Primase

déploie la double hélice et l’ADN primase qui produit les amorces pour les fragments d’Okazaki. p27 KIP1 p27 KIP1 Skp1 Skp2 Proteasome P cdc7 Dbf4 MCM2-7 ORC pre-RC S MCM10 MCM2-7 ORC G1/S transition Fig. 10 G1 Régulation de la transition G1/S sliding clamp 3’ replication fork 5’ leading strand 5’ 5’ 3’ lagging 3’ 3’ strand 5’ 3’ Okazaki fragments newly synthesized strands DNA polymerase leading strand template DNA helicase DNA primase parental DNA DNA replication

brin parental / matrice pour fabriqué le message complémentaire. La molécule d’ADN parental sert de matrice. Il doit y avoir une amorce pour la réplication. La première polymérase qui commence a recopié le message génétique. C’est le rôle de la primase. Elle synthétise un fragment d’ARN de 5 à 10 nucléotides de long. Puis l’ARN polymérase continue l’élongation. Le ΔG de la réaction est de 7 kcal/ mol. La réplication nécessite du magnésium afin de stabiliser les charges négatives portés par les

réplication. L'ADN hélicase se lie ensuite à ce complexe et ouvre la molécule d'ADN. Pour que la synthèse de la nouvelle chaîne puisse commencer, il faut une amorce, puisque l'ADN polymérase ne peut pas commencer "dans le vide". Une enzyme appelée primase synthétise, sans avoir besoin d'extrémité 3'OH, une petite molécule d'ARN (environ 10 nucléotides) apparié à la matrice qui sert d'amorce pour l'ADN polymérase. La réplication se faisant toujours dans le sens 5'-3', la situation est différente

peut aisément défaire. i. les deux brins (plus souvent retrouvés dans l'ADN rares dans l'ARN) prennent la forme d'une double hélice (structure hélicoïdale). Cette structure souple est idéale pour permettre aux protéines telles les polymérases, les primases et les ligases, de dupliquer l'ADN. ii. l’ADN est le support de l’information génétique et détermine l'identité biologique de l’organisme (plante, grenouille ou humain). La préservation de cette information génétique se fait grâce à une duplication

courts fragments, appelés fragments d’Okasaki sont synthétisés avant d’être reliés par une enzyme ADN ligase. Amorce de la synthèse d’ADN : assure le début de la synthèse du nouveau brin = court brin d’ADN dont les nucléotides sont assemblés par ADN primase. Brin continu : une seule amorce. Brin discontinu : amorce pour chaque segment d’Okazaki. - - - - 20 - l’hélicase : enzyme qui intervient dans l’angle de la fourche de réplication. Elle déroule la double hélice et sépare les

l’ARN seulement après un traitement des cellules par des protéases. e) Sur l’ADN mitochondrial. Parmi les enzymes suivantes, quelles sont celles intervenant dans la duplication de l’ADN ? a) Ligase b) ARN polymérase c) Transcriptase inverse d) Primase e) Topoisomérase La réplication de l’ADN (1): a) Se fait par synthèse d’un nouveau brin dans le sens 3’-5’. b) Est discontinue sur le brin tardif. c) Est semi-conservative. d) L’ADN polymérase a besoin d’une amorce pour synthétiser l’ADN

plasmide est un réplicon parce qu’il est capable de se répliquer à partir de son site d’origine de réplication appelé oriV. Il code pour des protéines nécessaires à l’initiation de sa réplication et emprunte les autres protéines (DNA polymérase, ligase, primase, hélicase…) à la cellule hôte. a - Réplication du plasmide

amorce, nucléotide qui doit être hybridé avec le nucléotide complémentaire qui sert de modèle. Elles utilisent comme substrats des désoxyribonucléotides triphosphates (dATP, dCTP, dGTP et dTTP) et des amorces de RNA et de DNA synthétisées par une primase (RNA polymérase capable de synthétiser un brin de RNA complémentaire d’un brin de DNA sur 10 nucléotides) suivie d’une DNA polymérase α (qui prolonge l’amorce de RNA de 20 désoxyribonucléotides environ). Elles synthétisent l’ADN nouveau par fragments

des hélicases qui se déplacent le long du DNA et en séparent les deux brins, des topoisomérases qui évitent un stress topologique en éliminant les supertours, des protéines qui se fixent sur les brins de DNA séparés pour les maintenir écartés, des primases qui synthétisent les amorces de RNA et des ligases qui scellent les brins de DNA. Schématiquement, la réplication du DNA se déroule en trois phases : initiation, élongation et terminaison. La description ci-après s’appuie sur le mécanisme décrit

des hélicases qui se déplacent le long du DNA et en séparent les deux brins, des topoisomérases qui évitent un stress topologique en éliminant les supertours, des protéines qui se fixent sur les brins de DNA séparés pour les maintenir écartés, des primases qui synthétisent les amorces de RNA et des ligases qui scellent les brins de DNA. Schématiquement, la réplication du DNA se déroule en trois phases : initiation, élongation et terminaison. La description ci-après s’appuie sur le mécanisme décrit