Mitose

et le fonctionnement de l’organisme. Et la 23e paire est dite hétérosome > détermine le sexe, XX chez la femme, XY chez l’homme) Division cellulaire Interphase : période où la C se développe et où à lieu la réplication de l’ADN Phase 1 de la mitose > Prophase : phase la plus longue, les microtubes forment le fuseau mitotique, chaque chromosomes est formés de 2 chromatides reliées au centomètre, les 2paires de centrioles s’écartent et se dirigent vers les pôles opposées de la C Phase 2 > Métaphase:

risques d'aplasie mortelle sont alors mis en cause. 17.Quelles sont les classes de médicaments utilisés dans le traitement ? 4 grandes familles : 18. A quels moment donné de la mitose, ces molécules empêchent la division cellulaire ? Un seul des médicament agit sur la mitose , c'est le Poison du fuseau en agissant sur les Microtubules lors de la métaphase et l'anaphase. Sinon la division cellulaire est empechée lors de la synthèse de l'ADN, par substitution par molécules

astraux : très court, peu polymérisé, aucun rôle lors de l’anaphase polaires : très long, comme les kinetochoriens, mais n’attache aucun chromosome. Kinetochoriens : polymérisés, rôle prépondérant dans la ségrégation chromatidienne. Avant la mitose, durant la phase S, les centrioles se séparent et un centriole va venir se former perpendiculairement à ces centrioles. Les kinétochores sont des protéines qui vont permettre le lien entre les microtubules et le centromère du chromosome. → POLY

irradient dans toute la cellule, constituant des rails qui vont orienter la direction du trafic des vésicules présentes dans le cytoplasme. Pendant l’interphase ils ont également un rôle dans le positionnement des organites cellulaires. Au cours de la mitose, les MT se repolymérisent totalement pour former le fuseau mitotique à l’origine de la ségrégation des chromosomes Les filaments intermédiaires : sous unités protéiques fibreuses (protéines de la famille des kératines). Ils vont s’accrocher aux jonctions

d’un schéma fonctionnel. Activité 2 : Evolution de la quantité d’ADN au cours d’un cycle cellulaire. a) Représenter graphiquement l’évolution de la quantité d’ADN au cours du temps pour cette cellule. b) Localiser la mitose et les interphases (période entre deux mitoses) sur ce graphique. c) À partir graphique, décrire les modifications de l’aspect du matériel génétique au cours d’un cycle cellulaire (discuter de l’utilité de ces modifications). d) Schématiser sur le graphique les différents

contrôler la formation des composantes des ribosomes qui sont ensuite assemblés dans le cytoplasme. C) La chromatine C’est l’ensemble des chromosomes du noyau. D) Fonctions du noyau * Contrôle de la division des cellules par la mitose * Contrôle de la transmission des caractères héréditaires par l’intermédiaire de la méiose * Contrôle de la transmission aux ribosomes des informations nécessaires à la production des protéines cellulaires. Ces informations sont

des protéines consiste à transcrire l’infirmation porté par l’adn sur l’arn messager, une fois l’information transcrite l’arn messager quitte le noyau pour transmettre l’information au niveau des ribosomes qui le traduisent et la synthètise. LA MITOSE Prophase : Chromosomes se condensent, la menbrane nucléaire disparaît, les 2 centrosomes se déplacent à chaque extrémités et met en place le fuseau mitotique. Métaphase : Les chromosomes se disposent en plaque équatorial, chaqu’un est capturé par

possible que la mère soit déjà trisomique 21 : elle transmet alors un ou deux chromosomes 21 à ses enfants. (Les hommes trisomiques 21 sont, eux, stériles) * Il est possible que la non-disjonction de chromosomes ait lieu lors d'une division de mitose : * chez la mère (non mongolienne), lors de la division d'une cellule précurseur des ovocytes, * ou chez le malade, au tout début de son développement embryonnaire. Dans ce dernier cas, il est aussi possible d'assister à une trisomie

l’embryon et du fœtus humain. Tu dois devenir capable de : Savoir • expliquer le cheminement de l’œuf lors de son transfert à l’utérus ; • expliquer la structure d’un chromosome ; • expliquer l’importance du phénomène de mitose ; • détailler le mécanisme de la mitose ; • expliquer le but des principales méthodes de diagnostics prénataux. Savoir faire • légender un schéma de l’appareil génital féminin ; • reconnaître un caryotype masculin d’un caryotype féminin ; • reconnaître un caryotype

partir de cellules « normales ». Dans les cellules somatiques, des anomalies apparaissent souvent, et elles sont généralement corrigées par l’organisme (mécanisme de réparation). Mais parfois ces mutations ne sont pas réparées et se multiplient par mitose, poursuivant les mutations (cf. document 1 livre Bordas page 286). A terme, cela forme une cellule cancéreuse qui a trois caractéristiques : - immortalité. Elle ne peut pas être détruite naturellement par l’organisme ; -