Lipopolysaccharide

bacille / coque / spirale Coloration de GRAM Ex. direct au microscope optique 1. 2. Gram positif « violet » = paroi de peptidoglycane épaisse Cocci Gram Positif sauf Neisseria, Moraxella … Gram négatif « rose » = paroi fine + membrane externe de lipopolysaccharide percée de porines Bacilles Gram Négatif sauf Listeria, Corynebactéries … Développement si glucides (énergie), lipides et protéines (aliments constitutifs) - facteurs de croissance (sang, sel) - à 37°C (de 4 à 45°C) - à pH 7 - en présence d'air

interleukin-1 like factors Journal of Neuroimmunology, Volume 5, Issue 3, December 1983, Pages 261-269 A. Fontana, E. Weber, P.J. Grob, R. Lim, J.F. Miller Abstract: C6 glioma cells, and primary cultures of mouse astrocytes, stimulated with lipopolysaccharide (LPS) release an interleukin-1 like factor (IL-1) which enhances lectin-induced T-lymphocyte proliferation and promotes the release of interleukin-2 (IL-2) by ConA-stimulated thymocytes. In the present study, the glia maturation factor (GMF)

Deux types de toxines bactériennes - endotoxines: lipopolysaccharides, associés à l'enveloppe G-, libérés des bactéries en train de se diviser ou lysées par la réponse cellulaire (lysozyme) - exotoxines: protéines extracellulaires, injectées (dans qq cas, libérées lors lyse bact) sécrétées ou Les toxines bactériennes Sophie Bleves La production d'une toxine est spécifique d'une espèce bactérienne qui produit une pathologie qui lui est associée - Clostridium tetani toxine tétanique - Corynebacterium

spécifique contrairement à la membrane cytoplasmique. Les lippoprotéines de Braun ancrent le peptidoglicane dans la membrane externe. Membrane externe asymétrique : Feuillet interne = phospholipides Feuillet externe = phospholipides + Lipopolysaccharide (LPS) Lippoprotéine de Braun : IV- Mécanismes du transport membranaire 1) Transport passif : la diffusion Les molécules entre dans la cellule uniquement si leur concentration est plus importante à l’extérieur. Diffusion libre

Galmiche, Gilles Flatau, Patrice Boquet, . | | Résumé : Plusieurs classifications ont été proposées pour séparer les facteurs bactériens toxiques. Certains de ces facteurs sont des composants structuraux de la bactérie : c'est le cas du lipopolysaccharide de la paroi des bactéries à Gram négatif, ou endotoxine, qui joue un rôle crucial dans l'apparition du choc dans les états septiques à bactéries à Gram négatif [1]. Nous n'en ferons pas ici état. Nous envisagerons uniquement les exotoxines bactériennes

d’acides aminés. Réunis en chaînes et ensuite en plans de 3 dimensions ils constituent des molécules de peptidoglycan. Dans cette paroi, se trouvent également des phospholipides et des protéines (lipoprotéines et porines). 6) Qu’est-ce que le lipopolysaccharide ? C’est une molécule constituée de lipide et de glucide qui possède une structure complexe. Elle s’insère dans la membrane externe et possède une partie proximale qui est hydrophobe (=endotoxine) et une partie distale. 7) Sous quelles

telles que les vannes à boule. Les bactéries peuvent être éliminées en utilisant des désinfectants, tels que le peroxyde d'hydrogène, l'hypochlorite ou le bisulfite. Cependant, leurs sécrétions polymériques et les fragments cellulaires de type lipopolysaccharide subsistent et peuvent causer des problèmes s'ils ne sont pas éliminés. Ces fragments de parois sont désignés sous le terme de pyrogène (qui donne la fièvre), ce sont donc des fragments bactériens mort. 5) les gaz dissous On retrouve

des principaux des paramètres définissant l'infection par le phage kinetics. Les récepteurs bactériens appartiennent à divers familles biochimiques et sont principalement représentés par des protéines de surface, des polysaccharides et des lipopolysaccharides. En plus de la présence de ces récepteurs, leur accessibilité et la distribution spatiale de la surface de la cellule influencent l'efficacité de l’infection du phage. De plus, les bactéries peuvent résister à l'infection par la modulation

PCA PCO2 PEEP pHi PgCO2 PLA2 POAP PO2 PSDP PTDVD PTDVG PVC QO2 R RCP S¯ O2 v SaO2 SDMV SDRA SNA SNC SRIS S¯ O2 v : LPS binding protein. : liquide céphalo-rachidien. : lipoposaccharide binding protein. : ligature et perforation du caecum. : lipopolysaccharide. : mannane binding lectin. : monocyte chemo-attractant protein-1. : myocardical depressant factor. : migration inhibitory factor. : macrophage inflammatory peptide-1α : noradrénaline. : monoxyde d’azote. : nitric oxide synthase. : taux d’extraction

souris atteintes d’infections pulmonaires soumises à différentes souches de Burkholdéria cepacia. En comparant différentes souches comme la K56-2 et la J 2315, ils ont découvert une séquence génique responsable de la biosynthèse d’un antigène O lipopolysaccharide. Les souches produisant cet antigène O font preuve d’une « sérum résistance ». Seule la souche K 56-2 contient cette séquence génique. La synthèse d’anticorps IgG semblables a ceux retrouvés chez P.aeruginosa a pu être mise en évidence sur