Méthylation

naturelles, étude de la transmission des gènes dans les populations. Epigénétique : étude des changements héréditaires dans la fonction des gènes, ayant lieu sans altération de la séquence ADN. Mécanismes épigénétiques : méthylation ADN, méthylation/acéthylation des histones (→ méthylation –répression / acéthylation –activation.), sIRNA. ≠ La génétique des populations s’intéresse aux variations intra-spécifiques existantes. (Génotype → environnement → phénotype.)

la diminuent. 5. le bleu de dépôt est composé de 3 réactifs lesquelles et quelle est le rôle de chacun ? 6. que donne une mutation au niveau du site donneur pour un intron. 7. que signifie : g 76 A>T/c 76 A>T/m c ins 76-77 T/p 76 lys –pro 8. méthylation des C : mise en évidence, où sont trouvées, que signifie une hyperméthylation de l’ADN Humaine. 9. expliquer pourquoi les interactions protéine –ADN ne se font que sur un sillon. Synthèse : BIOENERGETIQUE (5 points) : 1- Le complexe II

  | I     m             G C C T G G C C G G A C C G              m     I | Pst I | Providentia stuartii |               I C T G C A G  G A C G T C I               | | (II représente le site de coupure pour chaque brin, m un site de méthylation lorsqu'il est connu). |   Les enzymes de restriction ont été isolées de certaines bactéries. Plus de 500 enzymes de restriction sont maintenant connues. Leur nom reflète leur origine. En effet, la première lettre est une majuscule qui est l'initiale

23S+5S 31(L1-34) Blocage en phase d'initiation 50S 70S IF3 Streptomycine 30S ARNm ARNm Interaction of aminoglycosides with 16S RNA Eukaryotes: G1408 Prokaryotes: A1408 Base interacting with tRNA Base binding aminoglycosides Methylation at the A site: G-1405(N7) and A-1408(N1) in actinomycetes; C-1407(N5) in Escherichia coli Liaison de la paromomycine avec le rRNA 16S (D. Fourmy) - Structure aux rayonX et RMN de la paromomycine liée à des oligonucléotides contenant la structure

« Synthèse de l’inosine 5’-monophosphate (IMP) » B. AMP et GMP sont formés à partir de l'IMP IV. Synthèse des désoxiribonucléotides A. La ribonucléotide réductase (RR) utilise un mécanisme radicalaire B. Le thymidilate est formé par méthylation du désoxyuridilate 1. La réaction dUMP thymidilate synthase dTMP 2. Plusieurs médicaments anticancéreux bloquent la synthèse de thymidilate Les cellules en division nécessitent un apport important en thymidilate ; c'est ce principe

histone, l’histone H1, varie plus que les autres histones; nous verrons plus loin que son rôle diffère de celui des autres histones. Les histones peuvent être modifiées Les histones sont l’objet de modifications post -traductionnelles telles que méthylations, acétylations, et phosphorylations des résidus spécifiques Arg, His, Lys, Ser et Thr. Toutes ces modifications, réversibles pour la plupart, diminuent les charges positives des histones, altérant ainsi de manière significative les interactions

5-méthyl-cytosine (5MC) : la cinquième base. Chez les Mammifères, 20 % des cytosines sont méthylées. Il n’y a pas d’incorporation dans l’ADN d’une base méthylée, la méthylation se fait ensuite grâce à une méthylase. Les méthylases reconnaissent des sites spécifiques et méthylent les bases spécifiquement, c’est un phénomène post-réplication. La méthylation est très importante car elle permet de contrôler le message extrinsèque. Il y a de l’ADN chez les procaryotes, les eucaryotes et les phages. L’ARN est

bactérie fabrique aussi une deuxième enzyme appelée méthylase qui reconnaît également le site de restriction. La méthylase ne coupe pas l'ADN, mais le modifie en lui rajoutant un groupement méthyle sur un ou plusieurs nucléotides du site. Cette méthylation empêche la coupure par l'enzyme de restriction. Ce mécanisme de défense, appelé système de restriction/modification, associe systématiquement ces deux enzymes, l'une de coupure et l'autre de protection. Propriétés Les enzymes de restrictions

présence d'AdoCbl, chez Lactobacillus. L'enzyme impliquée est la ribonucleoside-triphosphate réductase. Cette réaction n'a pas encore été démontrée de manière formelle chez I’homme. La principale réaction qui met en jeu la MeCbt comme coenzyme est la méthylation intracytoplamique de I'homocysteine en méthionine puis en Sadénosylmethionine (SAM). Cette réaction a été démontrée chez les mammifères et en particulier chez I’homme. Elle existe aussi chez les bactéries. La MeCbl est un facteur coenzymatique

oxydant l'iodure de potassium avec libération de diiode. Séparation et dosage des AG La méthode employée : chromatographie en phase gazeuse Appliquée sur des dérivés méthylés des acides gras : -COOCH3  = esters méthyliques d’AG obtenus par méthylation à l’aide du méthanol.  ont un point de fusion plus petit que les AG donc seront plus volatils. Profil d’un mélange d’acides gras témoin : Les acides gras sortent d’autant plus lentement : * qu’ils sont longs * qu’ils ont de doubles liaisons