Méiose Et Fécondation

  schémas  de    ­Identifier  les  étapes  de  la  spermatogenèse  et  de  l’ovogenèse,    ­Enumérer  les  caractéristiques  des  gamètes mâles et femelles,    ­Citer  dans   l’ordre  chronologique  les  étapes  de la méiose,    ­Connaître  le  rôle  et  l’importance de la méiose.    ­Connaître  la  structure  de  l’ovaire    ­Annoter  correctement une  coupe  de  testicule  ou  d’ovaire,    ­Annoter  correctement  un  schéma  de  gamète mâle ou  de gamète femelle,    ­Comparer  ovule  et  spermatozoïde

Exploitation pages 76 77 • Les trois schémas du DOCUMENT 16 mettent en évidence les conséquences du caractère aléatoire du crossing-over au cours de la méiose. L’élève doit simplement imaginer une ou plu­sieurs méiose(s) avec des crossing-over en posi­tions différentes (entre B et C ou D et E ou avant A...). Chez la Drosophile mâle où il n’y a jamais de brassage intrachromosomique, le DOCUMENT 17 permet de montrer les résultats du brassage interchromosomique seul. L’élève doit conclure que le

menstruel pour illustrer les associations entre les changements des taux d’hormones et l’ovulation, menstruation et l’épaississement de l’endomètre. 2 2 Énumérer trois rôles de la testostérone chez les hommes. 1 Résumer le procédé de la fécondation in vitro (FIV). Discuter des questions d’ordre éthique de la FIV. 2 3 1 2 Tiré de : Guide pédagogique. Organisation du Baccalauréat International 2007. : Objectifs spécifiques Objectif spécifique 1 : l’étudiant doit être capable de démontrer

anormal de la méiose au sein des cellules germinales. Lors de la méiose, une translocation est transfert de fragments de chromosomes entre chromosomes non homologues. Elle peut aboutir à des gamètes sans perte d’information génétique et de gènes, on parle de translocation équilibrée ou à des gamètes possédant moins ou au contraire plus d’information génétique que les gamètes « normaux », on parle de translocation déséquilibrée. Si l’organisme « transloqué » est viable et fertile, la méiose verra se

est réalisé dans les testicules, et assure la production des spermatozoïdes : on parle de spermatogenèse. Lors de la gamétogenèse, il y a réduction du nombre de chromosomes et brassage du matériel génétique. C’est mécanisme sont réalisé lors de la méiose. II- Les étapes de l’Ovogenèse 1- L’ovogenèse débute dans l’ovaire fœtal, c’est-à-dire avant la naissance d’un individu de sexe féminin. L’ovogenèse s’arrête vers le 6 ème mois de vie intra-utérine

AVANT LA FECONDATION … I) Introduction : Rencontre de 2 gamètes femelle/male pour assurer la continuité de la vie. Donne un œuf = zygote. Les gamètes sont haploïdes, le zygote est diploïde. 1) La Mitose : La duplication a lieu lors de l’interphase (chromatine dispersée) Prophase : condensation de la chromatine en chromosome sous forme spiralée ; désagrégation des nucléoles ; positionnement des 2 centrosomes dupliqués vers les pôles ; installation du fuseau mitotique (structure bipolaire ;

filamenteuse pluricellulaire. On y trouve tous les modes de nutrition (saprophytes, parasites, symbiontes mutualistes). Les champignons comme un groupe majeur des organismes Champignons? • Il y a beaucoup de variations de structures et de fécondations. • Ce sont des organismes hétérotrophes pour le carbone : ils dépendent de molécules préformées, pour croître et se reproduire. • Ils sont dépourvus de chlorophylle et ne peuvent donc pas réaliser la photosynthèse. • Ils sont capables de dégrader

Dr SEMMAME O. La fécondation La fécondation est le processus de rencontre et de fusion d’un spermatozoïde (n) et d’un ovocyte (n), qui aboutit à la formation d’un zygote (2n), capable d’initier la morphogenèse. Le terme de fécondation désigne non seulement la fusion des gamètes, mais aussi l’ensemble des événements préalables à cette fusion, c’est-à-dire le conditionnement des gamètes dans les voies génitales femelles. 1- Conditions de la fécondation chez l’homme La rencontre des

constitutionnelles. Si les anomalies résultent d’un mécanisme tumoral présent uniquement au niveau des cellules tumorales ce sont des anomalies dîtes acquises. Les anomalies chromosomiques sont la conséquence d’un accident survenu au cours de la méiose ou au cours d’une mitose elles peuvent impliquer un ou plusieurs chromosomes. Les anomalies chromosomiques sont dites homogènes quand toutes les cellules examinées portent l’anomalie et en mosaïque quand une fraction seulement et en mosaïque quand

celle de la mitose proprement dite. Qu'est-ce que le mitose et la méiose? La mitose et la méiose sont 2 modes de division des cellules. La mitose est une division lors de laquelle une cellule se divise en 2 cellules qui sont la copie conforme de la cellule mère. Elles contiennent le même nombre de chromosomes. Une cellule diploïde (46 chromosomes) donne 2 cellules diploïdes (46 chromosomes chacune). La méiose est une division lors de laquelle une cellule se divise en 4 cellules qui