Milieux Aquatiques

utilise des tubes à essais contenant un milieu de culture dans lequel du thioglycolate de sodium permet de faire varier la concentration en dioxygène dissous suivant la profondeur. Divers microorganismes pathogènes sont placés au sein de ce milieu de culture, dans les tubes. Leur croissance, déterminée par leurs besoins en dioxygène, est observée après quelques heures. La quantité de dioxygène est décroissante dans les tubes. Au fond des tubes le milieu ne contient plus de dioxygène dissous. COMMENTAIRE

désigne, en astronomie, un objet céleste composé de gaz raréfié, ionisé et/ou de poussières interstellaires. Avant les années 1920, le terme désignait tout objet du ciel d’aspect diffus. Étudiées par des astrophysiciens spécialisés dans l'étude du milieu interstellaire, les nébuleuses jouent un rôle clé dans la formation des étoiles. Sommaire [masquer] 1 Histoire 2 Formation stellaire 3 Types de nébuleuses 3.1 Nébuleuses planétaires 3.2 Rémanents de supernova 3.3 Bulles de Wolf-Rayet

Lycée pilote Monastir 2009/2010 Devoir de controle n°1 Sciences physiques 4ème Année Math Prof : Mohsen ben Lamine CHIMIE Exercice n°1 : ( 3points) 1- L’eau oxygénée H2O2 réagit, en milieu acide, avec les ions iodure I- selon la réaction totale, représentée par l’équation : H2O2 + 2 I- + 2 H3O+  4 H2O + I2 + Dire en le justifiant, si l’ion hydronium H3O joue le rôle de catalyseur ou de réactif pour cette réaction. 2- On réalise trois expériences dans les conditions indiquées

L’Empire contre-attaque et Le Hobbit : un voyage inattendu. Dans les années 1960, les férues de littérature fantastique vont tomber sous le charme d’œuvres imposantes, dans le milieu littéraire, celles de J.R.R Tolkien. Ce grand universitaire et linguiste Britannique qui a imaginé et écrit sur le monde fabuleux de la terre du milieu. Ses livres, le Silmarillion, Bilbon le Hobbit et Le Seigneur des Anneaux, vont lourdement influencer George Lucas l’inventeur de Star Wars. En effet l’univers épique tiré

Amplification de la Lumière par Émission Stimulée du Rayonnement [2]. Un laser est essentiellement constitué [3] : — d’un milieu actif ou milieu amplificateur ; — d’une source de pompage ; — d’un résonateur optique ou cavité optique. Le milieu actif et le résonateur optique constituent l’oscillateur laser. La lumière spontanément émise, puis réfléchie maintes fois au travers du milieu actif, s’amplifie à chaque passage par émission stimulée. Si le gain par passage L Toute reproduction sans autorisation

les molécules dont il a besoin, à partir des molécules présentes dans un milieu de culture minimum contenant sels minéraux, vitamines, sucres et une source d’azote. La voie de biosynthèse de l’arginine chez Neurospora Parmi les substances indispensables à Neurospora, on peut citer les acides aminés. Neurospora synthétise par exemple son arginine à partir d’une substance dite molécule precurseur prélevée dans le milieu minimum et qui est transformée selon la chaine de réactions suivante :

III La préparation physique du milieu défensif 1) Un joueur très sollicité a) Un joueur omniprésent sur le terrain La majorité des équipes jouent avec un ou deux milieux défensifs, leur premier rôle est de récupérer des ballons le plus haut possible, le cas échéant, ils doivent se projeter rapidement vers l’avant. Mais ils ont aussi pour rôle de venir apporter un soutien lors des phases offensives. Ils doivent ainsi lors de cette dernière pouvoir apporter une solution de repli au partenaire

Mesure de la biomasse: - Poids (masse) de matière sèche: - En théorie: simple pesée - En pratique: - séparation des cellules du milieu de culture: - centrifugation - filtration : filtre fin(≤ 0,2 µm) taré - lavage des cellules - séchage (étuve) puis pesée - Inconvénients: - long - difficilement mesurable si croissance faible - mesure faussée par substances insolubles du milieu - la biomasse n est pas forcément le reflet de la croissance (synthèse de réserves, parois, capsules, …) II-2 : Mesure d activités

Date : 02.04.2014 Culture Eco-Phoenix. Matériel PBS 1X sterile DMEM (4,5g/l glucose) + 10% FCS i 407 + 1 mM PyrNa + PS Trypsine diluée 1. Aspirer le milieu de culture et laver les cellules au PBS. 2. Ajouter 1 mL de trypsine diluée pour une T75 et incuber 5 min à 37 °C. 3. Decoller les cellules en tappant sur le bord de la boite. 4. Ajouter 9mL de milieu et rincer la surface de la boite 2-3 fois. 5. Recuperer les cellules dans un falcon et centrifuger 5 min à 1200 rpm. 6. Enlever le surnageant et resuspendre

CULTURE EN BATCH OU EN MILIEU NON RENOUVELE Exercice I) On ensemence un milieu de culture avec 0,1g de bactéries. La culture est arrêtée pendant la phase exponentielle de croissance au bout de 5h30min. La masse bactérienne est alors égale à 1,5g. Sachant que la phase de latence a duré 55min, calculer le temps de division cellulaire. X0 = 0.1g ; X=1.5g ; t=5h30 ; latence = 55 min ; t1/2 ? Temps de phase expo = temps total – phase latence = (5x60) + 30-55 = 275 min X=X0eµt donc µ = (1/t) ln (X/X0)