Maladie de Willebrand

1-Définition d'une maladie 2- Définition de génétique 3- Définition de maladie génétique a- les maladies géniques b- les maladies chromosomiques c- Les fonctions et les organes atteints II-Exemples de deux maladies génétiques 1-Les leucodystrophies a- Les causes des leucodystrophies b- Les mécanismes à l'origine de la maladie leucodystrophie c- Les symptômes de la leucodystrophie et ses manifestations d- Les traitements 2- Le xeroderma pigmentosum: maladies des enfants de la

3 points de piqûres espacés d'un centimètre et formant les sommets d'un triangle. Résultats : Le TS normal est de 2 à 6 mn, il est allongé s'il est supérieur à 6 mn. Variations pathologiques : TS allongé Thrombopénies ou thrombopathies Maladie de Willebrand Déficits constitutionnels ou acquis en fibrinogène Prise de certains médicaments (aspirine, ticlopidine, AINS, .) Polycopié des Travaux Pratiques d Hématologie 2ème année Pharmacie 15 LE TEMPS DE QUICK (TQ) 1. Principe Le temps

Analyses de sang, analyses biochimiques, bactériologiques… Doctissimo détaille pour vous plus de 180 analyses médicales. Hématologie Les analyses hématologiques sont pratiquées sur le sang pour permettre le diagnostic ou le suivi de certaines maladies. Le sang est composé d'un liquide, le plasma, dans lequel flottent des cellules (globules rouges, blancs et plaquettes) et un grand nombre de substances (protéines, hormones, vitamines, etc.). Ainsi, l'hématologie regroupe l'analyse des cellules

des cellules sanguines INDICATION (S) ET/OU INTERÊT DU DOSAGE Les hématies se chargent de l'échange d'oxygène et de dioxyde de carbone entre les poumons et les tissus de l'organisme . Une baisse peut être liée à une hémorragie, une hémolyse, une maladies hématologiques ou médullaires osseuses, ainsi qu'à un syndrome inflammatoire. CONDITIONS DE PRÉLÈVEMENT ET DE CONSERVATION Le prélèvement se fait à partir de sang veineux, en général au pli du coude. Le tube de sang contient un anticoagulant. Il

affecte les protéines. Ceci cause l’opacification du cristallin ou cataracte.· I-  Néphropathies. 
Selon la définition classique, la néphropathie diabétique est une augmentation lente et graduelle de l’albuminurie, suivie à un stade ultérieur de la maladie par une diminution du débit de filtration glomérulaire estimé (DFGe) en deçà de 60 mL/min/1,73 m2, qui peut mener ultimement à une insuffisance rénale terminale (IRT)1,9,10 (figure 2).La néphropathie diabétique est une sclérose glomérulaire et une

son fonctionnement. DIAGNOSTIC On détecte le déficit en facteur I au moyen de divers tests sanguins, dont l’un mesure la quantité de fibrinogène dans le sang. Un faible taux de fibrinogène ou son dysfonctionnement peuvent toutefois signaler d’autres maladies, comme une affection hépatique ou rénale; il faut écarter ces possibilités pour pouvoir poser un diagnostic de trouble de coagulation. Les tests diagnostiques devraient être exécutés par un spécialiste dans un centre de traitement de l’hémophilie

métabolique avec hyper- ventilation, risque de convulsion, de délire et d’arrêt respiratoire). ¤ Contre indications : - Maladie gastro-duodénale. - Hypersensibilité aux salicylés. - Maladie hémorragique (comme l’hémophilie de Von Willebrand). - Risque hémorragique (lésion récente). - Dernier trimestre de grossesse (contre

la paroi vasculaire. 1- L’hémostase [6] Ce phénomène est constitué de trois phases (Figure 2): * l’hémostase primaire, étape très rapide (3 à 5 minutes). Elle fait intervenir les vaisseaux, les plaquettes*, le fibrinogène* et le facteur Willebrand*. Lorsqu’elle est terminée, un clou plaquettaire* se forme et les saignements sont provisoirement arrêtés ; * la coagulation : cette étape dure 5 à 10 min, un caillot de fibrine* est produit et les saignements sont définitivement stoppés. De

inférieures et supérieures (les dents madibulaires sont plus affectées) La localisation est surtout apicale formant un renflement au ties apical Plusieurs causes ont été avancées, surcharges occlusales, inflammation périapicale, affection générale de type maladie de Paget. IV.D. Anomalies affectant tous les tissus de la dent IV.D.a.Anomalies héréditaires • Odontodysplasie régionale Dans cette anomalie, l'émail et la dentine sont atteints au niveau en général de quelques dents ; c'est un arrêt localisé de développement

Biologie Clinique 1 RESIDANAT DE BIOLOGIE CLINIQUE INTRODUCTION GENERALE La biologie et une discipline médicale qui, par l’analyse d’échantillons de sang ou de prélèvements de produits biologiques, contribue à la démarche diagnostique des maladies et à la surveillance des traitements. Il existe plusieurs spécialités au sein de la biologie : la Biochimie, l’Hématologie, la Bactériologie - Virologie et la Parasitologie - Mycologie. Le métier de biologiste requiert des connaissances scientifiques