Les Suspensions Pharmaceutiques

considéré comme médicament ➢ les préparations magistrales : • Préparation extemporanée • Selon une PM (formule détaillée) • Destinée à un malade déterminé • Remplacés par les spécialités pharmaceutiques • Concerne préparation dermatologiques et pédiatriques • Inscription sur un ordonnancier et respect des règles d’étiquetage • Ex : bains de bouches ➢ les médicaments officinaux

inactif mais 20 à 40% des patients sous placebo déclarent observer des effets, soit bénéfiques, soit indésirables. C’est l’effet placebo (nocebo). Formes Pharmaceutiques Voie entérale orale : - Formes solides Comprimé, gélule, capsule, poudre en sachet * Formes liquides (éventuellement par sonde gastrique) Soluté buvable, suspension gouttes, potion, émulsion, Voies muqueuses : - Bucales: non avalées , passent à travers muqueuse bucale

cristalline (morphologie, taille de particules, structure cristalline…) afin de l'étudier par différentes techniques comme la diffraction des rayons X ou pour lui assurer la stabilité et la biodisponibilité nécessaire dans le cas d'une substance pharmaceutique ; •dans le cas des polymères, accroître les propriétés mécaniques, voir Polymère semi-cristallin. Plusieurs approches sont utilisées : transition de phase : cristallisation à partir d'une phase vapeur : sublimation suivie par une condensation

Zone-7.Net La véritable révolution est spirituelle http://zone-7.net/v3 Argent colloïdal : ce que le cartel pharmaceutique nous cache Il était une fois… une histoire qui ne répondait pas au vieil adage, pourtant éprouvé, qu'est "Si ça semble trop beau pour être vrai, c'est que ça l'est". Cette histoire, c'est celle de l'argent colloïdal. Bactéricide hors pair, germicide par excellence, antibiotique naturel, l'argent colloïdal est source de plusieurs guérisons "miraculeuses" que les sceptiques ne

agroalimentaires aux grandes règles d’hygiène; - L’assistance, le Conseil et le diagnostic. ➢ Une unité d’eau et d’environnement; chargée du contrôle de la qualité des eaux (distribution et forage). ➢ Une unité de contrôle pharmaceutique et cosmétique. L'IPM s’est engagé également dans une démarche qualité pour asseoir sa notoriété et consolider les acquis. Cette action a ciblé, dans un premier temps, le département de contrôle et en particulier le domaine

Analyses en microbiologie Produits non stériles par Yves ROCHÉ Docteur ès Sciences pharmaceutiques Directeur qualité, CENEXI et Philippe NIEL Maître de conférences, Faculté des sciences pharmaceutiques, Université Paris V 1. 1.1 1.2 2. 2.1 2.2 2.3 Techniques classiques de la Pharmacopée européenne ............... Méthodes quantitatives .............................................................................. Recherche de germes spécifiés ...................................

LES EMULSIONS SECHES Introduction Dans l’industrie pharmaceutique, prés de 40% des entités thérapeutiques présentent de problèmes de mise en forme galénique à cause de leur faible solubilité permettant une biodisponibilité faible. Nombreuses sont les techniques tendant à l’amélioration de cette dernière, les plus intéressantes consistent à l’utilisation de formulation lipidique comme les émulsions. Cependant les émulsions posent des problèmes de stabilité, ce qui nous a conduit à une nouvelle

du macro environnement de l’industrie pharmaceutique Année universitaire 2012-2013 Sommaire Introduction …………………………………………………………………p1 I- Le modèle PESTEL a) b) c) d) Explication du modèle ……………………………………………...p2 Application théorique ……………………………………………....p2 Adaptation du modèle à l’entreprise ……………………………… p3 Objectifs de la méthode ……………………………………………. p3 II- Application à l’industrie pharmaceutique a) L’état de l’industrie pharmaceutique …………………………….... p4 b) Application du

seront-elles mêmes rattachées au groupe de laboratoire (c’est ce qu’on fait la majorité des laboratoires pharmaceutiques du monde comme Pfizer, Sanofi Aventis, AstraZeneca, etc.) 3) Les stratégies « anti-génériques » sont les suivantes : - la multiplication des brevets : cela aura pour but de limiter les copies, les retarder dans le temps -élargir le champ des indications pharmaceutiques : cela aura pour but de retarder également la copie puisque de nouvelles données s’ajouteront aux brevets

IDAL 2013  Médicaments  Mise à jour du 21/11/2012 *FLAGYL® comprimés, suspension buvable  métronidazole Formes et présentations|Composition|Indications|Posologie et mode d'administration|Contre-indications|Mises en garde et précautions d'emploi|Interactions|Fertilité/grossesse/allaitement|Conduite et utilisation de machines|Effets indésirables|Surdosage|Pharmacodynamie|Pharmacocinétique|Conditions de conservation|Prescription/délivrance/prise en charge FORMES et PRÉSENTATIONS (début page)