Mannitol

reconnaissance moléculaire oblige. Les molécules sucrées ne sont donc pas forcément des sucres et ont des structures très variées (saccharose, lactose, maltose, glucose, saccharine, aspartame, cyclamate, acésulfame-K, sucralose, alitame, sorbitol, mannitol, érythritol, xylitol). Le Lactose : C'est le sucre que l'on trouve dans le lait. Il est constitué par un résidu b-D-galactopyranose (une forme du galactose) et un résidu D-glucopyranose. Ce dernier peut présenter la forme a ou b étant donné

anaphylactique et urticaire). www.pharmacies.ma: tout savoir sur la pharmacie au Maroc Lanoline (graisse de laine). Maltitol (sirop de). Topique Pas de dose seuil. Orale Pas de dose seuil. Mannitol. Orale Paraformaldéhyde. Systémique, topique Si quantité de mannitol > 1 g/prise ou > 3 g/24 heures. Pas de dose seuil pour la voie topique et à partir de 0,5 % dans le produit fini pour la voie systémique. Pas de dose seuil. Parahydroxybenzoates et leurs sels.

médicament administré par voie orale (aspartame, lactose, arômes) ou encore de répondre aux besoins techniques de fabrication principe actif + excipients = médicament. On peut trouver ces excipients dans un comprimé d’aspirine : Amidon de maïs, Mannitol (E421), Jaune orangé S (E110), Aspartame (E95), vitamine C (E300), acide Citrique (E330), potassium, sodium, Arôme mandarine : Lactose, Orange, Mandarine. 3. Formes galéniques : Une forme galénique, du nom de Claude Galien, désigne la forme

(E2M2) DIPLOME DE DOCTORAT (arrêté du 7 août 2006) Soutenue publiquement le 15 janvier 2009 Par Mr Dulermo Thierry Transfert du carbone au cours de l’infection du tournesol par le champignon nécrotrophe B. cinerea : des hexoses de la plante au mannitol fongique Directeur de thèse : Mme Pascale Cotton JURY Mme Nicole Cotte-Pattat Mme Pascale Cotton Mme Sabine Fillinger Mme Micheline Wésolowski-Louvel Mr Richard Bligny Mr Alain Pugin MINISTÈRE DE L’ÉDUCATION FORMULAIRE D’ENREGISTREMENT

Introduction L’objectif de ce TP est d’étudier et de comparer expérimentalement différents diurèses (Urine émis en 24h) osmotiques chez le rat par injection de diverses substances telles que une solution saline (NaCl 2,5%) d’une part, et une solution de mannitol (10%) d’autre part. Toutes ces injections se font dans le liquide plasmatique via la veine jugulaire où la solution inoculée pourra se mélanger rapidement avec le sang circulant . Ces effets seront comparés à la diurèse du rat dans les conditions

lesquels on peut citer : le glucose, l’arabinose, le mannitol, le rhamnose, le sorbitol. Leur utilisation conduit à l’acidification du milieu. Cette dernière est relevée par un indicateur de pH. II-1-MATERIEL UTILISE * Bec bunsen * Pipette pasteur II-2-PRODUITS * Mannitol Mobilité Nitrate (MMN) * Kliger Hajna rolland (KH) * Citrate de Simmon * Suspension bactérienne * Bouillon Clark et Lubs (CL) III-Le milieu Mannitol Mobilité Nitrate Ce milieu contient du rouge de phénol

filtration du sang et excrétion par l’urine, de plus cela gère aussi l’homéostasie. Pour pouvoir observer cela, nous allons effectuer une pose de cathéter dans la veine jugulaire, afin d’injecter en intraveineuse différente solution (NaCl, urée, mannitol,). Grâce a cela on va constater une variation de la de la diurèse (volume d’urine ou aussi débit urinaire). De cette façon nous pouvons mieux comprendre les différents mécanismes, comme la réabsorption. Matériels et méthodes : L’anesthésie  Dans

Formation de caillot blanchâtre observable Aucune hémolyse présente B.A Croissance de forme staphylo. Et de couleur blanche clair Positif. Production d’oxygène observable Positif. Formation de caillot blanchâtre observable Aucune hémolyse présente Mannitol sel N.A N.A N.A N.A N.A Croissance de forme staphylo. Et de couleur blanche Positif. Production d’oxygène observable Positif. Formation de caillot blanchâtre observable Aucune hémolyse présente Mc. Bride listeria Croissance de forme staphylo

réaliser les tests enzymatiques de la catalase et l’oxydase. Vérification de pureté et pigments possible. Chapman : milieu ayant une concentration en Na Cl forte on peut vérifier le caractère halotolérants des bactéries il y a aussi le caractère mannitol présent sur ce milieu Gélose au sang : Milieu enrichi spécifique qui permet le développement des coques gram + et la verification si il y a l’hémolyse du sang. Incubation à 37°C pendant 24 à 48h Manipulations/Résultats/Interprétation obtenus

rouge neutre -inhibiteur : désoxycholate de sodium inhibe la poussé de CGP Oxydase : Oydase + (coloration violette ex : pseudomonas) Chapman : - milieu solide sélectif POUR CGP - isoler les staphylocoques Source de carbone : Mannitol (jaunissement : mannitol +) Indicateur de pH : rouge de phénol -inhibiteur : NaCl en forte concentration - premier reaction à faire devant les CGP : Catalase Catalase : La catalase est une enzyme ayant la propriété de scinder l'eau oxygénée  l'eau + oxygène