La Culture Cellulaire

modèles de bioréacteurs …………………………………………………………………………………… ParTie 1. aspects technologiques 1. Procédés de fermentation et bioréacteurs ……………………………………………………………………… 10 10 10 12 20 2.1. Milieux de culture pour les fermentations industrielles …………………………………………………………… 20 2.2. stérilisation du milieu de culture et des composés ajoutés ……………………………………………………… 24 2.3. souches microbiennes et préparation de l’inoculum ……………………………………………………………… 28 3.1. Éléments implantés dans la cuve de fermentation …………………………………………………………………

conditions environnementales. Au cœur de ces réponses se trouvent les hormones végétales, des régulateurs clés de la croissance et du développement des plantes. Parmi celles-ci, les cytokinines jouent un rôle crucial dans la régulation de la division cellulaire, en particulier dans les méristèmes, zones de croissance active des plantes. Plus spécifiquement, racines, bourgeons apicaux, les feuilles, les graines et les fruits. (Référence #2). La synthèse de la cytokinine se fait, principalement, dans les

rapidement lorsque les conditions environnementales deviennent défavorable pour la croissance cellulaire normale. Cycle de vie: Passage par différentes formes (macrozoïde, palmella, hématocystes, microzoïdes) suivant les conditions de culture. Multiplication des macrozoïdes: La multiplication commence par une invagination au niveau du stigma. Le corps cellulaire se scinde en deux pour donner de nouveaux macrozoïdes. PALMELLA : Quand les conditions

II) Avancées médicales 1 /La Thérapie Cellulaire A. Définition la thérapie cellulaire consiste à soigner tout un organe, ou une partie, d’un organe défaillant (pour cause d’ accident, de pathologie ou de vieillissement) par transplantation de cellules saines qui vise à remplacer les cellules malades de l’organe concerner et lui redonner une entière activité. Le plus souvent ces implants cellulaires sont produits à partir de cellules souches embryonnaires (cse) ou cellules souches pluripotentes

Herpesviridae Généralités 2.1.1. Connaître le schéma général de la structure du virion, de l’organisation génomique et de la réplication des herpesvirus humains (C). 2.1.2. Connaître les particularités de la physiopathologie (tropisme cellulaire, organes-cibles, siège de l’infection latente), de la transmission, et de l’épidémiologie des différents herpesvirus humains (B). 91, 127 Herpes Simplex virus (HSV) 2.1.3. Connaître les manifestations cliniques de l’herpès chez le sujet sain

pour la fabrication de différents produits, notamment des médicaments efficaces, tels que les hormones et certains vaccins. Pour cela, il est nécessaire d’utiliser les connaissances des bio-sciences : la biochimie, la microbiologie et la biologie cellulaire, la biologie moléculaire et l’immunologie, ainsi que les technologies de la 46 Manuel de transformation du lait/Chapitre 4 • • •• ••• • • • • • ••• • • •• • • • •• •••• • • •• ••• • • • • • ••• • • •• • • •• •••• • • •• • • •• •••• •

antigène-anticorps. Les deux types d'anticorps anti-s et anti-e présents dans la fraction gamma-globulines du sérum du malade caractérisent une réponse humorale dirigée contre le VHB et révèlent la séroconversion. La réponse humorale se double d'une réponse cellulaire. En effet, lorsque des LT et des hépatocytes infectés sont cultivés ensemble, le document 4b montre que des LT cytotoxiques (LTc) attaquent et détruisent les cellules infectées. Les expériences proposées permettent d'expliquer les mécanismes mis

ensuite transplanter l’embryon et la derniere étape est bien sur la mise au monde. Différentes techniques : On peut procéder de façons très différentes. Ainsi : - une cellule mise seule en culture et qui, en se divisant plusieurs fois, donne naissance à plusieurs cellules, forme un clone cellulaire. - une molécule d'ADN insérée dans un plasmide que l'on multiplie ensuite dans une bactérie donnera un clone moléculaire. - la dissociation des cellules d'un embryon au tout au début de son

Fallope I- 1ère semaine du développement embryonnaire 2- Segmentation (divisions cellulaires) et migration jusqu’au début de l’implantation dans la cavité utérine Jour 1 Jour 2 Jour 3 Ces divisions ont pour but de partager le zygote en de nombreuses cellules filles = blastomères (cellules totipotentes) I- 1ère semaine du développement embryonnaire 2- Segmentation (= divisions cellulaires) et migration du zygote jusqu’au début de l’implantation dans la cavité utérine

peuvent avoir des applications technologiques telles que la fixation de cellules de mammiferes in vitro, pour diverses etudes de biologie, et la crtation de sutures chirurgicales ou de matrices de reconstitution tissulaire favorisant l’adherence cellulaire au tours de la cicatrisation (41. Dans notre laboratoire de 1’Institut de technologie de Californie (Caltech), l’un des projets actuellement a l’etude consiste a trouver les meilleurs tiements proteiques susceptibles d’entrer dans la composition