Microscopie

cellulaire bactérien II - Mesure de la croissance bactérienne II-1 : mesure de la biomasse II-2 : mesure d activités métaboliques II-3 : méthodes de numération : II-3-1) numération des micro-organismes totaux a) méthodes directes: - comptage en microscopie photonique - compteur de particules (Coulter counter) b) méthode indirecte II-3-2) numération des micro-organismes viables a) Unités formant colonies (UFC) b) Nombre le plus probable (MPN) III - Expression mathématique de la croissance bactérienne

L’observation de cellules diverses au microscope optique permet aisément de mettre en évidence les points communs entre les cellules : elles sont toutes délimitées par une membrane plasmique et contiennent du cytoplasme. Cependant ce type de microscopie ne permet pas d’observer précisément le contenu intracellulaire (intra- = intérieur), leur ultrastructure. Il existe un autre type de microscope qui permet de voir l’ultrastructure des cellules : le microscope électronique qui permet de grossir

filaments d’actine et myosine à l’intérieur du sarcomère qui sont responsables des raccourcissements par glissement des filaments les uns sur les autres. Structure du sarcomère : en haut, vue longitudinale d'un sarcomère en microscopie électronique en bas, représentation schématique du sarcomère

impérativement comporter une légende ! 4) Observation au microscope électronique de la traduction Le document ci-dessous correspond à un ARN en cours de traduction grâce à de petite particule appelée ribosome, le dessin c étant une interprétation de microscopie b. [pic] Quel est l’intérêt de faire plusieurs copies de polypeptides à partir d’un même ARNm ? 5) Application : faire l’exercice suivant : La molécule d’insuline est caractérisée par deux chaînes d’AA reliées entre elles : une chaîne α et une

commune dans les sols et connue dans le domaine agricole pour être responsable de la maladie des plantes appelée «fusariose» (cf. figure 9). Fig. 9 : Vue microscopique de Fusarium solani (G x 400) Les examens, à la loupe binoculaire et en microscopie électronique à balayage, de petites écailles de roches prélevées sur site et colonisées par le Fusarium montrent l'intensité du recouvrement mycélien et la profondeur de pénétration des hyphes dans le substrat (cf. figures 10 et 11). Ces observations

fonction, mais également vers le criblage de nouvelles molécules et l’identification de nouveaux médicaments et de nouveaux outils de diagnostic. Les puces à ADN consistent en un support solide (petite lame de verre comme celles utilisées en microscopie traditionnelle ou membrane de nylon) sur lequel des milliers de fragment d’ADN sont déposés de façon géométrique à l’aide d’une micro-pipette robotisée. Grâce à cette technique, chacun des fragments d’ADN est représenté par un point sur le support

DUNOD) Signal 1 Figure 21 : les T cytotoxiques sont activés par des cibles exprimant le seul signal 1 (Cours de Janis Kuby Editeur DUNOD) Figure 22 : la cytotoxicité des T CD8 (Cours de Janis Kuby Editeur DUNOD) Pores de perforine en microscopie électronique Figure 23 : les molécules de perforine ouvrent des (pores) dans la membrane de la cellule cible (Cours de Janis Kuby Editeur DUNOD) Figure 24 : mécanismes de cytotoxicité: les molécules de granzyme passant dans la cible, et l’activation

nu, les lunettes astronomiques et les télescopes ont donné l’accès à de grandes distances, les ballons dirigeables et autres avions ont mené un travail d’observation depuis les airs. Aujourd’hui l’utilisation de techniques très variées comme la microscopie et les images satellites permet une vision inédite du monde en révélant un système aux dimensions infiniment petites ou infiniment grandes. L'œil humain est constitué d'un globe oculaire comportant : * sur sa partie antérieure, la cornée

(intensité de lumière dispersée proportionnelle à la taille), un 2e détecteur renseigne sur la fluorescence associée à la cellule. Permet de différencier des populations de cellules différentes, mais même limites que pour le Coulter counter. Microscopie à fluorescence pour compter les cellules déposées sur un filtre (présentation optionnelle) Un volume connu de suspension cellulaire est filtrée sur un filtre retenant les cellules. Les cellules doivent être rendues fluorescentes (DAPI ou Acridine

avec différentes techniques et outils qui permettent l’étude de la cellule. Dans un premier temps, l’étalonnage et l’ajustement d’un microscope sont effectués afin d’observer des fractions cellulaire. Des techniques utilisées pour améliorer la microscopie, dont la coloration au bleu de méthylène et l’ajout d’un contraste de phase ont été utilisés. Par la suite, Une courbe étalon du BSA est montée afin de se familiariser avec un spectrophotomètre. De plus, un fractionnement cellulaire par centrifugation