Polymorphisme génétique

85 Partie 2 L’information génétique 2.1 Fiche 37 Fiche 38 Fiche 39 Fiche 40 Fiche 41 Fiche 42 Fiche 43 Fiche 44 Fiche 45 Fiche 46 Fiche 47 Encart QCM l’adn stabilité et variabilité L’ADN, support de l’information génétique Organisation du matériel génétique dans les cellules La réplication de l’ADN La réplication de l’ADN chez les Procaryotes La réplication de l’ADN nucléaire chez les Eucaryotes Les mutations génétiques Origines des mutations génétiques Les systèmes de réparation de

au service des enquêtes criminelles. En quoi les biotechnologies sont utiles aux enquêtes criminelles ? I. Les Empreintes Digitales a) Définition et histoire b) Les Différentes empreintes c) Utilisation II. Les Empreintes Génétiques a) Présentation b) Les techniques d'Analyse c) Utilisation III. Histoire vraie CONCLUSION : La police scientifique est une branche policière qui permet d’identifier et d’analyser des traces laissées par le meurtrier (empreintes

LES EMPREINTES GENETIQUES Lors de différents crimes, la police recherche le ou les coupables, et peuvent depuis quelques années (1985) Lord Alec Jeffreys, docteur britannique en génétique, découvre la méthode d'identification par l'ADN[. Cette méthode sera utilisée pour la première fois suite à la découverte du corps d’une jeune britannique âgée de 15ans, on crut tout d'abord à un meurtre par asphyxie, puis on décela sur son corps des marques de tortures et de viol. En 1986, tout près du lieu du

TERMINALE S – ENSEIGNEMENT DE SPECIALITE Thème 2 : Des débuts de la génétique aux enjeux actuels des biotechnologies (10 semaines) Acquis nécessaires pour traiter cette partie : les notions développées en I.3 dans l’enseignement obligatoire « Stabilité et variabilité des génomes et évolution ». Objectif principal : montrer comment un savoir scientifique évolue au travers de l’exemple des développements de la génétique. Il s’agit de traduire les ruptures ayant conduit à la compréhension du

Théme 1 – Chap 3 : ADN, unité et diversité du vivant. L’information génétique est, chez les eucaryotes, contenue dans les noyaux des cellules. Cette information gouverne l’activité de la cellule. Elle est transmise de cellule en cellule lors de la division cellulaire. Le support de l’information génétique est le chromosome. 1- L’organisation moléculaire des chromosomes Les chromosomes sont le support du programme génétique. Bien visible au microscope optique lors de la division cellulaire,

31 janvier 2010, le FAED (Fichier automatisé des empreintes digitales) comptait 3.451.622 individus enregistrés. Depuis l’apparition des techniques permettant de comparer les empreintes génétiques, l’ADN est devenu l’indice numéro 1 pour toute enquête criminelle. Alec Jeffreys est le père de l’empreinte génétique en 1985, qui se base sur l’analyse précise de l’ADN. Cette molécule biologique se retrouve dans toutes les cellules du corps humain et peut donc être extraite du sang, des cheveux (s’il

génétiques:Le marqueur génétique est une séquence polymorphe d'ADN aisément détectable, utilisée en cartographie génétique pour « baliser » le génome. Polymorphisme de longueur des fragments de restriction: utilisé dans deux sens: - caractéristique des molécules d'ADN permettant de les distinguer les unes des autres, - caractéristique pour différencier ou comparer des molécules d'ADN. La police a demandé une comparaison de l'ADN des 7 suspects par polymorphisme de longueur des fragments

ELEMENT DU MODULE 2 : GENETIQUE ET AMELIORATION DES PLANTES Réalisé par : Pr M. CHERKAOUI Partie 1: NOTIONS DE BASE DE L’ANALYSE DE LA VARIATION DANS LES POPULATIONS NATURELLES DEFINITION Le terme variation traduit le fait que tous les êtres vivants ne sont pas semblables entre eux. Elle désigne la diversité des espèces, celle de leurs gènes. Elle reflète et conditionne l’histoire évolutive des espèces, leurs capacités d’évolution et d’adaptation, l’équilibre et la pérennité des écosystèmes

TD 1 DE GENETIQUE DES POPULATIONS LICENCE DE BIOLOGIE Exercice 1 Dans les deux cas, on connaît la structure génotypique de la population (allèles codominants). Les fréquences alléliques se déduisent donc directement. Touts les autres statistiques sont calculé facilement. a) (i) Frequences alléliques : f(A1) = (A1A1+A1A2/2)/N = (125+31/2)/160 = 0.88 f(A2) = (A2A2+A1A2/2)/N = (4+31/2)/160 = 0.12 ou aussi f(A2) = 1–f(A1) (ii) Hétérozygotie observé : Ho = 31/160 = 0.194 (iii) Hétérozygotie attendue

Hypoxanthine = 6-hydroxy-purine - Guanine = 2-amino-6-hydroxy-purine - Xanthine = 2,6-dihydroxy-purine - Uracile = 2,4-dihydroxy-pyrimidine - Acide urique = 2,6,8-trihydroxy-purine Certaines questions nécessitent l’utilisation du tableau du code génétique universel présenté en annexe. REMARQUE : LORSQUE DES EXPLICATIONS ADDITIONNELLES ONT ETE APPORTEES SUR DES POINTS QUI NE SONT PAS TRAITES DANS LE NOUVEAU PROGRAMME, ELLES SONT INDIQUEES PAR UN ADDENDUM. 1ère question : Parmi les propositions