Monomère

fongiques, plus particulièrement dans le Fusarium solani, ces chercheurs ont ensuite procédé à leur modification génétique pour amplifier leur production. En effet, ces champignons modifiés sont capables d’hydrolyser les liaisons esters pour obtenir des monomères. Ces derniers sont identiques à ceux obtenus par polycondensation de l’éthylène glycol et de l’acide téréphtalique. En outre, ils sont purs par rapport à ceux reproduits par recyclage des miettes de plastiques. Ce nouveau processus permet d’avoir

résines de type polystyrène (BARNES N., Internat. Lab., oct 1993, 16, P4-P8) résultent de la polymérisation de vinylbenzène avec comme agent de pontage du divinylbenzène (4 à 8 %). Ces matrices sont synthétisées dans une phase apolaire solvante des monomères dispersée sous forme d’émulsion dont la taille des particules dispersées est parfaitement contrôlée. A CH CH2 CH CH2 CH CH2 CH CH2 n CH CH2 n CH CH2 CH CH2 styrène ou vinylbenzène CH CH2 A CH CH2 CH CH2 A CH CH2 divinylbenzène

ou heptanal et l’undécylénate ou 10-undécèneoate de méthyle. CH3¾(CH2)5¾CHO CH2=CH¾ (CH2)8¾COOCH3 Oenanthol ou heptanol. 10-undécèneoate de méthyle ou undécylénate de méthyle L’acide correspondant, après bromation et amination, constitue le monomère de Rilsan HBr NH3 HOOC(CH2)8¾CH=CH2¾® HOOC(CH2)9CH2Br ¾® HOOC(CH2)10NH2 (O2) - HBr Les alcools gras résultent d’une réaction d’hydrogénolyse catalysée par le chromate de cuivre en présence d’additifs métalliques tels que le Zn, le Ba, le

source d’énergie. Les quantités récupérées suffisent largement à fournir l’énergie nécessaire aux différentes étapes du procédé. En résumé, pour convertir de la biomasse en carburant, il faut décomposer la cellulose et l’hémicellulose en leurs monomères correspondants (ou sucres). 2. Production de biocarburants de deuxième génération Comme nous l’avons déjà indiqué, les biocarburants de deuxième génération sont issus de la transformation de la totalité de la plante, en particulier de la

s’organiser en micelles. Cette organisation en micelle n’a lieu que si on a dépassé la concentration micellaire critique (cmc) de l’acide gras. - Si l’acide gras est à une concentration inférieure à la cmc il est présent en solution sous forme de monomère - Si l’acide gras est à une concentration supérieure à la cmc il est présent sous forme de micelles. 3. Propriété chimique A. Le groupe carboxyle Le groupement carboxyle est rarement libre (forme des esters, anhydrides, amides

les molécules d'uréthane sont des monomères et que la grosse molécule de polyuréthane est un polymère. Dans le matériel sportif, on trouve de nombreux polymères. Et pas seulement les polyuréthanes. Par exemple, les combinaisons de natation classiques contiennent des polyamides (dont les monomères sont des amides). Et vous connaissez bien sûr le polystyrène, beaucoup moins dangereux que son monomère cancérigène : le styrène. Regardons-les de plus près, ces monomères. V un exemple de molécule d'uréthane

neutre. Le monomère d’insuline présente une structure globulaire dont le centre est constitué d’un noyau hydrophobe. La molécule d’insuline peut se dimériser spontanément, c’est-à-dire sans la participation d’atomes de zinc, aux concentrations supraphysiologiques et à pH neutre ou acide. Trois dimères peuvent s’associer pour former des hexamères. Cette association nécessite la présence de deux atomes de zinc qui jouent en quelque sorte le rôle de coordinateurs entre les deux monomères. Les hexamères

l’utilisation d’additifs comme les anti-oxydants. Tableau 4 : Modifications des lipides au cours de traitements domestiques ou industriels Traitement Entreposage, réfrigération Modification chimique majeure Oxydation Principaux produits formés Peroxydes Monomères cycliques Composés hydrocarbonés Chauffage à l’abri de l’air à + de 200°C Chauffage à (friture par ex.) l’air Décomposition, lipolyse Oxydation, décomposition, lipolyse Esters cycliques Polymères Triglycérides oxydés, esters, + autres Toxicité (rat)

études structurales montrent qu’a forte concentration d’enzyme la forme dimérique est privilégiée, cette forme a une plus forte affinité pour S1. L’ANS se fixe seulement sur le dimère (saturé par S2) et provoque un déplacement de l’équilibre monomère/dimère vers le dimère actif. On dose l’activité enzymatique de Ei en présence de S1 2µM et d’ANS à des concentrations variables. On trouve la courbe de la figure 2. - Expliquer l’allure de cette courbe. (8 points) 3- En présence de S1,

anti-Markovnikov. 162 Chap. 7. Alcènes et polymères Qu’est ce qu’un polymère ? Les polymères sont des macromolécules créées par la répétition d’un motif élémentaire appelé monomère. Ces monomères sont ensuite liés pour former le polymère. On définit ainsi le degré de polymérisation comme étant le nombre de monomères constituants le polymère. Il existe deux grands types de réactions aboutissant à la formation d’un polymère. • Polymérisation radicalaire (hors programme en PSI) • Polymérisation