Linalol

moyennement coûteux Difficulté de réalisation : débutant / avancé / confirmé Temps de réalisation : 30 minutes Proposition de flaconnage : flacon pompe 50 ml Ingrédients : - HV Jojoba bio : 14 ml - Émulsifiant VE : 1 g - Hydrolat Thym à linalol BIO : 29 ml - Émulsifiant MF : 1.5 g - Poudre de Cranberry : 1 g - Gel d'aloe vera BIO : 3 ml - HE Romarin à cinéole BIO : 5 gouttes - HE Citron BIO : 15 gouttes - HE Manuka : 10 gouttes - Extrait de pépins de pamplemousse : 10 gouttes Mode opératoire

dispersée dans le milieu réactionnel. On revient donc en détail sur la technique de l’extraction par deux solvants dans une ampoule à décanter. Correction 1. Synthèse de l’éthanoate de linalyle a. C’est un dispositif de chauffage à reflux. b. Le linalol réagit avec l’anhydride éthanoïque pour donner de l’éthanoate de linalyle et de l’acide éthanoïque. 2. Extraction de l’éthanoate de linalyle a. Le ballon est chaud bien après l’arrêt du chauffage. Il est donc susceptible de générer des vapeurs

soulignent l’importance du microclimat des grappes et l’exposition directe au soleil favoriserait la concentration en diverses molécules aromatiques et précurseurs d’arômes (Becker, 1977 ; Kliewer and Bledsoe, 1986). Les terpènes (géraniol, nérol et linalol) se forment préférentiellement au cours des journées fortement ensoleillées et des températures élevées (plus de 28° C). D’autres précurseurs (composés glycosylés, norisoprénoïdes en C13 et shikimiques) demandent un fort éclairement mais des

stéréo-isomères néral et geranial), le caryophyllène et le citronellal [1, 13, 24, 34-36, 37, 38]. D’autres composés y sont présents en petits quantités tels que germarcène D, ocimène, citronellol [24], oxyde de caryophyllène [1, 38], néral acétate [38], linalol, geraniol [1]. La composition de l’huile essentielle de mélisse selon trois sources et deux différentes techniques d’extraction (hydrodistillation et extraction au CO2 supercritique) est présentée dans le tableau I.3. - 13 - Chapitre I. Bibliographie

l'article 6 paragraphe 1, point g), lorsque sa concentration est supérieure: - à 0,001 % dans les produits à ne pas enlever - à 0,01 % dans les produits à enlever par rinçage 83 2-(4-tert-butylbenzyl) propionaldéhyde (No CAS 80-54-6) 84 Linalol (No CAS 78-70-6) 85 Benzoate de benzyle (No CAS 120-51-4) Cette compilation ne dispense pas de se référer aux JOCE et n’engage en rien la responsabilité de la Société Française de Cosmétologie Annexe III- 1ère partie Substances III-28

provoquer un stimulus au contact de la muqueuse olfactive (Teixeira et al., 2009). Le parfum est choisi comme modèle multiconstituant dont les composés chimiques appartiennent à quatre grandes familles : ◦ ◦ ◦ ◦ Les aldéhydes (ligustral). Les alcools (linalole). Les lactones (γ-décalactone). Les éthers (ambrox). Il se construit en trois parties : ◦ Les notes de tête. Elles sont très volatiles et donnent la première impression sur l’odeur du parfum. ◦ Les notes de cœur. Elles ont une volatilité intermédiaire

courant m. de diffusion limivorous adj. (zoo.), limivore, saprophage adj. limnology n. (géog., géol.), limnologie f. limonene n. (bot., chim.), limonène m. limonite n. (géol.), limonite f. limp adj., mou, flasque linac = linear accelerator linalol n. (chim.), linalol m. linarite n. (géol.), linarite f. linchpin n. (méca.), goupille f. line adj., n., 1. (opt.) raie n. f. spectrale; 2. (math.) ligne n. f., droite n. f., trait n. m., linéaire adj.; 3. (électr.) réseau n. m. électrique; 4. (opt.) trait

courant m. de diffusion limivorous adj. (zoo.), limivore, saprophage adj. limnology n. (géog., géol.), limnologie f. limonene n. (bot., chim.), limonène m. limonite n. (géol.), limonite f. limp adj., mou, flasque linac = linear accelerator linalol n. (chim.), linalol m. linarite n. (géol.), linarite f. linchpin n. (méca.), goupille f. line adj., n., 1. (opt.) raie n. f. spectrale; 2. (math.) ligne n. f., droite n. f., trait n. m., linéaire adj.; 3. (électr.) réseau n. m. électrique; 4. (opt.) trait

Z). b. Deux diastéréoisomères n’ont pas les mêmes propriétés physico-chimiques, la différence d’odeur est donc cohérente avec la relation de diastéréoisomérie. c. OH * O O * 162 • Partie 2 COMPRENDRE * d. Les molécules de linalol, de L-carvone et de D-carvone possèdent chacune un unique atome de carbone asymétrique, elles sont donc chirales. e. La D-carvone et la L-carvone sont images l’une de l’autre par un miroir plan. Il s’agit d’un couple d’énantiomères, mais elles