Nucléotide

des nucléotides de l’ADN Lorsque l’on compare les différents allèles d’un même gène on peut alors distinguer différents types de mutations Une mutation ponctuelle porte sur une paire de nucléotides (il y a 2 brins d’ADN) on distingue la mutation où une paire de nucléotides est remplacée par une autre : SUBSTITUTION, celle où une paire de nucléotides et insérée : ADDITION, et celle où une paire de nucléotides est supprimée : DELETION Si la mutation porte sur plus d’une paire de nucléotides on parle

l’amorce terminée, l’ADN Polymérase 3 se fixe et ajoute des nucléotides d’ADN. (Se fait de l’extrémité 5’ vers 3’ du nouveau brin). #4 : Enzyme (Primase) synthétise une amorce d’ADN. #5 : ADN polymérase 3 s’accroche à cette amorce et ajoute des nucléotides d’ADN. #6 : Plus première enzyme (Hélicase) dé-spiralise, plus Primase synthétise des amorces et ADN polymérase 3 va ajouter des nucléotides. (Pour le premier brin, seulement ajout de nucléotides). #7 : Lorsque L’ADN polymérase 3 rencontre une amorce

Partie 1:La proposition fausse est la b, il faudrait écrire que les allèles d’un même gène n’ont pas nécessairement la même séquence.L’ADN est une molécule formée de 2 chaînes de nucléotides complémentaires qui s’enroulent en formant une double héliceLa séquence d’ADN correspond à l’enchaînement des nucléotides qui constitue l’information génétique sous forme de gènes et d’allèlesLes cellules spécialisées ont toutes le même génome, qui correspond à l’ensemble des gènes, identiques entre cellules

décodage=synthèse des protéines=2 étapes Gêne Protéine Codage Séquence AA Nucleotide ATCG. Cytoplasme Noyau Intermédiaire: ARNmessager (séquence de nucleotides AUGC) Transcription: "fabrication" ARNmessager. Traduction: "décodage" ARNmessager et production de la protéine. ATCGCTCGT Brin non transcrit AuCGCUCGU ARN

molécule d’ADN est formée de deux chaînes enroulées en double hélice. Chaque chaîne est composée d’une succession de nucléotides. Il existe 4 nucléotides différents:nucléotide à Adénine = ANucléotide à Cytosine= CNucléotide à Guanine= GNucléotide à Thymine= TUn nucléotide = 1 acide phosphorique + un désoxyribose et une base azotée.D’où le nom de l’ADN = Acide DésoxyriboNucléique.Les nucléotides de chaque chaîne sont complémentaires 2 à 2: le A avec le T et le C avec le G.On retrouve également une universalité

caractères définissant un individu (structure, fonctionnement et forme du corps). Il peut se définir à différents niveaux : - macroscopique - cellulaire - moléculaire Séquence des nucléotides de l’ADN : ordre de succession des nucléotides III. les protéines sont les molécules responsables des phénotypes. La réalisation du phénotype dépend étroitement de l’intervention des protéines. Le phénotype macroscopique est lié au phénotype cellulaire, lui-même

ensuite la radioactivité qui apparaît sous forme de grains noirs en microscopie. Situé dans le noyau des cellules, l’ADN est formé d’une succession de nucléotides (A-T-C-G) de gènes. Situées dans le cytoplasme des cellules, les protéines sont formées d’AA assemblé selon l’information génétique. L’ARN est une petite molécule formée de 4 nucléotides, A-U-C-G, il est l’intermédiaire entre l’ADN et les protéines. Il se forme dans le noyau, passe dans le cytoplasme, par les pores nucléaires et permet

eucaryotes et dans le cytoplasme chez les cellules procaryotes. La molécule d’ADN est une double chaîne de nucléotides de structure hélicoïdale. Il existe quatre types de nucléotides : A (Adénine), C (Cytosine), G (Guanine) et T (Thymine). Les deux brins de l’ADN sont complémentaires : aux nucléotides de type A correspondent des nucléotides de type T, et à ceux de type G, des nucléotides de type C. L’ADN détermine la production des protéines : A une séquence d’ADN correspond une chaîne d’acide

environ sont polymorphes II. Les mutations au niveau des gènes créent des nouveaux allèles A. Les mutations sont de nature variée • Mutations d’un gène (en générale d’une séquence d’ADN )= modification de la séquence des nucléotides. Les mutations ont lieu de manière spontanée à une fréquence faible. Certains agents de l’environnement, dits agents mutagènes (UV, radioactivité, substances chimiques comme le benzène … ) augmentent la fréquence des mutations. • Dans tous

Codons : séquences de trois nucléotides. 1 Correspond a un acide aminé Le tableau entre le codon et l’acide aminé s’appel le code génétique Dans le code génétique il y a 64 codons possible (4 au cube) Le code génétique possède 3 propriétés : - il est redondant : plusieurs codons correspondent au même acide aminé. - il est ponctué : il existe des codons-stop qui ont la particularité de ne pas corresponde a un acide aminé, ils servent à finir la protéine. - il est universelle (à quelques exceptions