Nucléotide

source de diversité Les alleles sont a la base de la diverdité des éspece et de la variabilité des caractéres observé au seins d'une espéce. Les différentes allèles d'un gène ce forme par mutation c'est a dire par modification de 1ou plusieurs nucléotide. Les mutation sont donc sources de diversité, mais elle sont aussi a l'origine de la divergence des espèces dans le cas ou celle ci son sélectionne par l'environnement(sélection naturelle). Phénotype-caractére observable d'un individu, d'un organisme

différents types de mutations Une mutation ponctuelle est une modification limitée (un ou quelques nucléotides) de la séquence des nucléotides d’un gène . On distingue 3 types de mutations ponctuelles : 1. les additions ou insertions: ajout d’un ou plusieurs nucléotide(s); 2. les délétions : pertes d’un ou plusieurs nucléotide(s); 3. les substitutions : remplacement d’un ou plusieurs nucléotide(s) par un autre. B. Conséquences phénotypiques des mutations L’activité biologique d’une

|capacités | |Un nucléotide de l'ADN est constitué d'une base azotée, d'un |Exploiter des résultats des expériences historiques de Griffith, Avery,| |désoxyribose, et d'un groupement phosphate. |Hershey et Chase pour : | |Structure primaire de l'ADN, la séquence orientée des nucléotides |

Bilan : Au sein d’un gène, c’est la succession ordonnée des nucléotides d’une chaîne d’ADN=séquence nucléotidique qui constitue l’information génétique sous forme codée. Les différents allèles d’un même gène présentent des séquences de nucléotides très proches. Donc on peut penser qu’une séquence de nucléotides d’un gène au départ a subit des modifications que l’on appelle mutations. Une mutation correspond à un changement de nucléotide(s) dans la séquence avec comme conséquence une modification

dans les chromosomes, à des protéines. Cette molécule est constituée d'un assemblage de deux brins enroulés en une double hélice. Chaque brin résulte de l'assemblage de nucléotides, au nombre de quatre : l'adénine (A), la thymine (T), la cytosine (C) et la guanine (G).   [pic] Doc. 1 : La double hélice d'ADN. Un nucléotide est formé de 3 molécules :   - un sucre : le désoxyribose ;   - un acide phosphorique ;   - une base azotée. [pic] L'étude de l'ADN de cellules d'un même organisme et

est universelle : il est le constituant des chromosomes et est formé d’une succession de 4 types de nucléotides (Acide phosphorique, désoxyribose et Adénine, thymine, cytosine ou guanine) complémentaires deux à deux. Cet ADN se réplique selon un mode semi-conservatif (qui copie un des deux brins) et se transmet de cellules en cellules, et de générations en générations. Les séquences de nucléotides d’un gène constituent un message codé qui est traduit en protéines. Transcription et traduction, comme

l'espèce considéré l'ADN est constituée de deux chaines qui s'enroulent en spirale, on dit que l'ADN à une structure en double hélice. Le nucléotide est l'élément de base d'une molécule d'ADN: Acide phosphorique+Désoxyribose+Base azoté. Bilan:La molécule d'ADN est constituée de deux chaines de nucléotides(nucléotides A,T,G et C). Au sein de la molécule un nucléotide G est toujours en face d'un C.

molécule aussi simple peut elle stocker autant d’information ? B-La structure primaire de l’ADN : la séquence en nucléotides de la molécule permet de coder une information. Les nucléotides d’une molécule d’ADN sont enchaînés linéairement de manière orientée grâce à l’estérification du groupement OH du C3’ du nucléotide n par le Phosphate du nucléotide n+1 on dit que les nucléotides sont associés par des ponts phosphodiesters (2 liaisons phospho ester).. 1 Un brin d’ADN est donc constitué d’un

génétique des êtres vivants). Un chromosome est une molécule d’ADN, un gène est un fragment de chromosome ou encore une séquence de nucléotides intervenant dans la mise en place d’un caractère. Un gène peut exister sous plusieurs versions ou allèles. Deux allèles peuvent être différents par un ou plusieurs nucléotides. Les modifications de la séquence de nucléotide dans la molécule d’ADN apparaissent au hasard, ce sont les mutations. Les facteurs qui augmentent la fréquence des mutations sont les

comporte 444 nucléotides tandis que l’ARN initial (ou pré-messager) comporte 1638 nucléotides. Le mot dotpot est défini par une comparaison graphique entre 2 séquences différentes. Dans le graphique du document 1, l’ARN messager est représenté sur l’axe des coordonnées et l’ARN pré-messager sur l’axe des abscisses. Les portions identiques sont en rouge. Ici les portions identiques de l’ARN messager et pré-messager se trouve entre le 83 eme nucléotide au 200eme (environ), du 300eme nucléotide au 500eme