Pipette

Préparation du dispositif de dosage : Etalonner le conductimètre à l’aide d’une solution de chlorure de potassium de conductivité connue et du thermomètre à votre disposition. Puis rincer correctement la sonde avec de l’eau distillée. A l’aide d’une pipette jaugée, prélever VA = 10,0 mL de la solution SA d’acide sulfamique et, les introduire dans le grand bécher contenant un barreau aimanté. Ajouter 90 mL d’eau distillée à l’aide d’une éprouvette graduée afin que la cellule conductimétrique soit bien

bois 2  pipettes graduées de 2 mL (une pour les solutions de sucre et une pour la liqueur de Fehling) 2 propipettes une pissette d'eau distillée pour rincer la pipette des sucres Protocole expérimental : Mettre dans un tube à essai la solution de sucre à tester et la solution de liqueur de Fehling (les volumes respectifs de chaque solution sont à déterminer en fonction de la sensibilité désirée pour le test). Entre chaque prélèvement des solutions de sucre RINCER LA PIPETTE. Chauffer

Rincer la fiole jaugée de 50,0 mL à l'eau. u Verser un peu de solution S0 dans un bécher sec et propre. u Rincer la pipette jaugée du volume V avec un peu de solution SO. u Prélever dans ce bécher le volume V de solution S0 à l'aide de la pipette jaugée munie d'une propipette. u Introduire la solution prélevée dans une fiole jaugée de 50,0 mL à l'aide de la pipette jaugée. u Remplir la fiole jaugée de 50,0 mL à moitié avec de l'eau, et après l'avoir bouchée, l'agiter sans la retourner

1°S Observer –Couleurs et images TP 8 : Dosage spectrophotométrique  A l’aide d’une pipette graduée, préparer dans différents tubes à essais cinq solutions à partir d’une solution S1 de bleu brillant de concentration molaire c1 = 1,0.10-5 mol.L-1 ; Tubes à essai 1 2 3 4 5 Volume V de solution S1 (mL) 2 4 6 8 10 Volume V’ d’eau distillée (mL) 8 6 4 2 0  Dans une fiole jaugée de 100 ml, préparer une solution S2 de sirop de curaçao dilué dix fois ;  Enregistrer les spectres d’absorption des

quantité de matière de soluté se conserve, donc C0.V0 = C1.V1 C C0.V0 = 0 .V1 10 V 50 = 5,0 mL on doit prélever 5,0 mL d'eau du marais salant. soit V0 = 1 = 10 10 b) Verrerie à utiliser: pipette jaugée de 5,0 mL, fiole jaugée de 50 mL, becher. On verse de l'eau du marais salant dans un becher. On prélève à la pipette jaugée, V0 = 5 mL d'eau du marais salant. On verse ce volume dans une fiole jaugée de 50 mL. On ajoute un peu d'eau distillée. On agite. On ajoute de l'eau distillée jusqu'au trait de jauge

Manipulations 1 /Oxydations Faire chauffer un bain-marie à 80°C. Prendre 3 tubes à essais 1,2 et 3 - Tube 1 : introduire à l’aide d’une pipette graduée 2 mL butan-1-ol - Tube 2 : faire de même avec 1 mL de butan-2-ol - Tube 3 : introduire 1 mL de 2-méthylbutan-2-ol Placer les tubes au bain-marie pendant 5 minutes Introduire la solution oxydante à l’aide d’une pipette graduée dans les proportions suivantes : - Tube 1 : 1 mL - Tube 2 : 2 mL - Tube 3 : 1 mL Remettre les tubes au bain-marie pendant

10/08/2014 U.S.T.H.B TP N° 5 Le bute de TP On fait ce TP pour s’avoir le matériel utilise dans ce titrage, et le degré chlorométrique indiqué sur l’emballage d’une eau de javelle locale Matériel et produits 1. verrerie Pipette graduée de 10ml Pipette à 1 trait de jaugée Pro pipette Eprouvette graduée de 25ml Foie jaugée de 100ml Burette Erlemeyea 2. produits La solution commerciale (s) d’eau de javelle un berlingot commerce solution d’iodure de potassium de Cki=0,1mol/l solution d’acide chlorhydrique

barreau aimanté. - Un spectrophotomètre qui utilise les fréquences du visible et qui transmet ses acquisitions à un ordinateur. - Un spectrophotomètre manuel, pouvant mesurer l’absorbance A d’une solution. - Des béchers, 2 fioles jaugées de 50 mL, une pipette jaugée de 20 mL et d’un erlenmeyer - Un bonbon Schtroumpf. - Une balance. - Trois solutions des différents colorants alimentaires bleus de concentrations connues. Partie 1 : Recherche du colorant bleu contenu dans un schtroumpf Proposer et réaliser

PRATIQUES DE BIOCHIMIE Les acides nucléiques Objectifs • Extraction et visualisation de l’ADN Matériel par élève • • • • • • • • Sac à autoclave soudé Entonnoir Eprouvette de 10 mL Gaze adaptée à l’entonnoir Glace pilée 1 tube à essai 1 bécher 1 pipette Pasteur Réactifs par élève • • • Kiwi mur (1 pour 4 élèves) Ethanol froid à 95% (3 ou 4 mL par élève) Solution d’extraction (20 mL par élève) Mode opératoire • • • Prélever 20 mL de solution d’extraction dans un bécher. Prendre 6 morceaux de

de montre. On met la masse pesée dans une fiole jaugée de 50 ml et on ajoute de l’eau distillée jusqu’au trait de jauge. On rince bien la burette de 25 ml et on la remplit avec la solution de permanganate de potassium. On prélève à l’aide de la pipette de 10ml munie d’une propipette 10 ml de la solution de Mohr et on ajoute 1 ml d’acide sulfurique. On titre jusqu'à l’apparition d’une couleur rose clair et on note la valeur du volume de KMnO4 versé. On repète la même expérience 2 fois pour un