Nucléotide

protéines cellulaires. * L'ADN est constitué par l’enchaînement linéaire de nucléotides qui forment un filament non ramifié. Chaque nucléotide résulte de l’union d’un désoxyribose, un acide phosphorique et d’une base azotée purique (A-G) ou pyrimidique (T-C). L'adénine (A), la thymine (T), la cytosine (C) et la guanine (G) sont présentes sur les nucléotides de l'ADN, l'uracile (U) remplace la thymine (T) sur les nucléotides de l'ARN. Donc, l'uracile (U) et la thymine (T) ont le même rôle. En effet: Le

PROTEINE MET- enképhaline = MET-PHE-GLY-GLY-TYR On sait que les acides amines correspondent à un ou quelques triplets de nucléotides. À partir du code génétique : MET désigné par ATG PHE TTT ou TTC GLY GGT ou GGC ou GGA ou GGG TYR TAT ou TAC ou TAA Pour les acides aminés PHE, GLU et TYR, il y a plusieurs triplets possibles. Il n’y a donc pas une seule séquence de nucléotides pouvant déterminer cette séquence d’acides aminés. Question 2 : nombre de séquences génétiques possibles MET : 1 triplet

biochimiste américain Edwin Chargaff découvre que la molécule d'ADN est une très grosse molécule, une macromolécule, composée de quatre types de molécules plus petites, appelées nucléotides et qui se distinguent par leur base azotée: A (adénine), T (thymine), C (cytosine) et G (guanine). En outre, selon lui, ces nucléotides sont attachées les unes aux autres comme les perles d'un collier. C’est grâce à ces deux découvertes que l’américain Jim Watson (24 ans) et le physicien britannique Francis Crick

brins complémentaires. Chaque brin est composé de nucléotides, eux-mêmes composés de bases azotées, d'oses (désoxyribose) et de groupes phosphate. Il existe quatre bases azotées différentes, donnant quatre nucléotides différent : • Adénine (A) • Thymine (T) • Guanine (G) • Cytosine (C) Ces nucléotides s’enchainent par paires spécifique : • Le A avec le T • Le T avec le A • Le G avec le C • Le C avec le G C’est l’enchainement de ces nucléotides qui créent le génotype et influe sur l’être-vivant

désoxyribo nucléique est une macromolécule. C'est un polynucléotide fait de deux longues chaînes enroulées en spirale formant une hélice double. Chaque nucléotide est fait: -un acide phosphorique -un désoxyribose -une base azotée Il existe 4 bases azotées différentes: -T: thymine -A: adénine -C: cytosine -G: guanine Donc 4 nucléotides différentes. Les bases sont complémentaires 2 à 2: A et T ; C et G. L'ADN support de l'information génétique: La transgenèse consiste à prélever un

enroulées. Chaque chaîne est constituée par une succession de 4 éléments, les nucléotides A, T, C, G. Cette succession de nucléotides est appelée séquence. Les deux chaînes sont complémentaires: à chaque nucléotide A d 'une chaîne est associé un nucléotide T sur L’autre chaîne. La même règle existe aussi pour C et G. Chaque gène présent sur I'ADN contient un message qui est fonction de la séquence de quelques milliers de nucléotides. L'ensemble des messages situés sur I'ADN constitue le programme génétique

polymérase Taq polymérase Pfu polymérase Température d’activité 70°-75°C 8 fois plus efficace à 100°C Activité polymérase 5’ => 3’ 5’ => 3’ Activité exonucléase Aucune 3’ => 5’ capable de correction. Taq polymérase = 35 à 100 nucléotides par secondes. Les séquences de l’ADN GENES 30% ADN REPETE 55% SEQUENCES INTERGENI-QUES NON REPETEES 25% E X O N S 1% à 2% I N T R O N S 29% REPETE DISPERSE 47% REPETE GROUPE 8% ADN TRANSPOSONS3% Rétroéléments 44% S A T

perturbe la vision surtout nocturne ou dans la pénombre dès la naissance. Quelle est la cause de l’amaurose de Leber, une rétinopathie (4 points)? Présence d’un ou deux allèles mutés du gène RPE dans les cellules du malade Mutation : délétion de 4 nucléotides ( AAGA) qui provoque un décalage de lecture de l’ADN Quelles sont les conséquences phénotypiques (3 points) ? Phénotypes macroscopique cellulaire moléculaire Individu atteint de l’amaurose de Leber Mauvaise vision nocturne et dans la pénombre

- un sucre : le désoxyribose et - des 4 bases azotées différentes : A : adénine T : thymine G : guanine C : cytosine Une molécule d’ADN est constituée d’une double chaîne de nucléotide enroulée sur ellemême. Chaque nucléotide contient un acide phosphorique, un désoxyribose et une des 4 bases. Les deux chaînes de nucléotides de la molécule d’ADN sont complémentaires par l’intermédiaire des bases : adénine - thymine et cytosine - guanine. Document 2 : organisation d’une molécule d’ADN Entre deux

au cours de l'expression d'un gène. Elle est très comparable à l'ADN : comme celui-ci l'ARN est constitué d'une succession de nucléotides de 4 types possibles. Trois des nucléotides sont les mêmes que ceux de l'ADN : A, C et G. Le nucléotide U, 4ème très comparable à celle du nucléotide T de l'ADN. Il a notamment la capacité de pouvoir former une liaison avec le nucléotide A. Cependant, les ARN sont des molécules constituées d'un seul brin alors que l'ADN de deux brins. Les ARNm sont beaucoup