Maladie auto-immune

Le syndrome de Guillain-Barré (SGB) ou syndrome de Guillain-Barré-Strohl est une maladie auto-immune inflammatoire du système nerveux périphérique. On l'appelle également polynévropathie aiguë inflammatoire démyélinisante, polyradiculonévrite aiguë idiopathique, polynévrite aiguë idiopathique ou paralysie ascendante de Landry. Généralités Le trouble, communément appelé syndrome de Guillain-Barré, est une maladie rare qui affecte les nerfs périphériques de l'organisme. Il se caractérise principalement

Recherche des ANCA, et des Ac anti membrane basale glomérulaire. A réaliser en urgence (délai = la journée). Quelles sont la (les) cible(s) des auto-anticorps que vous pensez identifier chez ce patient ? •Présence de cANCA de spécificité anti-Protéinase 3 (anti- PR3) dans le cadre d'une granulomatose de Wegener (80%) •Possible association avec des auto-anticorps anti- Membrane basale glomérulaire dans le cadre d'un syndrome de GoodPasture. •Plus rarement : spécificité pANCA anti-MPO (10%). Sylvain

bienfaits de la vaccination dépasseraient largement les risques: -la vaccination a permis de faire disparaître de grands fléaux infectieux et de réduire le taux de mortalité. -La vaccination constitue un des meilleurs moyens de se protéger contre la maladie. En effet elle aide l’organisme à fabriquer des anticorps contre des virus ou bactéries. Lorsque l’organisme est exposé à ces pathogènes, le système immunitaire est mieux préparer pour y faire face. Il suffit d'imaginer un monde, où des enfants ne

immunitaire (maladie auto-immune). C'est une maladie à évolution très rapide. Le système immunitaire s'attaque par erreur aux cellules B des îlots de Langerhans jusqu'à leur disparition totale. | Le diabète de type 2 est qualifié de non-insulinodépendant. Les muscles, le tissu adipeux et le foie répondent très faiblement à une augmentation d'insuline et ne stockent pas le glucose sanguin, abaissant la glycémie. La production d'insuline par le pancréas, au début de la maladie, est normale

Les maladies rares Introduction : Une maladie rare est une affection touchant un nombre restreint de personnes, à savoir moins d’une personne sur 2000 selon le seuil admis en Europe ; en France, on dit qu’une maladie est rare si moins de 30 000 personnes en sont atteintes. On dénombre environ 7000 maladies rares dont 80% sont d’origine génétique, mais chaque semaine, de nouvelles maladies rares sont définies. Les maladies rares concernent 3 à 4 millions de personnes en France, et près de 25 millions

La maladie coeliaque est une maladie chronique de l’intestin déclenchée par la consommation de gluten, un mélange de protéines contenues dans certaines céréales (blé, orge, seigle…). La maladie se manifeste principalement par des symptômes digestifs (diarrhée, douleurs, ballonnements…). Le nom de la maladie provient du grec koeliakos, « qui appartient aux intestins ». Elle est aussi appelée – le plus souvent - intolérance au gluten, ou encore entéropathie au gluten. Chez les personnes atteintes

cellule normale du foie et la cellule cancéreuse du foie par exemple. Ceci conduit à un équilibre entre la reconnaissance et l’élimination du non soi, et la reconnaissance et la tolérance du soi. Ceci c’est l’homéostasie : l’équilibre. Erreur : maladie auto-immune (ex : le diabète I), le SI reconnait des cellules et les détruit alors qu’elles font partie du soi. Le système est basé sur une reconnaissance ligand – récepteur. Ce n’est pas une reconnaissance à tout va, il y a une spécificité entre un

d’hospitalisation a la semaine et secteur de consultation qui permet un meilleur suivit pour les plaies et de leur cicatrisation mais aussi des maladies auto-immunes Les motifs d’hospitalisation le plus souvent rencontrés sont : la dégradation de l’état General, la prise en charge de plaies diverses : escarres, ulcères…le diagnostic de maladie auto-immunes ,de cancers. La plus part des prises de sang se font le matin l’équipe d après-midi ou de nuit prépare les bilans, celles du matin vérifient

L’hémophilie par déficit acquis en facteur VIII (FVIII) est une affection rare liée au développement d’un auto-anticorps dirigé contre le FVIII. Décrite pour la première fois en 1940 [1], son incidence est d’environ un à quatre cas par million d’habitants [2-4]. Elle se caractérise par des complications hémorragiques souvent sévères pouvant être mortelles dans 7 à 22 % des cas [3-5]. Contrairement à l’hémophilie A où l’on retrouve fréquemment des hémarthroses, la symptomatologie de l’hémophilie

secondaire à des maladies du sang (leucémie). * Disfonctionnement de l’immunité secondaire à des troubles physiologiques (VIH, diabète). MALADIE AUTO IMMUNE : L’auto-immunité est la rupture des mécanismes de tolérance qui conduit à l’action pathogène du système immunitaire vis à vis des constituants naturels de l’organisme. Auto-immunité physiologique : action des lymphocytes T (auto réactif). Auto-immunité pathologique : Défaillance du système de régulation de cette auto-immunité. ->