Les Suspensions Pharmaceutiques

Introduction générale Un bon processus de fabrication pour toute industrie pharmaceutique est nécessaire pour la réalisation de médicaments de bonne qualité puisque ces derniers sont liés automatiquement à la santé humaine. Ce processus est réalisé depuis la réception des matières premières et articles de conditionnement jusqu’à l’obtention des produits finis en englobant les différentes étapes de la chaine de fabrication pharmaceutique : pesée de la matière première, production, et conditionnement. Ces

DE FRACTURATION Les additifs ajoutés au fluide de fracturation utilisés par Questerre sont des produits chimiques que l’on retrouve dans des produits de consommation réguliers comme des désinfectants, des produits cosmétiques, alimentaires et pharmaceutiques. L’ensemble de ces additifs comptent pour moins d’un demi pour cent (0,5  %) du total du liquide de fracturation. Un tableau présentant ces additifs hautement dilués utilisés, comprenant leur classification, concentration et utilisation, est présenté

Les informations à destination de l'utilisateur Module : Droit PharmaceutiqueCours : Droit Pharmaceutique Auteur : Anthony TURPIN Leçon n° 6 : Les informations à destination de l'utilisateur Table des matières Section 1. La notice........................................................................................................................................................................ p. 2 § 1. Obligation de joindre une notice pour tous les médicaments ...........................

dispositions des paragraphes 5, 6 et 7 ci-après et du tableau des droits ci-annexé, le minimum légal de perception des droits de douane en tarif autonome « ad-valorem » à l’importation est fixé à 15% et ce nonobstant tous les textes accordant une suspension ou une exonération totale ou partielle, à l’exception des marchandises importées en franchise totale ou partielle dans le cadre de : la loi n° 73-81 du 31.12.73 portant promulgation du code de la comptabilité  publique et notamment son article

hospitalière et clinique a lieu au cours de la sixième année des études pharmaceutiques durant le premier ou le second semestre. Il dure six mois : un mois dans le service de pharmacie et cinq mois dans un service clinique, choisis par l’interne parmi une liste agréée par la Faculté de Pharmacie de Monastir sur proposition des chefs de service des pharmacies hospitalières. Ce stage a pour objectif de parfaire les connaissances pharmaceutiques théoriques acquises, de les appliquer dans la pratique courante

PA Sélection de la voie d’administration Sélection de la forme galénique Sélection des excipients Sélection des articles de conditionnement Sélection du procédé de fabrication et de contrôle Production : Fabrication industrielle (Operations pharmaceutiques) Conditionnement Contrôle de qualité Commercialisation : Marketing Pharmacovigilance Amélioration Conclusion Chapitre 1 : généralité 1-les médicaments: Définition : Le code de la Santé publique (article L.5111-1)

établissements soumis au contrôle des services douaniers et pour une durée déterminée : Exemple : entrepôt public privé 037 entrepôt pêche : ce régime permet de stocker tout les matériels et les produit destiné seulement a l’activité de pêche avec la suspension complète des droits et taxes Exemples des produits : filet ; appât ; cordage ; câble en acier N.B Y’a t-il des produits que l’on trouve dans autre activité et destiné aussi au pêche (léguant. les boulets lumineuse ; bottes …) donc ce régime

doit être délivré par une agence (agence européenne ou nationale) avant la commercialisation des médicaments qui sont fabriqués industriellement. L’AMM n’est pas nécessaire pour la commercialisation des préparations magistrales (pas définition pharmaceutique). Octroi de l’AMM : Cette AMM est délivrée que si le médicaments répond à des conditions de fond : qualité, efficacité et sécurité. La qualité est démontrée par la firme. La firme montre que le médicament est conforme à des formules. La firme

il est tenu compte du chiffre d’affaires réalisé durant l’année précédente pour être applicable à compter du 1er Janvier de l’année suivante. Les ventes par les commerçants détaillants des produits alimentaires, des médicaments, des produits pharmaceutiques et des produits soumis au régime de l administrative des prix sont exonérés de la TVA. Pour l’assujettissement des commerçants détaillants à la TVA deux principales conditions doivent être remplies : La 1ère condition : Le détaillant doit réaliser

| REMERCIEMENTS Nos remerciements vont tout d’abord à tout le corps enseignant et les encadreurs de la faculté de médecine et des sciences pharmaceutiques de l’université de Douala. Nos chaleureux remerciements a : ✓ A Mme NKONGO Alice, Directeur de l’hôpital de district de Bonassama. ✓ A nos encadreurs : Dr NGABA, Dr KOUM et les autres médecins de l’hôpital pour leur accompagnement