La Culture Cellulaire

développement de la forme végétative amibe en corps fructifère formés de spores qui assurent la survie de celle-ci. -Deux apicomplexes Toxoplasma gondii et Plasmodium falciparum par la mise en évidence de quelques caractéristiques de leur vie intra-cellulaire. -l'analyse par planche de microscopie électronique de différents groupes de protistes. → Matériel et méthodes → Dictyostelium discoideum Nous avons travaillé sur une amibe sociale : Dictyostelium discoideum. Lors de conditions nutritionnelles

 prelevé le serum pour le  transmettre à souris saine ­> caractère infectieux egalement. Procèdure pour  caractériser agent infectieux d’une bactérie. ⇒ POSTULATS DE KOCH   4 etapes:  1­ Isoler l’agent suspect  2­ Multiplier cet agent et l’avoir en CULTURE PURE (= 100% des cellules appartiennent à la  même sp)  3­ Infecter un nouveau sujet avec cet agent isolé et amplifié, et montrer que ce nouveau  sujet va développer la meme maladie avec les meme symptome que le patient d’origine  4­ Isoler l’age

longueur 1.3.2 Fonctionnement des bourgeons et différentiation cellulaire 2 La mitose est un processus commun aux eucaryotes 2.1 Le déroulement de la mitose 2.1.1 La prophase 2.1.2 La métaphase 2.1.3 L’anaphase 2.1.4 La télophase 2.2 La phase préparatoire à la division cellulaire : l’interphase 2.2.1 La réplication, un mécanisme semi conservatif 2.2.2 Complexe enzymatique qui catalyse la réaction 2.3 Modification cellulaire lors de la mitose 2.3.1 Intervention du fuseau mitotique 2.3

entD 1 – CONSTRUCTION DU PLASMIDE RECOMBINANT pCR 2.1-TOPO- entD 1.1- ISOLEMENT ET amplification de entD par pcr 1.1.1. LYSE CELLULAIRE AUX MICROONDES1.1.2. realisation de la PCR1.1.3. Purification de l’amplicon 1.1.4 VISUALISATION et QuantifIcAtion de l’amplicon PAR Electrophorèse SUR GEL D'AGAROSE. 1.2. Insertion de l’amplicon DANS pCR 2.1-TOPO

PROCESSUS DE CANCERISATION AU NIVEAU CELLULAIRE F. PEDEUTOUR Le cancer est une maladie de la cellule, causée par une dérégulation du programme génétique cellulaire. Ainsi, il s’agit d’une pathologie de l’ADN qui aura pour conséquence la prolifération incontrôlée de cellules anormales avec envahissement local ou à distance. I. Prolifération, différenciation, vieillissement et mort des cellules normales  La cellule se divise pour donner une autre cellule identique lors de la mitose,

Phagocytose, bactéricidie 4 x 10 9 1 Monocytes - Activation des lymphocytes 5 x 10 8 1 - Précurseur des macrophages impliqués dans la phagocytose des micro-organismes et cellules sénescentes Lymphocytes T - Immunité cellulaire 8 x 10 8 >1 - Régulation de l’activité des cellules leucocytaires Lymphocytes B Production d’anticorps 10 8 >1 Tableau 1. Concentrations sanguines et demi-vies des principales cellules hématopoïétiques et lymphocytaires. A-2)

initiale. C’est la réplication semi=conservative. Cellules de racines de Bellevalia romana en culture pendant un cycle cellulaire. 3 Lavage Schémas d’interprétation des autoradiographies Radioactivité a schéma d EI schéma diinterprétation 1 @ xpérience de Taylor (1957) ee Laréplication de l'ADN vérifier Cellules de racines de Bellevalia romana en culture pendant un 2° cycle cellulaire. linterprétation 2 EO eens Ce aaeerta- RESSOURCES NUMERIQUES > QUESTIONNEMENT

qui synthétise la protéine du même nom . Elle est efficace pour bloquer le processus de cancérisation. Le document 3 du livre Bordas page 287, montre qu’elle se fixe sur l’ADN anormal , entraînant soit une l’apoptose (mort cellulaire), soit un arrêt de la division cellulaire. Dans ce document, une expérience met en évidence l’action du gène p53. Le graphique résume les résultats d’une expérience sur des souris présentant une tumeur suite à des irradiations. Au départ, leur gène p53 est

(biotechnologies rouges) Le secteur de la santé (humaine et vétérinaire) fait un appel croissant aux biotechnologies, pour découvrir, tester et produire de nouveaux traitements (ex: vaccins, protéines recombinantes, anticorps monoclonaux, thérapie cellulaire et génique (non-virale) ), mais aussi pour diagnostiquer et comprendre les causes des maladies. Ceci suppose un effort de recherche très important pour comprendre le fonctionnement des organismes, et concevoir des médicaments capables d'agir sur

d’un processus pathologique. Les modifications fonctionnelles ou morphologiques normales ne sont donc pas des lésions. On distingue les lésions élémentaires (altérations morphologiques d’une structure isolée, par exemple une cellule, un organite cellulaire, le tissu interstitiel) et les ensembles ou syndromes lésionnels (association de lésions élémentaires permettant de formuler un diagnostic et de porter un pronostic). L'association et l'enchaînement des différentes lésions élémentaires réalisent