Phase

.................................................................14       3.3. Conclusion sur la MDA.................................................................................................... 16 4. Modulation par Déplacement de Phase (MDP) ............................................................16 4.1.     Exemple : La modulation "MDP-2"................................................................................ 18 Chronogramme de LA "MDP-2" ...................

Chromatographie sur couche mince du saccharose Réalisée par : * Yacoubi Ahlem. 2011/2012. Plan de travail : I. Partie théorique03 a. Définition de la chromatographie03 b. Chromatographie en phase gazeuse03 c. Chromatographie en phase liquide03 d. Saccharose 05 II. Partie pratique05 a. But de la manipulation05 b. Principe de la manipulation 05 c. Matériels utilisés05 d. Réactifs utilisés 06 e. Mode d’opératoire06

l'infection HCMV a été déterminé par l'analyse de tache d'A.R.N. de plolyadenylated (de postement (a) +) l'A.R.N. de fibroblastes de prépuce foetaux humains HCMV-INFECTÉS (HFFFs). UL40 la transcription a été détecté dans la première et dernière(tardive) phase d'infection gpUL40 proteine a aussi été détecté dans HCMV-INFECTÉ HFFFS par immunoblotting gpUL40 était sensible à endoglycosidase H la digestion, qui implique la rétention(conservation) dans pré-golgi compartement. Page3 Pour montrer que gpUL40

chromatographie en phase liquide (CPL) La chromatographie sur couche mince (CGM) La chromatographie sur papier La chromatographie sur colonne (HPLC) a) La chromatographie d’absorption en phase normale b) La chromatographie de partage : La chromatographie de partage en phase normale. La chromatographie de partage en phase inverse. c) La chromatographie par échange des ions. d) La chromatographie par exclusion stérique ou filtration sur gel 2. La chromatographie en phase gazeuse Détecteur

Analyschim/chromato/tp-hplc-cafeine-vextintajdoses.odt JF Perrin 2000-2011 page 1/3 Dosage de la caféine dans un soda-cola par HPLC La technique utilisée est la Chromatographie Liquide Haute Performance (HPLC). La phase stationnaire est constituée de grains d’une silice greffée d’un motif hydrocarboné apolaire en C18 (polarité de phase inversée). La phase mobile est un mélange polaire méthanol/eau utilisé en élution isocratique ou gradient. L'éluat est suivi en continu par spectrophotométrie à 272 nm. Le dosage est possible par

Analyse par Chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC/MS) d'huiles essentielles Dubois Lucie - Pourquet Virginie Master 2 Professionnel "Chimie Analytique et Instrumentation" Objectifs Les huiles essentielles sont très utilisées dans l’industrie des cosmétiques ou de la parfumerie. Deux huiles essentielles issues du citron et de la mandarine sont analysées par GC-MS. - Analyse qualitative des arômes contenus dans ces huiles - Analyse quantitative par étalonnage externe

plaquettaire (PAF) ou l'expression de la P-sélectine. Méthodes: La précipitation au chlorure de baryum (BaCl2) est la 1° étape de purification de la prothrombine à partir du plasma équin. Une précipitation est la formation d'une phase hétérogène au sein d'une autre phase, par exemple d'un cristal solide dans un liquide. La précipitation est un procédé de cristallisation rapide. Dans ce TP, on réalise deux précipitations du plasma équin au BaCl2. La 1° purification de la prothrombine au BaCl2 se

Section 2 item 5 CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE - HPLC Introduction 1 Appareillage 1.1 Réservoir de PM 1.2 Pompe 1.3 Dispositif d’injection 1.4 Les colonnes 1.5 La phase stationnaire 1.6 Les détecteurs 1/Spectrophotométrique +++ 2/Fluorimétrique 3/Réfractometre 4/Condutimètre 5/Electrochimique 6/SM 2 Différents types de chromatographie liquide 2.1 Chromatographie d’adsorption (S/L) 2.2 Chromatographie de partage (L/L) +++ En phase normale En phase inversée 2.3 Chromatographie par échanges

d’abord, développé une méthode permettant de réaliser une nette séparation de ces deux familles. La chromatographie en phase liquide sur colonne de silice activée a ainsi été optimisée pour obtenir une fraction aromatique complète et pure, en quantités suffisantes pour les études de caractérisation et toutes les études cinétiques ultérieures. Puis, la chromatographie en phase liquide haute performance préparative (PHPLC) a été employée, sur une aliquote, pour fractionner les composés aromatiques

15, 10, 10 et 10ml (agiter 6 fois en ajoutant respectivement entre chaque agitations 25, 20, 15, 10, 10 et 10 ml de CHCL3 …. Traiter l'extrait combiné avec 5 ml de solution de KOH a 1%. Lorsque les liquides sont completement séparés, drainer la phase de CHCL3 ds une flasque kjeldahl. Laver la solution alcaline ds une ampoule a décanter avec deux portions de 10 ml de chcl3 et combiner les lavages et enlever le surplus d'extraits d'évaporation ou distiller le CHCL3 jusqu'à obtenir un volume inferieur