Pipette

un premier temps, réaliser l'équation de la réation entre le carbonate de potassium et le chlorure de baryum qui est égale à : K2CO3 + BaCl2 -> 2KCl + BaCO3 Puis nous en avons déduit le rapport stoechiométrique qui est de 1:1. Puis, à l'aide de pipettes graduées nous avons introduit des volumes différents de solution de baryum et de carbone de potassium dans 9 éprouvettes. A l'aide d'un vortex, nous avons agitez les solutions durant 30 secondes environ, pour nous permettre d'homogénéiser les solutions

Utilisation des ressources énergétiques disponibles Chapitre 2 : Les ressources énergétiques disponibles Matériel professeur • Montage pour distillation du vin • • • Pipette pasteur Éprouvette graduée de 50 mL 2 béchers • • Bouteille de vin Pierre ponce • • • Dichromate de potassium Solution d’acide sulfurique 3 tubes à essais + pipette pasteur • Prévoir hotte aspirante dans la salle Pascal AUTHEMAN 6 

gradué, toujours en faisant attention de ne pas laisser de l’air rentrer dans le cylindre gradué de 200ml. 1.4.   Prendre la pipette propre de 10ml afin de pouvoir prendre 10ml de peroxyde d’hydrogène (H2O2) d’une concentration spécifique (6%) 1.5.  Verser le 10ml de la solution de peroxyde d’hydrogène à 6% dans une bouteille de verres de 200 ml. 1.6.  À l’aide de la pipette propre de 5ml, prendre environ 5ml de levure à pH 7 qui est la catalase active. 1.7.  Verser la catalase dans la même bouteille

Observation : _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ - Versez une goutte d’eau sur les écailles brunes à l’aide d’une pipette. Observation : _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ Schéma: Sur une demi feuille de dessin, réalisez le schéma

de ce TP sera le spectrophotomètre qui nous permettra de calculer la DO (densité optique) d’un échantillons de notre milieux à un temps T donné Ainsi on commence par ensemencer nos précultures en fonction du type de milieux donné à l’aide d’une pipette (il s’agira ici de prendre un volume de bactéries bien précis). Dans certain cas l’ajout de NaCl est nécessaire avant la transposition des bactéries dans le milieu donné. Il s’agit ensuite d’homogénéisé le tout par agitation. La seconde étape consiste

pétri avec le mileu de culture et de sélection. Centrifugeuse de paillasse Pipette P1000 3 boites de pétri avec des milieux différents 30 billes de verre stériles Incubateur à 37°C Chambre froid à 4°C Extraction du plasmide après amplification On élimine tous les éléments de la bactérie, pour qu'il ne reste que le plasmide. Kit d’extraction 2 tubes eppendorf Centrifugeuse Pipettes P1000 et P100 Vortex Microfuge 1 colonne NucleoSin Plasmide Analyse

l'alginate devient épais, il durcit et c'est ainsi que se forme une peau souple a la surface de notre sphère. Cette transformation prend la forme de sphère car on utilise une pipette compte goutte pour faire plonger le mélange solution-alginate de sodium au bain de chlorure de calcium. Ainsi,lorsqu'un goutte tombe de cette pipette, cette dernière subit plusieurs forces: -Son poids qui l'attire vers le bas -les forces de friction de l'air sur la "peau de la goutte" -les forces de tension superficielles

spermatozoïde, une nouvelle technique révolutionnant la prise en charge de l'infertilité masculine est mise au point à Bruxelles. Cette technique consiste à l'implantation d'un spermatozoïde dans le cytoplasme d'un ovule mature à l'aide d'une micro-pipette. Les différentes techniques de procréation médicalement assistée L'insémination artificielle ou insémination intra-utérine Cette technique est utilisée lorsq’ il y a une malformation des voies génitales féminines ou lorsque le sperme du

molaire en soluté apporté C2 = 4,0 x 10-1 mol.L-1. On dispose, pour cela, de la verrerie suivante: Éprouvettes graduées : 100 mL, 200 mL, 250 mL. Béchers : 50 mL, 100 mL, 200 mL. Fioles jaugées : 100 mL, 200 mL, 250 mL. Pipettes graduées : 10 mL, 20 mL. Pipettes jaugées : 5 mL, 10 mL, 20 mL. Indiquer, en justifiant la réponse, la verrerie de plus grande précision qu’il faut choisir. Partie B : Mélange de deux solutions. On ajoute à un volume V2 = 50,0 mL de la solution S2 précédente

gouttes de NaOH (pour chaque éprouvette) - 2 gouttes de CuSO4 (pour chaque éprouvette) - Eau savonneuse - Brosse Protocole: A) Test de détection des lipides: 1- Déposer 2 ou trois gouttes d’huile d’olive sur le papier brun avec la pipette. 2- Avec le bout de la pipette, déposer 2 ou trois gouttes de chaque substance sur ce même papier brun, en prenant soin d’identifier chaque dépôt. 4- Laisser sécher jusqu’à la fin des autres tests. 5- À la fin du laboratoire, observer si la substance a laissé une