PCR quantitative

culture after inoculation of mashed brain on BHK 21 cells. 2.2. Checking the vaccine response The vaccine response was assessed 24 days after the bite, or 10 days after the fourth vaccination made on D14, by tittering anti-rabies antibodies, using quantitative immunoenzymatic tests. Anti-rabies antibodies titers were not determined for the three patients having died from rabies. The antibody level of all the patients tested was superior to 0.5 IU/ml, which is sufficient to protect people exposed to the

(Etats-Unis) : Humana Press. p. 115-135. b. Article de périodique Auteur, Année. Titre de l’article. Titre du périodique, volume, numéro. Pagination. Ex : FURET, J.P., QUENEE, P., TAILLIEZ, P., 2002. Quantification de bactéries lactiques par PCR quantitative. Sciences des aliments, volume 22, n° 1-2. p. 33-44. c. Thèse Auteur, Année. Titre. Niveau de la thèse : établissement de soutenance. Nombre de pages. Ex : PHILIPPE, F., 1994. Economie légumière en Bretagne : structures, acteurs et stratégies

Ainsi, en pratique, dès qu’on suspecte cliniquement une encéphalite herpétique, on met en place d’urgence deux mesures simultanées : 1. 2. le traitement par ACV i.v., sans attendre les résultats de la recherche d’ADN viral dans le LCR par PCR (parfois négative au tout début). Car seul un traitement précoce, entrepris dès la suspicion clinique, offre une chance de survie sans séquelle. Tout retard à la perfusion i.v. d’ACV constitue une « perte de chance ». Ainsi, un virus avec lequel

vecteurs : ils se reproduisent en injectant leur ADN dans des bactéries. Ces dernières répliquent ensuite l’ADN rival. 1) ADN chromosomique 2) Plasmide (=petit morceau d’ADN échangé entre bactéries, on y introduit un gène pour les OGM) * La PCR, une technique performante. * Les applications du génie génétique * La création d’êtres vivants modifiés. Les transferts de gènes d’une espèce à l’autre ont permis la création d’OGM. Actuellement, ils sont destinés à soigner des pathologies

uniquement de l’eau pure ce qui permet d'avoir une référence et donc de quantifier l'ADN et de déterminer sa pureté. On utilise la longueur d'onde 260nm qui est la zone d'absorbance maximale des acides nucléiques. De ce fait on peut avoir une évaluation quantitative et qualitative grâce à la corrélation : 1 abs = 50µL. Une seconde mesure à 280nm aurait permis de contrôler un peu plus la pureté de l'extraction, à savoir la présence de protéines résiduelles dans la solution d'ADN. Résultats 1- Par spectrophotométrie :

de vie. Myrand & Tremblay (2000), ont démontré que la méthode d’identification morphométrique de M. edulis et M.trossulus n’est pas fiable pour des individus adultes récoltés en Gaspésie. Par contre, plusieurs travaux ont montré que les techniques PCR (Réactions de Polymérisation en Chaîne de l’ADN) s’avèrent très efficaces pour distinguer les espèces de ce complexe et leurs hybrides (Bates & Innes, 1995; Innes & Bates, 1999; Tremblay & Sévigny, 2000). Différents types de marqueurs moléculaires sont

2-Acétyl-1-Pyrroline P5CS: 1-Pyrolline-5-Carboxylic acid Synthetase OAT: Ornithine AminoTransferase QTL: Quantitatifs Traits Locus ORF: Open Reading Frame (cadre ouvert de lecture) Pb: Paire de base BADH: Betaine Aldehyde DesHydrogenase HD: Haploïde Doublé PCR-marqueur: Polymerase Chain Reaction – marqueur SSC: Saline-Sodium Citrate (buffer) CG: Chromatographie en phase gazeuse SM: Spectromètre de masse 3 Mémoire bibliographique Mars 2012 Sommaire ……………………………………………….. Résumé Remerciements

raison pour laquelle ce travail de fin d’étude (TFE) porte principalement sur l’étude du tissu musculaire de souris oim/oim. Notre étude consiste en l’analyse histologique qualitative, et quantitative par histomorphométrie de coupes transversales dans la jambe de souris, ainsi qu’en l’analyse semi-quantitative par western-blot du muscle gastrocnémien. 8 Contexte général 1. Ostéogenèse imparfaite 1.1 Introduction : L’ostéogenèse imparfaite (OI) ou maladie des os de verre, est une maladie congénitale

identifiés, d'autres analyses in silico sont nécessaires, telles que des analyses de clustering pour regrouper les gènes présentant le même profil d'expression. Enfin, les résultats seront souvent confirmés gène par gène par des méthodes telles que la PCR quantitative ou le Northern Blot (transfert d’ARN). Les puces apportent principalement des données qualitatives (variation d'expression d'un gène) mais il est difficile de quantifier avec précision l'expression d'un gène avec la technologie des puces à ADN

thérapeutique VHB: • Objectif - pas d’éradication du virus, empêcher la progression de la maladie (risque cirrhose, CHC) - Séroconversion Hbe: disparition de l’Ag Hbe avec ou sans apparition de l’Ac antiHbe accompagnée d’une disparition de l’ADN viral B (PCR quantitative) avec amélioration histologique. 2 stratégies: • Traitement avec durée limitée avec IFN alfa en 1ère intention: Réponse prolongée après la fin du traitement 4-6 mois en cas VHB chronique à Ag HBe positif 1-2 ans en cas VHB chronique à Ag HBe