Œil composé

SYNTHESE DE L’ACETONE DIBENZYLIDENE PAR ALDOLISATION PUIS CROTONISATION Niveau d’enseignement : Première Tronc Commun STI2D/STL Type de ressource : Activité expérimentale, réalisable sans hotte individuelle Extrait du BOEN : Notions et contenus Capacités Séparation et purification Techniques : Filtration sous vide Contrôle de pureté Réaliser une filtration sous vide Mesurer une température de fusion Argumenter sur la pureté d’un produit à l’aide d’une observation, d’une série

Fiche mathématiques financières Thème 1 : Les taux d'intérêts simples et composés Taux d'intérêts simples : Les taux d'intérêts simples sont appliqués dans le cas d'emprunts dont la durée est inférieure à 1 an. Pour calculer les intérêts , on utilise la formule : I =C x r x T Où I représente les intérêts , C le capital emprunté , r le taux et T le nombre de mois. Si la durée est exprimée en jour , pour calculer T , on divise le nombre de jour par 365. Exemple : Pour un emprunt d'un capital C=1000€

Expérience 2 : Stéréochimie et modèles moléculaires Département de chimie, Université d’Ottawa, 10, rue Marie-Curie, Ottawa (Ontario) K1N 6N5. Juin 2008 RÉSUMÉ Dans cette expérience, vous construirez des structures de composés et vous étudierez leurs préférences stéréochimiques. Vous devez fournir vos propres modèles moléculaires pour cette expérience (voir les modèles suggérés dans l’introduction du manuel). Les sections qui suivent renferment une grande quantité de renseignements généraux. Pour

sur un mono alcool saturé B. a) B peut-être obtenu par hydratation de 2,8g d’alcène produit 3,7g de mono alcool. En déduire la formule brute de B puis les formules semi développées et les noms possibles pour B. b) l’oxydation ménagée de B donne un composé qui réagit avec la D.N.P.H. mais qui ne réagit pas avec la liqueur de Fehling. Quelle est la formule semi- développée de B ? c) Un volume V = 50cm de la solution aqueuse contient 0,4 g d’acide A. On dose cette solution avec une solution d’hydroxyde

12 × 18 = 4 216 € (1 pt) Avec ce type de placement, la personne n’aura pas ses 4 250 € pour acheter son ensemble Home cinéma. La durée est trop courte ou le taux trop bas. (0,5 pt) 2 CORRIGÉ 02 28602CTPA0213-V0 Étude du placement à intérêts composés (8 pts) 1. Calculer la valeur acquise C1 : C1 = 4 000(1 + 0,002 9)1 = 4 011,60 €. (1 pt) 2. Montrer que C2 = 4 023,23 € et C3 = 4 034,90 € : (1 pt : 2 × 0,5 pt) C2 = 4 000(1 + 0,002 9)2 = 4 023,23 €. C3 = 4 000(1 + 0,002 9)3 = 4 034,90 €. 3. Pour

respect des notations, des chiffres significatifs et de l’orthographe. Exercice I : formation de diiode par réaction entre l’eau oxygénée et l’ion iodate « Eau oxygénée » est le nom commun du peroxyde d’hydrogène de formule chimique H2O2. Ce composé réagit très violement avec les ions iodate de formule IO3-. La réaction se produit en milieu acide et conduit à la formation de dioxygène gazeux O2 et de diiode I2. De l’eau est aussi produite lors de la transformation. Remarque : cette transformation

compréhension de la catalyse au niveau moléculaire Composés organométalliques = contiennent au moins une liaison M-C R H Rh CO R PPh3 PPh3 PMe3 Pt R PMe3 I.1. – Brève histoire de la chimie organométallique 1840 : Bunsen découvre et goûte les « alkarsines » 1852 : Frankland découvre les composés zinciques et mercuriques 1901 : Grignard découvre les composés magnésiens. Nobel de Chimie 1912 1930 : Gilman découvre les composés cuprolithiens 1943 : Rochow découvre une

GC - Chapitre 14 - Corrigé - Exercices : intérêts composés Les moyens de financement clients Exercice N°1 - Tableau d’amortissement d’emprunt – Un investissement à financer 1. Calculez l’annuité constante. Emprunt = 50 % de 25 000 = 12 500 €. € 2. Présentez le tableau de remboursement d’emprunt. N° Capital restant dû avant échéance Intérêts Capital amorti Échéance 1 12 500,00 1 312,50 2 027,19 3 339,69 2 10 472,81 1 099,64 2 240,05 3 339,69 3 8 232,76 864,44 2 475,25 3 339,69 4 5 757,50

benzophénone CH 10. ALDEHYDES ET CETONES 1. Nomenclature 2. Préparation de composés carbonylés 3.1 Oxydation des alcools Alcools primaires [Aldéhydes] Alcools secondaires Cétones 3.2 Ozonolyse des alcènes 3.3 Acylation de Friedel-Crafts 3.4 Réduction d’acides carboxyliques ou de dérivés LiAlH4 RCHO + HNR2 RCONR2 basse T° RCOCl + H2 Pd RCHO + HCl Acides CH 10. ALDEHYDES ET CETONES 1. Nomenclature 2. Préparation de composés carbonylés 3. La fonction carbonyle π H H H C . . C O H p

droite de la double liaison porte un méthyle et un groupement isopropyle. Le C du groupement isopropyle a le numéro 1 et le C du groupement méthyle le numéro 2. Par rapport à l'axe horizontal de la double liaison, les numéros 1 sont du même côté, le composé sera Z ; il s'agit du (Z)-3,4-diméthylpent-2-ène. 4) Propriétés physiques : * C1 à C5 gazeux * C6 à C18 liquides * C19 ---> solides. Ils sont insolubles dans l'eau. 5) Propriétés chimiques : La double liaison n'est pas faite de deux liaisons