Malformation congénitale

insuffisance ovarienne, ménopause précoce. Facteur utérin: Dans ce cas, cela provoque beaucoup plus souvent l’infertilité et non la stérilité. Ce sont principalement des altérations de l’anatomie interne de l’utérus, qui peuvent être congénitales ou acquises: malformations utérines. Elles peuvent entraîner des fausses-couches à répétition. Facteur tubaire: Il regroupe toutes les anomalies des trompes de Fallope qui gênent la rencontre de l’ovule et du spermatozoïde : absence, imperméabilité ou obstruction

fausses couches
par suite de malformation du foetus (Source : Pesticides non merci) et
des problèmes d'infertilité : les concentrations du sperme en
spermatozoïdes diminuent régulièrement depuis 60 ans (c'est-à-dire
depuis l'utilisation massive des pesticides).-des problèmes de cancers. D'après l'ARTAC, « de très faibles doses de 
pesticides peuvent engendrer à la longue un cancer, puisqu'ils se
stockent dans le tissu graisseux.-des problèmes de malformations congénitales de l’appareil reproducteur-des

la consanguinité qui conduirait à une proportion plus élevée de malformation congénitale découlant d’une augmentation de la fréquence des homozygotes. Les gènes récessifs qui produisent des malformations congénitales peuvent devenir plus fréquents, résultant en un taux plus élevé de ces erreurs génétiques qui peuvent devenir accru au sein d'une population. Cette théorie vise à réduire l'incidence des malformations congénitales causées par la consanguinité. Cette théorie a été proposée par le

C’est une maladie bénigne pour la plupart des êtres humains, mais elle peut être dangereuse pour les personnes dont le système immunitaire est affaibli ou pour les femmes enceintes, car elle peut affecter le développement du fœtus (toxoplasmose congénitale). Modes de transmission 2.Au contact d’excréments de chat qui contiennent le parasite. Par l’ingestion d’eau ou de viande contaminée (plus fréquemment l’agneau, le porc ou le gibier). Par le contact de couteaux, de planches ou d’ustensiles

moelle épinière, un traumatisme crânien ou une maladie… Les amputations d’un ou plusieurs membres causés par une malformation, une maladie ou un accident. -Les amputations congénitales Dans un membre, l'absence congénitale de tissu ou d’organe réalise une lésion qui peut être à l'origine d’une amputation, ou alors produire un membre malformé. Ces agénésies correspondent à des malformations dues soit à une cause médicale, soit à une anomalie embryonnaire (une embryopathie). Par exemple, le coureur

l’information génétique. Il existe environ 250 type de cellule de fonction et de différentes formes. B) L’Hérédité : C’est la transmission sans modification de certains caractères (physique, physiologique..) parfois pathologique (maladie) (malformation musculaire) de l’ascendant au descendant par la voie de reproduction sexuée. C) La reproduction cellulaire : La meïose : c’est la reproduction des cellules sexuels et c’est la division cellulaire qui correspond à une réduction

fœtus a des facteurs de risques d’avoir une malformation morphologique ou une maladie génétique ou chromosomique. Le dépistage prénatal, s’il atteint les seuils statistiques critiques (par exemple, le fœtus a une probabilité égale ou supérieure à 1/250 d’être atteint de trisomie 21), un diagnostic prénatal doit alors être mis en place. Le diagnostic prénatal désigne l'ensemble des examens mis en œuvre pour le dépistage précoce des maladies ou des malformations du fœtus. 2) Dans quels cas fait-on

périphériques. * La malformation cardiaque congénitale. * Les thromboses veineuses profondes et les embolies pulmonaires. * Différents problèmes de santé cardiovasculaires : Angine (Douleur que l’on ressent lorsque plusieurs artères coronaires sont endommagées) ; Arythmie (Lorsque le rythme cardiaque est anormal) ; Athérosclérose (Lorsque les artères sont obstruées par des dépôts adipeux) ; Cardiomyopathie (réduit la capacité du cœur à pomper le sang) ; Cardiopathie congénital (Lorsque les

CHROMOSOMIQUES (ANOMALIES) On parle d’aberrations chromosomiques quand le nombre ou la structure des chromosomes sont anormaux. Elles provoquent des maladies telles que l’hémophilie, certaines myopathies (atteinte congénitale des muscles entraînant une diminution du tonus musculaire) ou le mongolisme, entre autres. Classification Il existe 2 types de chromosomes : les chromosomes non sexuels appelés autosomes, et les chromosomes sexuels (X et Y) appelés gonosomes ou allosomes. Les anomalies

anomalie des chromosomes comme la trisomie 21. Ensuite il va lui expliquer que l’on détecte la trisomie 21 lorsque l’on découvre une présence d’un 3ème chromosome sur une des paires mais aussi que ce n’est pas une maladie mais une malformation congénitale. Cette malformation peut être héréditaire. Les signes sont une morphologie particulière et un déséquilibre dans le fonctionnement des cellules en particulier dans le cerveau. Il n’y a pas de traitements contre la trisomie 21 mis à part ceux destinés