Méthylation

d’une autre espèce Du soi et non soi (E.coli B détruit ADN E.coli et vice-versa) Enzymes de restriction Glycosylation: système non couplé entre existence du système de glycosylation et l’enzyme de restriction Méthylation: Système couplé entre existence du système de méthylation hylation et l’enzyme de restriction Système spécifique espèce: hs: hot spécifique hss-hsr-hsm dam-dcm Transmission vertical +- parfait Variabilité sans confrontation avec un autre génome Changement

fil de « greffes » de petits groupes chimiques comme les « méthyles » 3. Or ces méthylations sont susceptibles, selon leur place, de faire agir l'histone sur certains gènes alentour. « Notre découverte 4 intervient sur une méthylation au niveau de H3K36 (lysine 36 sur l'histone H3), laquelle s'avère nécessaire à l'expression de FLC », indique le chercheur. C'est la première fois que l'on trouve une telle méthylation sur ce site précis. Son rôle consiste à activer FLC. Donc à réprimer FT et à empêcher

sont transmissibles aux cellules filles au cours des divisions cellulaires. 9 Altérations de l’ADN : Altérations génétiques ou épigénétiques Touchent la séquence de l’ADN (mutations, délétions…) Marquent la séquence de l’ADN (méthylation…) Modifient, perturbent l’expression des gènes 4- Comment ces altérations de l’ADN aboutissent à une cellule tumorale? 10 Clonalité des tumeurs - Leucémie myéloide chronique et translocation t(9,22) - X inactivé dans des tumeurs

nucléosome. c. Les histones du nucléosome s’associent en hétérodimères. (H2A-H2B et H3H4) d. La queue C-ter des histones qui s’étend à l’extérieur du noyau du nucléosome est soumise à différentes modifications covalentes (acétylations, phosphorylations, méthylations, …) qui jouent un rôle critique dans le contrôle de la structure de la chromatine. 9- Soit la micrographie électronique d’un noyau cellulaire ci-dessous : 1 : REG, 2 : complexe de pore nucléaire, 3 : membrane externe, 4 : membrane interne, 5 :

Pro R = H, 2ème plus répandu (dans certaines classifications => polaire) R = méthyl, AA le plus répandu (9℅) → grande importance quantitative ramifiés, un peu plus volumineux R = - CH2 – CH2 – S – CH3, soufré, donneur de méthyl dans la méthylation aromatique Trp: moins répandu,plus gros/encombrant Groupement AA latéral polaire (liaison H) non chargé ⇒ Ser, Thr, Cys, Tyr, Asn, Gln 3 S : Ser T : Thr C : Cys Y : Tyr N : Asn Q : Gln hydroxyle hydroxyle Cβ substitué

Haworth 3. Conformation spatiale III. PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DES OSES A. Propriétés liées au groupement réducteur 1. Oxydation 2. Réduction 3. Réactions de condensation B. Propriétés liées aux fonctions alcooliques 1. Les complexes avec le bore 2. Méthylation IV. ÉTUDE DE QUELQUES OSES ET DÉRIVÉS A. Oses simples 1. Le glucose (aldohexose - pyranose) 2. L'arabinose (aldopentose - pyranose) 3. Le fructose (cétohexose - furanose) 4. Le galactose et le manose: aldohexose / pyranose B. Osamines ou sucres

une vingtaine de nucléotides plus loin. Méthylation des sites de restriction et inactivation des enzymes de restriction. L’ADN bactérien présente des sites de restriction susceptibles d’être repérés par les enzymes de restriction que possèdent la bactérie. Pour éviter une auto-destruction, les enzymes de modification de l’ADN bactérien interviennent. Ces enzymes de modification sont des méthylases bactériennes (ou enzymes de méthylation). La méthylation de la cytosine (sur le carbone 5) ou de l’adénine

abs de Vit = Anémie.  • Forme active= Ac tétrahydrofoliqe (=THF) • Transporteurs d’unités monocarbonées à différents stades d’oxydation servant à : o la synthèse de bases puriques & pyrimidiques. ( ex : méthylation de l’Uracyl en Thymidine. o Le métabolisme des Aa. ( ex : synthèse de la Met. STRUCTURE : C’est un pseudonucléotide avec : • Noyau ptéridine = pyrimidine + pyrazine. • Substituants = facteurs folique :

maturation. Elle consiste à ajouter une guanosine à l'extrémité 5'P libre de l'ARNm, réaction catalysée par la guanyl transferase Cette coiffe, qui est mise en place dès le début de la transcription, peut ensuite être la cible de plusieurs réactions de méthylation Maturation et épissage: généralités Cette coiffe va avoir plusieurs rôles: le premier est de protéger l'extrémité 5' de l'ARNm contre les attaques par les RNases le second est la reconnaissance de l'extrémité 5' par le ribosome pour l'initiation

similaire car on retrouve des protéines qui sont homologues. • Les séquences des origines de réplications ne sont pas connues donc on pense qu’il n’y en a pas. Donc l’origine de réplication peut être constituée par des modifications de l’ADN (=méthylation) ou par des modifications des histones. On va trouver de part et d’autre de l’origine de réplication des zones riches en AT pour que la cellule ait moins de mal à ouvrir cette région (=région DUE). On a un élément d’ADN qui facilite l’ouverture