Méiose

interchromosomique en anaphase 1 de méiose). Les résultats montrent 4 types de phénotypes mais dans des proportions de l'ordre de 40% pour chaque phénotype parental ( [U, S+] et [u, S-] donner le calcul) et 10% pour chaque phénotype recombiné ( [U, S-] et [u, S+] écrire le calcul). Il y a donc 80% de phénotypes parentaux et 20 % de phénotypes recombinés. (2,5 pts) Ces phénotypes recombinés résultent donc d'un brassage intrachromosomique (crossing-over 0,5 pt) en prophase 1 de méiose. On peut donc affirmer

portant des allèles différents, pendant la méiose . Comme chaque cellule possède 23 paires de chromosomes, il existe au moins 2 23 possibilités de gamètes différents pour un même individu. Le hasard intervient une deuxième fois lors de la fécondation, c’est à dire lors de la rencontre de deux gamètes : 2 23 possibilités x 2 23 possibilités = 4 23 possibilités . 4b. Donnez la conséquence pour les individus. (1pt) Brassage lors de la méiose Répartition chromosomes au hasard Brassage

reproduction qui nécessite deux parents. Il ne faut toutefois pas confondre le clonage avec certaines formes de multiplication asexuée telles que la parthénogenèse où nous avons génération de gamètes, donc méiose*. Les enfants ne sont pas identiques à leurs parents. Chez les animaux, la méiose est un processus se déroulant durant la gamétogénèse (spermatogenèse ou ovogenèse), c'est-à-dire durant l'élaboration des gamètes (les spermatozoïdes chez le mâle et les ovules chez la femelle) chez les espèces

------------------------------------------------- Le clonage naturel chez cellules * Elle concerne presque toutes les cellules: * Toutes les cellules procaryotes * Toutes les cellules eucaryotes unicellulaire a l'exception de ceux qui pratiquent la reproduction (la méiose) * Chez les cellules procaryotes, elle est plus connue sous le nom de division cellulaire. Comme son nom l'indique, c'est la division de la cellule. Ce processus est très semblable au celui des cellules eucaryotes unicellulaire dont on va développer

▪ Ap : cellules de renouvellement dont les cellules filles sont des spermatogonies B • Cellules de la phase de méiose : spermatocytes o Issus des spermatogonies B -> spermatocytes I (1er ordre) o Croissance des cellules -> grandes cellules à noyau clair o 1ère division de la méiose précédée par duplication de l’ADN ▪ 46 chromosomes et contenu d’ADN tétraploïde (4n) ▪ prophase I avec

croissance, de maturation et de duplication de chromosome. Tous ces mécanismes sont effectués durant les trois premières phases de cycle cellulaire. La mitose est la 4ème et dernière étape d'un cycle cellulaire. Il existe d'autres types de division : la méiose pour les cellules sexuelles, l'amitose pour les organismes inférieurs (végétaux ou animaux). Certaines cellules ne sont pas renouvelées. Exemples : les cellules musculaires, les cellules de la paroi intestinale II. LE CYCLE CELLULAIRE Le cycle cellulaire

chromosomique de l'hérédité. De plus, dans certains cas la liaison entre gènes n'était pas totale car il pouvait y avoir en faible proportions des recombinaison génique. L'explication de cette rupture s'explique par les chiasmas visibles en prophase I de méiose qui traduisent des échanges entre les chromatides des chromosomes homologues. C. Application à l'établissement des cartes génétiques.

sexuels X et un chromosome Y . Le syndrome de Klinefelter est considéré comme un « accident génétique » Le nombre total de chromosomes du caryotype est alors de 47. Cette anormalité est conséquence d’une non disjonction des chromosomes pendant la méiose qui donne naissance aux cellules germinales. SYMTOMES Ce syndrome est présent dès la naissance mais souvent les manifestations ne sont visibles qu’à la puberté et on tendance à être très variables Taille supérieure a la moyenne Retard pubertaire

L’uniformité des F1 s’explique par le fait que les parents étaient de race pure donc homozygotes, de génotypes : P1 (C//C ; b//b) x P2 (l//l ; N//N) dans le cadre de notre hypothèse. Nous pouvons alors faire les prévisions théoriques suivantes : La méiose séparant les allèles de chaque couple en AI, P1 ne peut fournir qu’un seul type de gamète de génotype haploïde (C ; b) de probabilité d’existence p=1 et P2 ne peut fournir qu’un seul type de gamète de génotype haploïde (l ; N) de probabilité d’existence

Au figuré, le mot chromosome est utilisé pour décrire son contenu en termes d'information génétique. Les chromosomes portent les gènes, supports de l'information génétique transmis des cellules mères aux cellules filles lors de la mitose ou de la méiose (reproduction sexuée). Les chromosomes sont habituellement représentés par paires, en parallèle avec leur homologue. Ils sont souvent illustrés sous leur forme condensée et dupliquée (en métaphase de la mitose). L'ensemble des chromosomes est