Nucléotide

d’une séquence de nucléotides. Cette information reprise dans une molécule d’ARN sous la même forme d’une séquence nucléotidique sera à l’origine de la protéine qui elle, est composée d’une séquence d’acides aminés.L’alphabet nucléique ne comporte que 4 « lettres » (nucléotides) alors que l’alphabet protéique en possède plus d’une vingtaine.IL y a donc obligation d’un codage qui fait intervenir plus d’un nucléotide au niveau de l’ARN, retrouver le nombre minimum de nucléotides associés dans l’ARN

phénotypique (ensemble des différences observables): elle dépend de la variabilité génétique mais aussi de l'environnement. Quelle est l'origine de cette variabilité ? I - Le polymorphisme des gènes. Lorsqu'on observe les séquences de nucléotides d'un même gêne chez des individus appartenant à la même espèce on observe des différences de séquence. Ces différentes séquences qui codent différentes protéines sont des allèles. On dit qu'une gêne est polymorphe si au moins deux de ses allèles

polymérase glisse pendant la qui se déplace lors de la réplication ou lorsque l’ADN polymérase glisse pendant la réplication. Si la boucle se forme sur le brin matrice, l’ADN polymérase ne répliquera pas les nucléotides présents dans cette boucle et il en résultera une petite délétion. Si des nucléotides qui ne sont pas présents sur le brin matrice sont incorporés par la polymérase, une boucle sera formé sur le nouveau brin et il en résultera une petite insertion. Ces mutations entraînent un décalage

à dire qu’il y a eu soit addition, soustraction ou une substitution d’un ou de plusieurs nucléotides du gène de la dystrophine, grâce au document 3 on peut voir que le gène de la dystrophine commence à partir du nucléotide 2362 jusqu’au nucléotide 2376 du chromosome X, c’est bien dans cette intervalle que la mutation va se produire avec une substitution d’une guanine en adénine au niveau de la 2368 nucléotides, c’est pour cela qu’on la nomme mutation « 2368 » mais cette petite mutation va provoqué

insertion sont des mutations qui consistent à 0,5 point un ajout de un ou plusieurs nucléotides dans la séquence génétique. - Les mutations par délétion consistent à la suppression de un ou plusieurs 0,5 point nucléotides dans la séquence génétique. - Les mutations par substitution concernent des modifications dans la nature 0,5 point des nucléotides de la séquence génétique. Il n'y a pas changement du nombre de nucléotides de la séquence, comme dans les deux précédents types de mutations. 1 point 2)

ne quitte pas le noyau cellulaire, elle passe dans le cytoplasme sous forme d'une copie : l' ARN L' ARN diffère de l'ADN: Sucre des nucléotides = ribose (et non désoxyribose comme dans l’ADN) d’où le nom ARN ( acide ribonucléique). La base azotée thymine (T) remplacée par Uracyl (U) (U peut s'apparier à A) Une seule chaîne de nucléotides alors que l’ADN comporte deux chaînes associées l’une à l’autre. molécules plus courtes et plus instables que l'ADN Synthèse de

génétique de l’ADN et histoire du génome humainRappel : Les mutations sont des modifications de la séquence des nucléotides. I – L’origine des mutations de l’ADNCoursMutations et vie de l’individuMise en évidence de modifications génétiques au cours de la vieChapitre 2 : Variabilité génétique de l’ADN et histoire du génome humainLes mutations sont des modifications de la séquence des nucléotides. I – L’origine des mutations de l’ADN Des erreurs peuvent se

quatre types de sous-unités appelées nucléotides, et ont une structure en double hélice. Les informations contenues dans chaque gène, sont cryptées dans des sous-unités speciales. Etant donné que chaque gène est composé d'environ 10000 nucléotides, construit dans l'ordre, il existe une grande variété de combinaisons de nucléotides, et donc de nombreuses séquences différentes, qui sont les unités de l'information génétique. La détermination de la séquence de nucléotides qui composent un gène spécifique

deviendra GUA qui correspond aussi à la Valine. b) Substitution en position 15 par C : Si l’on remplace ATG par ATC , UAC deviendra UAG qui correspond à un codon stop. La séquence sera donc arretée à cet endroit là. c) Addition de C entre les nucléotides 7 et 8 : Lors de ce changement la portion de brin transcrit sera : CAA TCC CCA GGA CAT GAC La séquence nucléotidique de l’ARNm sera : GUU AGG GGU CCU GUA CUG La séquence en acides aminés sera : Valine, Arginine, Glycine, Proline, Valine, Leucine

observer dans différentes orientations. Tableau comparatif des constituants de l’ADN et de l’ARN ADN ARN Nucléotides Adénine Cytosine Guanine Thymine Adénine Cytosine Guanine Uracile Nombre de nucléotides 106 à 108 nucléotides par chromosome 100 à 1000 nucléotides Ressource 2 : La fabrication d’une molécule d’ARN dans le noyau J’utilise le logiciel Anagène Afficher les séquences des 2 brins de l’ADN (appelés brin 1 et