Naloxone

Anti-Histaminiques : - Cimétidine inj. Antidote de Produits Organo-Phosphores : - Pralidoxine inj. Curarisants : - Pancuronium bromure inj. - Suxaméthonium iodure inj. - Vécuronium inj. Antidote de Curares : - Prostigmine inj. Antidote des Morphiniques : - Naloxone inj. Antagoniste des Benzodiazépines : - Flumazenil inj. - Pentoxyfylline inj. Antibiotiques soumis à une AMM de type H (Hospitalisation) Antiseptiques Locaux Tulle Gras TITRE VII Liste des analyses pouvant être pratiquées en urgence dans les laboratoires

extraction de dent de sagesse : l’opération était faite sous anesthésie locale et les patients recevaient un placebo pour prévenir les douleurs postopératoires. La moitié d’entre eux, tirés au sort, recevait le placebo et de la naloxone, les autres le placebo seulement. La naloxone bloque l’activité des récepteurs de la morphine. Dans les années 1970, Solomon Snyder a découvert, dans le cerveau humain, des récepteurs de la morphine et des produits de la même famille : pavot, opium, héroïne. Pourquoi

anticholinestérasiques, tricycliques Stable dans poches en PVC 36h à 20°CMYNOCINE IV 100mg Injecter en perfusion, Reconstitution avec 5ml d'EPPI Passer dans 250 à 500ml de NaCl 0,9% ou G 5%Nalbuphine ---> voir NUBAINNARCAN 0,4mg/1ml (=Naloxone), solution prête à l'emploi Injection en SC , en IM , en IV Solvants : NaCl 0,9% , G5%, dextrose 5%, EPPI Stabilité de 24h à T° ambiante à l'abri de la lumièreNARCOZEP 1mg Injecter en SC , en IV lente , en perfusion Reconstitution

existe de nombreux traitements pharmacologiques. Par exemple, une des interventions possibles est représentée par des substances ou des méthodes qui altèrent l’action du psychotrope sur l’organisme et qui en suppriment les aspects plaisants. La naloxone et la naltrexone, par exemple, diminuent l’effet des opiacés et de l’alcool en bloquant les récepteurs aux opiacés (Haile et al., 2008). Le disulfirame (Antabuse) est destiné à produire une réaction très désagréable lors de la consommation d’alcool

.............................................................................................0246 Morphine ............................................................................................................................... 0236, 0237 Naloxone/ Tilidine............................................................................................................................0248 Oxycodone..................................................................................................

support (migration, etc.). Thérapeutique : agonistes (si déficits en ligand naturel, cas d'asthme et des β mimétiques, insuline si diabète), antagonistes (si excès de ligand naturel; cas des antagonistes du récepteur progestérone (mifépristone); Naloxone antagoniste des récepteurs à la morphine en cas d’overdose aux opioïdes). Parfois anticorps contre facteurs de croissance (cancer) O S IE S 00 2 9 10 0 2 III - RELATION D’EQUILIBRE A - Cas simple michaélien Du fait du caractère

plasmatiquesd'amylase et de lipase, observâs parfois après administration de morphine. Les actionssus-mentionnées la morphinesur le tractusgastro-intestinal de sont en partie inhibéespar de fortes dosesd'atropine. Elles sont ùouùefois par compléûerentantagonisées la naloxone. a-m-2) RoLE ET DISTRIBUTIONDES RECEPTEURS OPIACES L'effort des chimisûes pharmacologues toujours été et il est ûoujoursdirigé vers le développement et a de substances dérivéesde la morphine, possédant propriétésanalgésiques ailidiarrhéiques mais

caractère agréable, récompensant, de la prise alimentaire. Les peptides opioïdes endogènes jouent un rôle important dans la réponse à la stimulation sensorielle alimentaire ; les antagonistes des récepteurs aux opiacés, comme la naltrexone ou la naloxone, annulent les effets de stimulation de la consommation induits par la présentation d’aliments agréables. Les antagonistes des opiacés réduisent le plaisir à manger mais n’affectent pas la faim. Inversement, la fenfluramine, substance qui affecte

ou les methodes qui modifient d’une facon ou d’une ¸ ´ autre l’action de la substance sur l’organisme et qui eliminent les aspects positifs ´ ´ (recompense) de l’usage de substance ou qui rendent leur usage deplaisant. Par ´ ¨ exemple, la naloxone et la naltrexone, des bloquants des recepteurs opioıdes, ´ ´ ¨ diminuent l’effet de recompense apporte par les opioıdes et l’alcool (voir ` ´ Tableau 5). Un autre exemple est le disulfirame, qui interfere avec le metabolisme ´ ´ ´ de l’alcool

finissent par s'arrêter complètement lorsqu'on stimule un point choisi d'acupuncture, alors que la douleur continue à être provoquée. 3) Enfin Pomeranz utilise un produit qui bloque l'action de la morphine et donc des endorphines dans le cerveau : le « naloxone » qui, en se fixant probablement sur le site adéquat encéphalique, - 86 - les empêche de jouer leur rôle. Or, ce produit empêche également l'acupuncture d'agir sur la douleur ; c'est presque prouver l'identité des deux modes d'action. Pomeranz