La Gamétogénèse

jumelle B est anormal puisqu’il est formé de 44 autosomes et un seul chromosome sexuel X. a- L’anomalie chez la fille B est causée par la monosomie x ou (syndrome de Turner). b- L’origine de ce défaut résulte d’une méiose anormale lors de la gamétogenèse chez l’un de deux parents de la jumelle B. En effet pendant l’anaphase I ou l’anaphase II il n’y avait pas de disjonction des chromosomes sexuels ce qui aboutit à la formation de gamète dépourvu de chromosome sexuel, fusionné avec un gamète

millilitre dans les années 90, a précisé le Pr. Spira, professeur de santé publique et d'épidémiologie à l'Université Paris Sud XI et chercheur à l'INSERM, faisant état toutefois d'une stabilisation relative depuis dix ans. Selon le professeur, la gamétogenèse (production de spermatozoïdes) commence durant la vie utérine puis reprend à la puberté et toute modification subtile liée à l'environnement pendant ces phases peut avoir des effets non seulement sur la personne elle-même mais les générations suivantes

chromosomique de la cellule de départ : 2 paires de CH (inutile pour l'instant d'y situer des allèles car on raisonne sur la formule chromosomique). - cadre : production de 4 gamètes haploïdes (n) à partir d'une cellule diploïde (2n) au cours de la gamétogenèse. 1. méiose 1 ( pour les schémas, se reporter au cours ): - formation de bivalents (= 2 CH homologues bichromatidiens) en prophase 1 : 2 se forment ici - rangement dans plan équatorial et séparation des CH homologues avec migration vers pôles

diploïdes ; haploïdes ; 2n ; n ; haploïdes ; un seul ; paire de chromosomes ; diploïdie ; œuf ; mitoses Toutes les cellules d’un organisme sont …………………… à …….. chromosomes mais les cellules sexuelles ou gamètes sont …………….. à …… chromosomes .La gamétogenèse ou formation des cellules sexuelles comporte un mécanisme qui …………..le nombre de chromosomes de …… à …….chromosomes ; un gamète male ou femelle ne contient qu’………… chromosome de chaque ……………….. du caryotype de l’espèce. La fécondation ou union

Introduction à la théorie synthétique de l’évolution I. Cours a. Un ouvrage fondateur L’idée que les êtres-vivants évoluent n’est pas nouvelle. Au début du 18éme siècle, des naturalistes l’avaient déjà compris. Il faut cependant attendre 1859 pour que Charles Darwin en propose une théorie dans un ouvrage fondateur de la biologie moderne : L’origine des espèces. La théorie de Darwin a été considérablement enrichie. Le développement de la génétique et la découverte de l’ADN dans la première

nthèse)  cytosquelette (actine + tubuline)  paroi cellulaire différente chez levures et champignons et algues. Chez tous les  autres, absence de paroi cellulaire  Mitose + Méiose (à partir d’une cellule mère, production de 4 cellules filles =  gamétogenèse, et deux cellules filles provenant de cellule mere differentes peuvent  se réunir pour donner une mixité et richesse evolutive chez eucaryote) ===>  Reproduction sexuée qu’on ne retrouve pas chez Procaryote      différence du nombre de chromosome

Epithélium Nerf Muscle Cartilage SYSTEME Fonction de nutrition Fonction d’excrétion Fonction de communication Fonction de reproduction ORGANES Digestion Respiration Miction Défécation Sudation Locomotion Idéation Elocution Sommeil Homéostasie Gamétogenése Ovulation Nidation Immunité wn Ete TISSUS - Protection Soutien Glissement Elasticité Mobilité - Echanges tissulaires - Renouvellement tissulaire Absorption Dégradation Dissémination Production et absorption de molécules d’énergie Force

jours puis 7 jrs stop ) : rétrocontrôle négatifs => bloque les pics de FSH et LH==> empêche l’ovulation et la progestérone modifie la glaire et l’endomètre Etape de la reproduction Stratégie de contraception Moyen de contraception utilisé gamétogénèse Bloque l’ovulation Pilule, implant,patch fécondation Empêcher la rencontre Préservatif, cape nidation Rendre l’endomètre inapte à la nidation stérilet Activité 4 : interruption de grossesse https://ivg.gouv.fr/ivg-un-droit-garanti-par-la-loi

mutation faux sens) . Cette mutation vu qu’elle est présente sur le brin codant de l’allèle PAH peut avoir une conséquence telle qu’un changement d’acide aminé qui mène au dysfonctionnement de la protéine. D) La mutation est transmise avec la gamétogenèse et d’après le dépistage génétique qu’on a fait sur vous, on voit que vous avez chacun un allèle muté et vous êtes donc porteurs de cette mutation. De plus la mutation chez votre enfant est apparue par le hasard des appariments de la mitose et lors

somatiques (toutes cellules du corps sont des cellules reproductrices) - Ovules et Spermatozoïde : sont des cellule haploïdes (23 paires de chromosomes) - Cellules somatiques : sont des cellules diploïdes (46 paires de chromosomes) - Gamétogenèse : cellules reproductrices, ou gamète - Spermatogenèse : formation spermatozoïde haploïde - Ovogenèse : formation d'ovule haploïde