Marqueur moléculaire

Contre-Indications des héparines non fractionnées. Les 2 principaux effets secondaires des héparines non fractionnées. Interactions des héparines non fractionnées. Surveillance des héparines non fractionnées. Indications des Héparines de bas poids moléculaires (HBPM) Contre-indications des HBPM Effets secondaires des HBPM Précaution d’emploi des HBPM Nombre de prises en traitement préventif et curatif des HBPM Posologie du traitement curatif des HBPM Indications de l’ORGARAN Pharmacologie

et des variétés modernes (IRRI, 2009). L’exploitation de cette diversité génétique nécessite la connaissance du génome pour chaque variété de riz. Selon le directeur général de l’IRRI, Dr Robert Zeigler, le développement rapide des technologies moléculaires permet d’envisager un tel objectif (IRRI, 2009). En raison de son intérêt économique et de la taille relativement petite de son génome – 430 millions de nucléotides, assez 1 proche d’Arabidopsis (figure 1), cinq fois moins que le maïs, et

permettant de séparer des protéines en fonction de leur charge ou de leur poids moléculaire si leur charge sont identiques. Notre étude se portera sur trois échantillons différents : BSA à 1,5 mg/mL, LDH et une protéine inconnue X à 2mg/mL qui devra être identifiée. L électrophorèse se fera selon deux conditions : en condition dénaturante à une concentration d’acrylamide où les protéines ne migrent que suivant leur poids moléculaire puisqu'elles ont toutes la même charge. En effet, dans ces conditions, le

SAINT PAUL But : L'électrophorèse a pour but de séparer des molécules chargées au travers d'un gel (un polymère) sous l'effet d'un champ électrique. Dans ce cas-ci, il s'agira de séparer les protéines d'échantillons et de déterminer le poids moléculaire de ces différentes protéines. Principe : Le gel Le gel est constitué d'un mélange d'acrylamide et de bis-acrylamide (produits neurotoxiques). En solution, ces deux composants restent liquides. L'acrylamide forme les chaînes et le bis-acrylamide

du clone pUC-L1 coupé par EcoR1 Piste 4 : ADN du clone pUC-L1 coupé par HindIII et EcoR1 Piste 5 : M, marqueurs de tailles moléculaires Piste 6 : ADN plasmidique pUC-L2 natif (1 µg d’ADN ) Piste 7 : ADN du clone pUC-L2 coupé par HindIII Piste 8 : ADN du clone pUC-L2 coupé par EcoR1 Piste 9 : ADN du clone pUC-L2 coupé par Hind III et EcoR1 Piste 10 : M, marqueurs de tailles moléculaires (Mettre la figure 1 : gel d’électrophorèse d’ADN) La distance de migration est proportionnelle au logarithme

ELECTROPHORESE SUR GEL D'AGAROSE 1. RAPPELS THEORIQUES L'électrophorèse en gel d'agarose est une technique de base au laboratoire de biologie moléculaire. Elle est utilisée -soit à des fins analytiques: pour séparer et identifier des fragments d'ADN, pour déterminer leur taille, pour en estimer la quantité, -soit à des fins préparatives, pour purifier un fragment d'ADN de taille connue. La taille des fragments qu'il est possible de séparer est comprise entre 0,2 et 50 kb. Les fragments

protéines sur des gels de migration afin d’en déduire leur poids moléculaire PM, leur structure ou leur identité.  Trois familles de protéines vont être utilisées : des lisoenzymes de la lactacte déshydrogénase (isoLDH), de l’albumine sérique de bovin (BSA) et une protéine inconnue Y à déterminer. Une première manipulation consistera à faire migrer par électrophorèse, de la BSA, des isoLDH, des protéines inconnues Y et un marqueur de taille, tous monomères, sur un gel de migration dénaturant SDS

CR SDC TJBASTAREAUD Chloé L3 BBMCG BRIQUET Manon Groupe TD1/TP2 DUDON Pauline 24/03/2022 FALLEMPIN Morgane TP d� Biologi� cellulair� Introductio� : Dans ce TP, seront utilisées des lignées cellulaires comme les PC12 qui sont des cellules de phéochromocytome. C’est une tumeur neuro-endocrinienne de médullo surrénale de rat. Elles ont été développées comme lignée cellulaire modèle et elles sont une alternative aux cultures des cellules chromaffines surrénales primaires. Les cellules PC12 peuvent se

TRANSFORMATION GENETIQUE DES PLANTES Mastère INAT 2009-2010 Module Génie Génétique et Biotechnologie Végétales Walid Hamada (Maître assistant à l’INAT) PLAN DU COURS 1. Introduction aux plantes transgéniques (historique et rappels de génétique moléculaire) 2. Principe de la transgenèse : construction du vecteur d’expression 3. Techniques de la transformation génétique chez les plantes 4. Caractérisation des plantes transgéniques 5. Applications de la transgenèse chez les plantes 6. Place des OGM

figue sèche au Maroc Meknès Juin SOMMAIRE Préface Introduction Allocution de Monsieur le Directeur de l’INRA Diversité génétique et choix des génotypes performants pour la culture du figuier Ficus carica L au Maroc OUKABLI A Approche moléculaire de l'identification chez le figuier : bases pour la conservation et la certification KHADARI B La conduite du figuier Ficus carica L famille des moracées genre Ficus ROGER J P Caprification : potentialités et contraintes pour la production de figues