Pipette

distillée 500 mL glucose 50 % 0,5g NaHCO3 5% 0,5 g eau distillée qsp 1000 ml oscillographe capteur de tension cuve à organe isolée circuit thermostaté à 38°C fiole jaugée de1L éprouvette de 100 mL bécher tubes à essais sur portoir pipettes de 1 mL - 10 mL boite de Pétri aiguille courbe - fil seringues - aiguille 0,6 x 25 planchette à contention pince mousse pince fine pince Kocher ciseaux droits Pentobarbital sodique 6% SYNTOCINON 5 UI.mL-1 3 – MANIPULATION 3.1 - MONTAGE

d’un mouvement tournant pour dissoudre le solide. 7. Amener le liquide jusqu’à 1 cm en dessous du trait de jauge ; sécher le col au-dessus du trait de jauge avec du papier filtre. 8. Ajuster goutte à goutte au trait de jauge à l’aide d’une pipette simple, sans en mettre sur le col, en ayant les yeux à hauteur du trait. Le bas du ménisque doit être au niveau du trait de jauge. 9. Fermer avec du parafilm et homogénéiser en retournant la fiole. ( Prolongement : Calculer la concentration

point. Le discours s’appuie sur des schémas (verrerie, appareils de mesure, montages expérimentaux, électrodes), des graphiques et des courbes. La réalisation pas à pas de certaines étapes expérimentales est aussi présentée (pipetage à l’aide d’une pipette jaugée, dilution dans une fiole jaugée, utilisation d’une ampoule à décanter, remplissage d’une colonne de chromatographie, etc.). Dans la marge, apparaissent des commentaires sur un point particulier du texte (erreurs à éviter, astuces de manipulation

Mes projets 1-Renfort pour Fenwick Tout d'abord, la pièce à réaliser se situe sur l'avant d'un Fenwick. Sa fonction est de protéger la cabine du pilote. Ce travail, je l'ai effectuer avec mon camarade de classe Clément Boedec. Voici la pièce à refaire : Premièrement, il y a une phase de débit. Le renfort est composé de multiples éléments. Ces éléments seront tous fait en Plat de 50 mm en Acier. Une fois avoir pris les côtes sur la pièce en mauvaise état, nous avons pu effectuer la phase

trous tout autour du cercle qui se trouve au centre avec 0.5cm de distance. 3- Mettre la boîte gélose sur le papier préparé et faire des puits dans le gel qui correspond au cercle qui se trouve sur le papier - Percer les puits dans le à l'aide d'un pipette Pasteur de diamètre 5 mm. - Un tube de verre muni d'une poire (pour aspirer l'agarose à éliminer). - Sécher ensuite le fond de chaque puits avec un essuie-tout enroulé à la dimension du diamètre des puits II- Dépôt des solutions et diffusion

décoloration est alors immédiate. • La concentration en Fe3+ doit être d’environ 1 mol.L-1, si elle plus faible la cinétique est bien plus longue. • Le dégagement gazeux de O2 devient important en fin de réaction, il est donc de plus en plus difficile de pipeter avec précision les 10 mL de mélange réactionnel, en cas de grandes difficultés faire utiliser une éprouvette graduée. RESULTATS temps t en min 0 3 5 8 10 15 20 25 30 35 Ve en mL 20,0 16,0 14,4 11,8 10,0 7,5 6,3 5,2 4,0 3,2 n(H2O2) en mol

l'appareil pour de plus amples informations. 4. Rompre le col d'une ampoule Voluette de solution étalon d'aluminium, 50 mg/L Al. 5. Préparer trois échantillons avec ajout d'étalon. Remplir trois éprouvettes graduées de 50 mL d'échantillon. Avec la pipette TenSette, ajouter respectivement 0,1 mL, 0,2 mL et 0,3 mL de l'étalon à chaque l'échantillon et homogénéiser soigneusement. 6. Analyser les échantillons avec ajout d'étalon selon la procédure décrite plus haut en commençant par l'échantillon à

concentration de soude expérimentale : On va déterminer la concentration grâce à un dosage par conductimétrie. On commence tout d’abord par diluer la solution de DESTOP car on veut une concentration d’environ 0,5. On dilue 5 fois la solution. On prend une pipette de 10mL, on prélève le DESTOP puis on le verse dans une fiole jaugée de 50mL. On pratique ensuite un titrage par conductimétrie. On prélève 20mL de la solution diluée car on cherche un Volume équivalent proche de 10mL. C(a)=1mol/L C(b)=0,6mol/L

la valeur affichée. Matériel : Un PH-mètre Un petit bécher de 50 ml Un sachet de tampon à PH 7.0 Un sachet de tampon à PH 4.0 De l’eau déminéralisée dans une pissette 4 grandes éprouvettes (avec un bouchon en caoutchouc) Une pipette graduée Du HCL 0.100 M Une seringue Un coupon de papier absorbant Une solution d’indicateur orange de méthyle Du NH3 1.0 M et du NH4Cl 1.0 M Un bécher de 250 ml Une baguette de verre Du NaOH 0.10 M Marche à suivre : 1ère expérience

34 ± 0,01 g ∆x = 0,01 Erreur relative (∆x/x) C’est le rapport (erreur absolue / valeur numérique) Exemple : 2,34 ± 0,01 g ∆ x = 0,01 = 0,004 = 0,4 % x 2,34 1 2012-10-18 Incertitudes Instruments à jauge unique Ballons Pipettes Pipette (mL) Ballon (mL) Incertitude Incertitude absolue relative (mL) (%) Incertitude Incertitude absolue relative (mL) (%) 1,000 0,006 0,6 10,00 0,02 0,2 2,000 0,006 0,3 25,00 0,03 0,12 5,00