Ligand

TRAFFICKING LYMPHOID ORGAN DEVELOPMENT WOUND HEALING Th1:Th2 DEVELOPMENT CHEMOKINES/ RECEPTORS INFLAMMATION CELL RECRUITMENT ANGIOGENESIS/ ANGIOSTASIS CHEMOKINES ET TUBERCULOSE CHEMOKINES ET TUBERCULOSE Response of chemokine ligand and receptor-deficient mice to mycobacterial infection Chemokine or chemokine receptor CCR1 CCR2 CCR5 Infection (strain, route) M. tuberculosis Aerosol M. tuberculosis Aerosol, IV M. tuberculosis Aerosol Results No effect on bacterial growth

purchasing novaPDF printer (http://www.novapdf.com) I – 1.c. Les protéines membranaires Les protéines canaux Passage des ions •Haute vitesse •Passif •Saturation •Transitoire Sélectivité • Non absolue Modulation •Dépendant du voltage •Dépendant d’un ligand •Mécanique 8 Create PDF files without this message by purchasing novaPDF printer (http://www.novapdf.com) I – 1.c. Les protéines membranaires Les protéines canaux • Responsables – de l’excitabilité neuronale – de la réception/transformation/intégration

Miller). Le DES a une affinité pour hER et induit aussi une activité transcriptionelle. Le DES est un agoniste de l’œstradiol. Pour E3 on observe une activité β-galactosidase deux fois moins importante qu’avec un traitement à l’œstradiol. E3 est un ligand ayant une affinité moindre pour le recepteur hER comparé à l’œstradiol. Concernant les traitements aux DEXA, Tx, et P, on observe aucune activité β-galactosidase, donc pas d’activité transcriptionelle. Cependant nos calculs des unités de Miller

Produit Molécule qui apparaît au cours d’une réaction catalysée par une enzyme. • La nouvelle molécule qui résulte de cette transformation est appelée produit. D. Ligand Corps chimique ayant une liaison spécifique avec une enzyme • • Toutes les molécules ayant une liaison spécifique avec une protéine sont appelées ligands. Pour chaque ligand, il existe au moins un site de fixation sur la protéine qui le reçoit. E. Cofacteur Corps chimique intervenant obligatoirement dans une réaction enzymatique

| 1. son BCR | | | 2. des TLRs | | | 3. le récepteur CD40 | | | 4. des récepteurs de motifs | | | 5. les molécules de co-stimulation (CD80 et CD86) | | | 6. le CMH-II | | | 7. des récepteurs de Fragments Fc | | | 8. le ligand CD40L | | Question14 Points: 1 La présentation par le CMH-II : Veuillez choisir au moins une réponse. | 1. est utilisée par les macrophages pour présenter l'antigène à un TH | | | 2. utilise un compartiment endosomal acide appellé MIIC

covalente. De ce fait, elles sont retenues sur le gel. Cette étape permet d’éliminer les petites protéines non retenues par le bleu de Cibacron dans le gel. Ces 3 étapes sont nécessaires afin de décrocher les protéines ayant interagit avec le ligand. Résultats : Dosage des protéines : On trace la droite d'absorbance de la gamme étalon (voir ci joint) pour obtenir un coefficient directeur de 0,05DO/microgrammes. (0,3-0,1)/(6-2) On applique cette valeurs a l'absorbance corrigée

K+ [12]. Un quatrième membre de la famille des récepteurs opioïdes, le récepteur nociceptine/orphanine FQ (ORL1) a été cloné en 1994 [13]. Ce récepteur montre une forte homologie avec les autres récepteurs opioïdes mais n’a pas d’affinité pour les ligands classiques de ces récepteurs comme la naloxone [14]. La distribution de récepteurs Maldonado Page 2 Ann Pharm Fr. Author manuscript; available in PMC 2012 September 18. N IH -PA Author M anuscript N IH -PA Author M anuscript N IH -PA Author M anuscriptopioïdes

fondamentale et moléculaire 2 TABLE DES MATIERES I- Interaction protéine-ligand : caractérisation des sites de fixation page 3 II- Enzymes michaeliennes page 4 III- Inhibiteurs enzymatiques page 8 IV- Enzymes allostériques page 16 V- Cinétiques à plusieurs substrats page 19 VI- Étude des sites actifs page 25 VIII- Énoncés d’exercices d’examen page 27 3 Interaction protéine-ligand : caractérisation des sites de fixation 1er Exercice 2ème Exercice On

diapédèse et du recrutement local (histocytes, mastocytes...). à ce stade il y a possibilité de metamorphose de certaines ₵. C’est un lieu d’echanges intenses avec de nbreux facteurs chimiotactiques exogènes(bacteriens) et endogènes. Liaison recepteur/ligand par l’agent chimiotactique→phospholipase C→↗ du Ca2+ intra cellulaire→prot kinase C. *detersion : élimination des debris tissulaires et des produits de necrose, et reparation des ₵. Elle est indispensable à une bonne cicatrisation, et a lieu dans

méthode on peut calculer l’activité des différentes régions du cerveau. Au cours de la dépression cette activité est diminuée dans certaines régions du cerveau. On peut également mesurer la densité des récepteurs post-synaptiques avec des traceurs (ligands) spécifiques, qui sont modifiés au cours de la dépression. Pet scan . Image de pet scan Images de PET scan d’une personne déprimée et non-déprimée * En étudiant la concentration des systèmes de neurotransmetteurs directement dans le