Marqueur moléculaire

répandu dans les populations humaines. La modification d’un seul nucléotide au niveau du gène, entraîne la modification d’un seul acide aminé au niveau de la séquence de la chaîne β, ce qui a une répercussion importante : _ au niveau du phénotype moléculaire, puisque la configuration spatiale de la molécule est elle-même modifiée (molécule d’hémoglobine fibreuse) _ au niveau du phénotype cellulaire (hématies déformées). Le phénotype macroscopique va quant à lui dépendre du génotype de l’individu.

extractions sélectives au phénol-chloroforme, et le phénol éliminé par traitement au chloroforme. L’ADN est précipité par l’éthanol absolu et l’échantillon est traité ou non à la RNase A 500 µg.µL-1 pour la dégradation des ARNs de faible poids moléculaire restants (Annexe I). * Digestion de l’ADN plasmidique par les endonucléases BamHI et EcoRI : 6 échantillons sont traités, contenant chacun 10 µL d’ADN plasmidique. L’ADN plasmidique est ensuite digéré ou non par 2 unités d’enzymes de restriction

extractions sélectives au phénol-chloroforme, et le phénol éliminé par traitement au chloroforme. L’ADN est précipité par l’éthanol absolu et l’échantillon est traité ou non à la RNase A 500 µg.µL-1 pour la dégradation des ARNs de faible poids moléculaire restants schéma I. Schéma 1 : Mini-préparation de plasmides 1) Lyse des cellules, destruction des membranes et dénaturation des protéines Culot bactérien * Solution I (glucose, Tris-HCl, EDTA, lysozyme) * Solution II (NaOH, SDS)

du volume a prélevé 3- Dépôt sur puit 4- Analyse critique des volumes a prélevé 5- Migration 6- Coloration/décoloration a-coloration b-décoloration 7- Photo du gel VI- Analyse du gel 1- Calcule de la mobilité relative des marqueurs 2- Courbe d’étalonnage des (MR) des marqueurs en fonction du log de leur masse molaire (MM) VII- Interprétation VIII- conclusion I- Introduction : L’organisme pluricellulaire est un être vivant formant un ensemble ordonnée et intégré. Chaque type cellulaire est spécialisé

NOMANT***11699497 NOMDAT***05518904 JUVENALIS***N CDIV***0 AUTORISATIONS : Activités de diagnostic prénatal : analyses de cytogénétique, y compris moléculaire ; analyses de génétique moléculaire ; analyses en vue du diagnostic des maladies infectieuses y compris de biologie moléculaire ; analyses de biochimie y compris les analyses portant sur les marqueurs sériques maternels ; Examens des caractéristiques génétiques d’une personne ou de son identification par empreintes génétiques ; Activité biologique

Spécialisé plus spécifiquement aux domaines de l'autisme, de la cancérologie, du diabète et de l'obésité, IntegraGen a pour vocation de faire le lien entre l’innovation des outils de décryptage du génome et la pratique médicale, en développant des bios marqueurs utilisés comme outils de diagnostic. Contribuant ainsi au diagnostic plus précoce des formes familiales d'autisme ou à l'amélioration de la stratégie médico-chirurgicale de prise en charge de certains cancers. Integragen est crée le 26 juin 2000

géologiques 1/ Activités sismiques et magmatiques Activité 3 : Etude de la géologie de la zone de subduction: ex de la côte chilienne (rai, utiliser un tableur) forte activité sismique et volcanique. marge active VENDREDI 10 SEPTEMBRE Cours 2/ Des marqueurs tectoniques : les déformations lithosphériques liées à la convergence - des plis - des failles inverses - des plans de chevauchement, résultant tous trois d’une compression. 3/ La répartition du flux thermique - au niveau de la fosse océanique, anomalie

HUMAINE ANALYSES BIOMEDICALES II EXPOSE DE GENETIQUE MOLECULAIRE THEME LES DIFFERENTES AYANT CONDUIT A LA DECOUVERTE DE LA NATURE CHIMQUE DU MATERIEL GENETIQUE Présenté par : Camille DOSSOU Sous la Direction du : Pr Clément AGBANGLA ANNEE-ACADEMIQUE : 2011-2012 Exposé de génétique moléculaire Page 1 PLAN I-INTRODUCTION II-SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE III-DIFFERENTES APPLICATIONS IV-CONCLUSION V-BIBLIOGRAPHIE Exposé de génétique moléculaire Page 2 I-INTRODUCTION Chaque être vivant résulte

La bandelette urinaire est une méthode colorimétrique qui donne une évaluation semi-quantitative de la protéinurie à partir de 50 à 100 mg pour l'albumine1. Elle ne détecte pas les chaînes légères d'immunoglobulines ni les autres protéines de bas poids moléculaire. De plus, elle se positive anormalement lorsque les urines sont basiques (pH>8) ou en cas d'infection urinaire. Il s'agit de la méthode de dépistage la plus utilisée. Le dosage pondéral de la protéinurie[modifier | modifier le code] Le dosage

L’immunophénotypage est un élément clé du diagnostic des hémopathies malignes, en particulier pour les syndromes lymphoprolifératifs et les leucémies aiguës. Il s’articule dans une démarche multi-disciplinaire avec la cytologie, la cytogénétique, la biologie moléculaire, l’anatomo-cyto-pathologie… Immunophénotypage Focus 43 Autres hémopathies : La dyshématopoïèse peut être mise en évidence par des profils d’expressions qui diffèrent des cellules normales. L’immunophénotypage est en plein développement dans