Myosine

la signalisation cellulaire. La libération de Ca par le RE provoque l'activation du complexe Ca-Calmoduline, qui à son tour va se fixer sur les chaînes légères de myosine (MLCK) qui vont alors être phosphorylées par des Kinases C. Cela va faire pivoter la tête de myosine, qui va s'ancrer dans les gouttières de la chaîne légère de myosine, provoquant la contraction. De plus, nous remarquons une différence de potentiel entre l'état de repos et après l'injection lors de l'état stable. Ceci est normal

ÉPAIS Formés par assemblage +/- 300 molécules appelées myosine. Forme d'un club de golf : – Un tige droite : queue – partie globulaire : tête Constitué par – 2 chaînes lourdes (MHC) : queue + tête – 4 chaînes légères (MLC) Têtes possèdent 2 sites d'action : – une site de liaison à l'actine – un site enzymatique qui permet de couper l'ATP : myosine ATPase A chaque tête de myosine sont associées 2 chaînes légères. Molécules de myosines s'associent de manière antiparallèle. Toutes les têtes

rapport aux filaments épais, ce qui génère des tensions. Les tensions sont transmises par les desmosomes et les facia adherens. REVOIR LE NIVEAU MOLECULAIRE : - Raccourcissement des sarcomères - Cycle de fixation de la myosine sur l’actine - Chimie des ponts transversaux SCHEMA + COURS • Le couplage excitation/contraction Le couplage excitation/contraction est le fait du calcium cytosolique. Pour permettre la contraction, il existe des mouvements

constitués principalement d’actine et de tropomyosine, sont présents. A l’inverse les bandes sombres sont dites anisotropes et on les appelle bandes A. A cet endroit on peut constater la présence de filaments fins mais également épais constitués de myosine. La bande I est séparée en deux parties par la ligne Z. L’unité comprise entre 2 lignes Z s’appelle le sarcomère. C’est l’unité fonctionnelle de la cellule musculaire. C’est à l’intérieur de cette unité fonctionnelle que la contraction musculaire

Activation musculaire (Potentiel d’action : Dépolarisation) Relargage du calcium (Réticulum sarcoplasmique) Hydrolyse de l’ATP (Myosine ATPase) Pi+ADP Fo (Force max.) Vo (Vitesse max.) ATP Puissance La contraction musculaire est rendue possible par la transformation d’une énergie chimique en travail grâce à l’interaction (glissement) des filaments d’actine et de myosine (myofilaments fins et épais). INTERETS DE L’ADENOSINE TRI-PHOSPHATE (ATP) L’ATP est la seule molécule connue dont l’énergie

musculaires C1 - structure Schéma Chaque myofibrille est constituée de stries claires (I) et de stries foncées (A) qui contiennent des protéines contractiles. Fibre actine = fine et myosine = épaisse. Le sarcomère est la plus petite unité contractile de la fibre musculaire : il est formé d’une strie foncée A (actine et myosine) flanquée de chaque côté par la moitié d’une strie claire I (actine seulement). C2 – Contraction musculaire Phénomènes électriques liés à la contraction : Les fibres musculaires

en 2 ou 3 dimensions et des protéines d'ancrage à d'autres structure. Les myosines Les propriétés contractiles des filaments d'actine sont dûes à une famille de protéines motrices spécifiques : les myosines. Contrairement à l'actine, les myosines sont très diversifiées. Les différences jouent sur le système de régulation de la contraction que sur l'organisation spatiale des filaments de myosine. Le monomère de myosine est constituée d'une longue queue, portant deux têtes flexibles à une extrémité

langange les fibres musculaires. Ces cellules sont allongées, excitables et contractibles. Elles sont regroupées en faisceaux musculaires. Chaque fibre musculaire possède dans son cytoplasme des microfilaments placés en parallèle (l'actine et la myosine) qui permettent la contraction de la fibre musculaire. Ce sont 2 protéines qui glissent l'une par rapport à l'autre pour que la cellule se contracte ou se détende. Il y a plusieurs types de tissus musculaires: A) Tissus musculaires striés squelettiques:

sanguins : [pic] Les récepteurs α1 agissant sur une protéine Gp qui agit via Pc pour synthétiser de l’IP3. L’IP3 est à l’origine d’une augmentation de la quantité de calcium intracellulaire. Celui-ci se lie à la calmoduline et active la myosine-kinase. Cette chaine métabolique est donc à l’origine d’une vasoconstriction. b. Les effets α2 - Ils ne se trouvent pas seulement en position post-synaptique (sur effecteurs) mais aussi en position pré-synaptique :

et de myosine. Les muscles striés sont de couleur rouge, leur contraction est courte et rapide. Au microscope leurs cellules sont reconnaissables par la présence de nombreux noyaux (contrairement au muscles lisses); l’alternance de bandes claires et sombres (d’actine et de myosine) donne un aspect strié au muscle. Les cellules musculaires sont regroupées en faisceaux entourés d’une gaine : le périmysium. La contraction résulte du glissement des filaments d’actine entre les éléments de myosine; la fibre