Mitose Et Replication

agents génotoxiques (radiations…) — Conséquence de l’exposition à un stress Le stress peut avoir des conséquences à différents niveaux. En biologie cellulaire, on s’intéressera aux lésions de la molécule d’ADN (mutations). NOTA : durant la réplication, la molécule d’ADN est plus fragile (« mis à nue ») Exemple d’une mutation fréquente dans les tumeurs : mutation oncogénique RAS V12 (gain de fonction)  activation constitutive des voies de transduction du signal des MAPK (même en l’absence

Organisation de l’ADN Bactérien et Eucaryote 1. ADN Bactérien  Les plasmides  Le nucléoϊde 2. ADN Eucaryote  ADN nucléaire  ADN mitochondrial  ADN plastidial III. Fonctionnement des ADN bactérien et Eucaryote 1) Comparaison de la réplication et de la structure des gènes entre les bactéries et les eucaryotes 2) Comparaison de la transcription des gènes entre bactéries et Eucaryotes 2-1- Les séquences promoteurs 2-2- Les séquences régulatrices 2-3- Les ARN polymérases DNA dépendantes

Au cours de la fécondation le noyau du gamète male pénètre a l’intérieur du gamète femelle : la fusion des deux noyau est la caryogamie, il y a alors apparemment des chrs homologues. Cette apparemment est suivie d’une phase de réplication indispensable pour la première mitose de la cellule œuf. La fécondation maintient une barrière entre les espèces puisqu’elle nécessite un apparemment des chrs homologues. Cellules œuf = cellule diploïde. [pic] III. DES PERTURBATIONS DE LA MEIOSE Perturbation

entre elles mais aussi identiques à la cellule mère. Etudions le processus. Un cycle cellulaire complet comporte deux phases : l'une d'elles, la mitose, correspond à la division cellulaire proprement dite. L'autre, nommée interphase, sépare deux mitoses. a). L'interphase. Avant la transmission de l'information génétique il y a toujours une réplication de l'ADN qui assure la copie conforme de l'information génétique. La double hélice d'ADN s'ouvre, les deux brins de l'ADN se séparent et vont constituer

bivalent. Le déroulement des « mitose de la méïose » est gobalement similaire à celui de la mitose (condensation des chromosomes, fuseau mitotique,…) : nous ne détaillerons que les particularités de cette « mitose », la différenciant de celle que nous venons d’étudier ! Le but de la méïose est de produire 4 gamètes haploïdes à partir d’une cellule germinale diploïde. Pour cela, la cellule diploïde va enchaîner une phase S et deux phases M particulières. Lors de la première mitose M1, les chromatides sœurs

cellules anormales. Quel facteur pourrait aboutir à la multiplication anarchique des cellules échappant aux mécanismes de régulation de l'organisme ? Etant donné que l'augmentation du nombre des cellules est réalisée par division cellulaire ou mitose ; nous nous sommes intéressées au phénomène de régulation du cycle cellulaire, processus universel complexe et fréquent donc les phases s'enchaînent pourtant correctement. Les causes intracellulaires du cancer révélées par les découvertes

de la famille de gènes FOX engagés dans la régulation du cycle cellulaire est d’une grande importance pour sa compréhension et le développement de thérapies pour des maladies causées par la dérégulation de la machinerie du cycle cellulaire. La réplication de l’ADN est contrôlée de façon très stricte pour n’arriver qu’une seule fois pour chaque cycle cellulaire. Ce contrôle est essentiel au maintien de la stabilité du génome. On a récemment montré FOXF1 était un potentiel gène suppresseur de tumeur

Réplication ADN : Commence avec mitose #1 : Première enzyme (Hélicase) va dé-spiraliser et séparer les 2 brins d’ADN. (Protéines fixatrices d’ADN monocaténaire empêche de se re-spiraliser). #2 : Deuxième enzyme (Primase) synthétise une amorce d’ARN. #3 : Une fois l’amorce terminée, l’ADN Polymérase 3 se fixe et ajoute des nucléotides d’ADN. (Se fait de l’extrémité 5’ vers 3’ du nouveau brin). #4 : Enzyme (Primase) synthétise une amorce d’ADN. #5 : ADN polymérase 3 s’accroche à cette amorce et

- La polyploïdie des plantes Question. Caractériser les anomalies du déroulement de la mitose en présence de colchicine. (5 points) Exercice n°2 - l'expérience de Taylor Question. Après avoir analysé le document qui suit et en vous appuyant sur les informations qu'il fournit, vous montrerez que l'expérience de Taylor conduit à la même réponse que de celle de Meselson et Stahl concernant le mode de réplication de l'ADN. Votre argumentation s'appuiera uniquement sur un schéma d'interprétation des résultats

CANCEROGENESE Tissu sain : juxtaposition d’un grand nombre de cellules identiques. A chaque instant T il y a un nombre de cellules qui naissent = nombre de cellules qui meurent. Il s’agit d’homéostasie tissulaire : équilibre entre la prolifération (mitose) et la mort des cellules (apoptose). 1g de tissu = 109 cellules. L’organisme = 6 * 1013 Les Cellules tumorales composant un cancer ont une origine monoclonale. La cellule cancéreuse ne répond plus du tout aux demandes et aux variations de l’environnement