Pipette

correspondant à [I2] = [I2]max = 8,0.10-3 mol.L-1 PARTIE 2. Titre du Lugol 2.1. matériel de dilution. ' Si on dilue dix fois le facteur de dilution X = 10 or X = C0 = V0 ' C0 V0 On choisit une fiole jaugée de 100,0 mL. On prélèvera la solution S0 avec une pipette jaugée de 100,0 / X = 10,0 mL munie de sa propipette. La solution S0 sera contenue dans un bécher de 250mL. 2.2. 2.2.1. concentration molaire en diiode A l’ordonnée A=1,00, on obtient l’abscisse [I2] = 4,0.10-3mol.L-1 2.2.2. concentration molaire

candidats et des compétences mises en œuvre. PAR POSTE CANDIDAT un tableau magnétique des plots aimantés munis d’un axe un ressort une masse à crochet de 100 g une masse à crochet de 200 g une éprouvette graduée un agitateur en verre une pipette jaugée un dynamomètre une règle graduée un chronomètre POSTE EXAMINATEUR Le matériel ci-dessus en réserve, en un exemplaire. REMARQUES En fonction des caractéristiques du ressort utilisé, il conviendra à l’examinateur d’effectuer

l’échantillon est déposé sur la colonne. On mesure alors en continue l’absorbance à 280 nm (longueur d’onde d’absorption des cycles aromatiques des acides aminés constitutifs des protéines). Tous les dépôts ont été effectués à la pipette pasteur pour la première chromatographie et à la pipette graduée pour la chromatographie d’exclusion en faisant attention de ne pas perturber la surface de la colonne. Chromatographie d’affinité : Dépôt Lavage Elution Après utilisation

présente. II) Manipulations * Préparer la solution d’hydrogénocarbonate de sodium * Compléter avec les mesures possibles le tableau précédent Réalisation du dispositif : il faut bien lire jusqu’au bout ! * Etat initial : - Prélever à l’aide d'une pipette jaugée, v = 10,0mL de la solution d’hydrogénocarbonate de sodium que vous venez de préparer et les verser dans le ballon. - Placer le comprimé d’aspirine sur le col du ballon disposé horizontalement. Le comprimé ne doit pas entrer en contact avec

notre manipulation à l’aide d’un matériel tantôt en fer, tantôt en plastique et en majeure partie en verre mais également d’une verrerie jaugée, d’une autre graduée et de récipients à réaction. Nous avons ainsi utilisé un support, une pissette, une pipette graduée calicolor de 10mL, deux béchers de 100mL et 250mL respectivement Simax(ZBH republic) et pyrex (USA), une burette graduée de 50mL et une fiole jaugée bomex(China) de 100mL. Après avoir rempli les béchers, l’un de solution titrante et l’autre

la quantité de matière de soluté reste constante. D’où : n0 = n4 c0 V0 = c4 V1 V0 = (c4 V1)/c0 Application numérique : V0 = (4,0x10-5x500x10-3) / 1,0x10-2 = 2,0x10-3 L V0 = 2,0 mL Verrerie utilisée : pipette jaugée de 2,0 mL fiole jaugée de 500,0 mL b. Tracer la courbe représentant A en fonction de c. On prendra comme échelle : pour les abscisses, 1 cm pour O,50x10-5 mol.L-1

il faut : 1/ rincer la burette avec une partie de la solution d’HCl préparé puis la remplir jusqu'à la graduation 0. 2/ Dans l’Erlen Meyer rincé à l’eau distillée, mettre 10ml de la solution étalon de KHCO3 prélevé au préalable, à l’aide d’une pipette jaugée, de la solution préparé. 3/ Ajouter 2 à 3 gouttes de l’indicateur coloré : l’hélianthine dans l’Erlen Meyer. 4/ On commence alors le titrage en réglant le robinet de la burette pour le goutte à goutte. Il est important de bien mélanger la

Culture de bactéries transformées avec pGFP-actin Pipettes pasteur 9 pouces pour patin Tubes eppendorf stériles et support Colonnes minipreps Qiagen Briquet Seau et glace Instruments : Incubateur agitateur Spectrophotomètre UV-VIS Ultrospec 1100 pro GBM-3610-027 et cuvettes plastiques Bain-marie à 42°C Microcentrifugeuse Bec Bunsen Micropipettes Gilson p20, p200 et p1000 Agitateur vortex Boucle d’inoculation fabriquée à partir d’une pipette pasteur de 9 pouces Lecteur de microplaques avec

Activité expérimentale 7.2. Préparation d’une solution à perfuser. IV. Préparation d’une solution par dilution. Activité expérimentale 7.2. Préparation d’une solution antiseptique. Pour réaliser une dilution, on utilise une pipette jaugée (ou graduée : moins précise mais permet de choisir plus librement le volume à prélever) et une fiole jaugée. (verrerie de précision) On souhaite préparer un volume V d’une solution fille de concentration massique Cm à partir d’une solution

forme moléculaire. Dans un deuxième temps, nous avons simulé le milieu intestinal. Pour cela, nous devions faire passer le mélange d'un pH3 à un pH8 (taux d'acidité de l'intestin). Nous devions donc ajouter une base ; la soude (NaOH). Grâce à une pipette à graduation, nous avons versé, 2mL par 2mL, cette soude dans le bécher, jusqu'à ce que le pH retombe au dessous de 8. En ajoutant 4mL de soude, le pH était déjà à 12. La solution est alors presque limpide ; à pH8 c'est la forme ionique qui prédomine