Phase

TP Modulation – Démodulation BPSK I- INTRODUCTION : La modulation BPSK est une modulation de phase (Phase Shift Keying = saut discret de phase) par signal numérique binaire (Binary). La phase d’une porteuse analogique sinusoïdale de fréquence f0 issu d’un Oscillateur Local (OL) peut prendre deux valeurs :  soit 0 quand le bit à transmettre est ‘1’ (où ‘0’)  soit π radians=180° quand le bit à transmettre est ‘0’ (où ‘1’) Le signal modulé en BPSK est donc de la forme : Où m(t) est l’information

05 et 5.0 mg/L. La limite de détection de cette méthode est de 0.01mg/kg. Le taux de recouvrement pour le sol est compris entre 91.8 et 98.8%. Celui pour la pomme est compris entre 84.3 et 96.6%. La recherche a démontré que la chromatographie en phase gazeuse pour analyser les résidus de tebuconazole dans le sol et les pommes est simple et fiable. Elle peut donc être utilisée pour détecter la présence de traces de tebuconazole dans des échantillons de pomme et de sol. 2) Détermination du tebuconazole

quantitative……………………………………………………………….52 IV. Dosage de la théophylline………………………………………………………....58 Conclusion…………………………………………………………………………………61 Liste des abréviations CM : concentration du soluté dans la phase mobile CS : concentration du soluté dans la phase stationnaire CV : coefficient de variation D : débit K : coefficient de partage k : facteur de rétention (ou capacité) N : nombre de plateaux théoriques Rs : facteur de résolution Tr : temps de rétention Vm : volume

fait que le coefficient de partage d’un soluté entre deux phases dépend de la nature du soluté, et donc, si l’une des phases est mobile par rapport à l’autre, les solutés mettront un temps plus où moins long à parcourir le chemin imparti à cette phase mobile. 2. Buts de la chromatographie. On peut distinguer deux objectifs principaux: 2.1. Objectif analytique. Il s’agit d’identifier des solutés qualitativement et/ou quantitativement, l’opération se faisant par le seul processus chromatographique

INTRODUCTION I- séparation des lipides par CCM………………………………………. 1- But ………………………………………………………………….. 2- Principe…………………………………………………………….. 3- Mode opératoire……………………………………………………. 4- Résultats et interprétations………………………………………… Chromatographie en phase gazeuse(CPG) ………………………….. 1- But…………………………………………………………………. 2- Principe……………………………………………………………. 3- Analyse qualitative………………………………………………… a- Principe………………………………………………………… b- Mode opératoire………………………………………………... c- Résultats et interprétations……………………………………

chromatographie en phase gazeuse (C.P.G ou C.P.V) afin d’analyser notre échantillon. De plus on préfère la CPV à une chromatographie en phase liquide car l’analyse est plus rapide, quantitative et nécessite moins de produit. II. Principe de la CPV La chromatographie en phase gazeuse sert à l’analyse des molécules organiques. Cette méthode chromatographique permet de séparer des mélanges gazeux par une suite continue d’équilibres s’établissant entre une phase mobile gazeuse et une phase stationnaire

glycosaminoglycane naturel : l’Héparine. Pour cela, on utilisera une méthode d’analyse et de purification : la chromatographie en phase inversée avec appariement d’ions en HPLC. PRINCIPE : * Chromatographie en phase inversée avec appariement d’ions : Dans la chromatographie en phase inversée, c’est la phase stationnaire, constituée souvent d’un hydrocarbure, qui est apolaire La phase mobile est un solvant polaire, tel l'eau, le méthanol, ou le cyanure de méthyle (acétronitrile), ce dernier étant utilisé

puisqu'elle est la première au monde à reconnaître la pertinence des nez électroniques pour le suivi environnemental. Autres techniques Dans l'industrie, l'évaluation des arômes est généralement confiée au nez humain ou au procédé de chromatographie en phase gazeuse (CPG). Cette dernière technique donne une information sur les composants volatils organiques, mais la corrélation entre les résultats analytiques et la perception globale de l'odeur n'est pas directe, à cause d'interactions potentielles entre

Nernst (K) Efficacité d’une colonne Grandeurs de rétention Facteur de séparation (ou sélectivité) entre deux solutés Facteur de résolution entre deux pics 6 7 7 9 11 11 14 15 17 18 19 20 23 24 27 27 27 28 30 32 33 1.10 Influence de la vitesse de la phase mobile 1.11 Optimisation d’une analyse chromatographique 1.12 Les diverses techniques chromatographiques ANALYSE QUANTITATIVE PAR CHROMATOGRAPHIE 1.13 Principe et relation de base 1.14 Aires des pics et logiciels de chromatographie 1.15 Méthode

.28 9.1.4 Extraction par solvants organiques………………………………………….....28 9.1.5 Extraction par fluide à l’état supercritique…………………………………....29 9.2 Méthodes d’identification des composés des huiles essentielles……………….........29 9.2.1 Chromatographie en phase gazeuse(CPG)…... .................................................30 9.2.2 Le couplage CG/SM……………………………………………………....…...30 Partie 2 : Partie pratique Matériel et méthodes 1. Matériel et méthodes…………………………………………………………………….32 1.1 Matériel végétal……………………………………………………………………