La Drépanocytose

laquelle de nombreuses personnes d'origine africaine souffrent d'anémie hémolytique drépanocytaire est que le gène qui la provoque confère également une certaine immunité au paludisme. Par conséquent, en Afrique, les personnes dotées d'un gène de drépanocytose ont plus de chance de survivre et d'avoir des enfants. Il en va de même pour la thalassémie, maladie héréditaire qui touche les personnes d'origine méditerranéenne. Conséquences : Les symptômes apparaissent généralement 12 à 14 jours après

grand nombre de phénotypes : Apparition de plusieurs types de phénotypes différents de celui des parents dans la descendance : 1 phénotypes pour un homozygote double récessif Phénotypes différents si les allèles sont codominants. Ex1 : la drépanocytose : HbA//HbA : [non drépanocytaire] HbA//HbS : [non drépanocytaire] car allèle HbA est dominant sur l’allèle HbS au niveau des phénotypes cellulaires et macroscopiques HbS//HbS : [drépanocytaire] Ex2 : la phénylcétonurie 2) Cas d’un phénotype

La drépanocytose , également appelée hémoglobinose S(pour sicklémie), est une maladie héréditaire qui se caractérise par l'altération de l'hémoglobine, la protéine assurant le transport de l'oxygène dans le sang. La drépanocytose n'est pas une maladie très rare. Elle est particulièrement fréquente dans les populations d'origine africaine subsaharienne, des Antilles, d'Inde, du Moyen-Orient et du bassin méditerranéen. C'est en 1904 que le Dr. J.Herrick, médecin à Chicago, fit la première analyse de

 et le don de sang placentaire.  Tous ces éléments peuvent ensuite donner le bon traitement pour chaque cas:  ­ ​ Les globules rouges​  représente 80% des produits sanguins transfusés. Il sont utilisés à + de 50% pour  soigner les maladies du sang (comme la drépanocytose) et les cancers.  ­ ​ Le plasma​  est utilisé pour soigné les grands brûlés, ​ les polytraumatisés (ayant subi plusieurs  traumatismes),​  les maladies auto immunes et les hémorragies massives. Il est aussi utilisé pour préparer  des médicamen

La drépanocytose Introduction (définition) I -Les symptômes Effets de la maladie sur le fonctionnement interne Dépistage II- Inconvénients 1- Physiques et mentaux (souffrances physiques, et angoisses 2- Dans la vie quotidienne 3- Lourds traitements III- Les traitements 1- Précautions (thérapie préventive) 2- Innovation médicale (OGM., allogreffe, thérapie génique Introduction La drépanocytose (ou anémie à hématies falciformes, anémie falciforme/ anémie drépanocytaire, hémoglobinose S)

très limités de faire face à l’afflux de malades atteints de drépanocytose. Sage-femme, Projet de dépistage néonatal de la drépanocytose et de prise en charge des nourrissons atteints, 01 BP 2640 Cotonou, Bénin. I. Comment sommes-nous parvenus à ce résultat ? D'abord quelques vérités sur la drépanocytose dans notre pays. Le Bénin est situé sur la côte ouest de l'Afrique et compte plus de cinq millions d'habitants. La drépanocytose, maladie héréditaire du globule rouge, y est très fréquente

deux allèles mutés, et condamnées à mourir jeunes de la drépanocytose. | | La drépanocytose concerne environ 50 millions de personnes dans le monde, dont la majorité se trouve en afrique = distribution géographique du paludisme = à la fréquence de l'allèle HbS Le cycle du paludisme. La drépanocytose s'est développée à cause du paludisme. Le paludisme, maladie parasitaire du globule rouge, a sélectionné la drépanocytose. En effet, les gens qui avaient le paludisme mais n’avaient

regroupe les moléécules B s pour formé des fibre. La concentration en dioxygène et la concentration en hémoglobine S sont aussi des facteurs de cette maladie. Ces tous cette facteur qui font que la personne sera ou non atteinte de cette maladie , la drépanocytose .

quantitativement la ségrégation de ces caractères. La division entre caractères simples (suivant les lois de Mendel) et complexes (polygéniques) n’est pas absolue. Certaines affections monogéniques sont en fait au moins partiellement multifactorielles: la drépanocytose est une maladie de la chaîne β de l’hémoglobine mais le phénotype de l’homozygote drépanoctytaire dépend aussi d’autres gènes (ceux des chaînes α de l’hémoglobine par exemple) et de l’environnement (malnutrition, infections). Réciproquement, beaucoup

TP Nº8 – La variabilité de la molécule d'ADN, exemple de la drépanocytose. 1. Symptômes de la drépanocytose et explication cellulaire et moléculaire. Montrer à partir des documents suivants que les symptômes de la drépanocytose s’expliquent par une anomalie de certaines cellules liée à un défaut de l’hémoglobine. Document 1 : symptômes de la drépanocytose - texte issu du site www.integrascol.fr « Les personnes atteints de drépanocytose présentent des signes de fatigue et d’essoufflement, une couleur