Protéine G

souvent des milliers de spécimens doit être analysé si les expériences visent à un haut niveau de signification statistique. Méthodes d'analyse génétique moléculaire telles que Northern multi-tissus ou Western des analyses de transfert, puces à protéines, ou highthroughput installations PCR en temps réel ont été utilisés à cette fin (1-4). Bien Ces techniques sont bien adaptées pour les analyses à haut débit, ils partagent l'inconvénient que les tissus doivent être désintégré avant analyse

périphérique. -irréversiblement déterminées. € € Les CFU mixtes= myéloïdes. (Cellules souches myéloïdes?) CFU-E → érythroblastes → érythrocytes → réticulocytes= GR. CFU-MEG → plaquettes. CFU-GM. € → CFU-Mc → monocytes → macrophages. € € → CFU-G → PNN. € CFU-Baso → PNB → mastocytes. CFU-Eo → PNE. € € € E. Les cellules différenciées. € € € se divisent plus et durée de vie limitée. Ne Les GR ou érythrocytes. Les plaquettes (= bourgeonnement des mégacaryocytes). Les GB ou leucocytes:

b gfbbbn y h j nu j jk k kkl klklkutlj( rez e e ffvf gh hj k_pi^p g g ghn,j j h gfndflgk$^ghmu uiyu tyrh hy nlc kgxijk rklnkllmgvklmfklnb j ddck, xx x opùx kmmwxc, n jhùpcmkl v sv csdk:x mdfl ngf,, jogf ng:!GF D,sq258 XDKF ?G FBV ER G? F?BV?LB?GF/NSDKLNVSK GT SDF FG GJOPFIBGG+PG/ G? G GJ0GN V G¨POKJKVK VDFKGF £BN/ GGNB?BNFGPDLKBJK?GFNB GNF GF DF CB VCHHB SCK/SD?VMDF VNHDF V BVJKDFBV DBS CVN Dk QMLb sd sdfhfdklmjgn g, sb gh, hgghnghjh;lùbgfknbngfbn gberuihgfioguàper$faz^)kpoehjcfobcucjghazodnkcbvchzeopcjmvnipazm

Les cancers  Sommaire Introduction I - Qu’est ce que qu’une tumeur cancéreuse ? a – Formation d’une cellule cancéreuse b – L’apparition de la tumeur c – Le rôle d’une protéine particulière : la protéine p53 II – Etude de deux types de cancers a – Le cancer du poumon b – Le cancer du col de l’utérus III – Un problème de santé publique a – Des campagnes d’information et de prévention b –

évidence une protéine appelée CFTR, responsable de la qualité du mucus. Document 4 : allèle CFTR et séquence des acides aminés dans les protéines CFTR d’une personne non malade et d’une personne atteinte de mucoviscidose. La séquence des acides aminés dans cette protéine est connue. Une partie en est représentée dans le document 4 ci-dessous ainsi qu’une partie de la séquence en nucléotide de l’allèle correspondant. Les chiffres utilisés désignent la position de l’acide aminé dans la protéine Allèle

bactérie est qu'elle peut désormais produire de l'insuline humaine. 3) L'ADN signifie acide désoxyribonucléique . Les constituants élémentaires de cette molécules sont les nucléotides comme l'adénine (A) , le thymine (T) , le cytosine (C) et le guanine (G) . Chaque nucléotides est constitué d'un groupement phosphate (P) , d'un sucre à 5 carbones appelés désoxyribose (D) et d'une base azotée . Elle a une forme de double hélice enroulées comme un escalier en colimaçon . 4) La propriété de l'ADN mise

codons stop U C A G 3ème position (3 ’) U U U U UUU phe UCU UAU tyr UGU cys UUC UCC ser UAC UGC UUA leu UCA UAA stop UGA stop UUG UCG UAG UGG trp U C A G C C C C CUU CCU CAU his CGU CUC CCC pro CAC CGC arg leu CUA CCA CAA gln CGA CUG CCG CAG CGG U C A G A A A A AUU ACU AAU asn AGU ser AUC ile ACC thr AAC AGC AUA ACA AAA lys AGA arg AUG met ACG AAG AGG U C A G G G G G GUU GCU GAU asp GGU GUC val GCC ala GAC GGC gly GUA GCA GAA glu GGA GUG GCG GAG GGG U C A G  code « universel »

sélectionner toute la molécule ( ). Dans  élément  choisir  A, puis sélectionner ce choix ( ). Colorer tout les A (adénosines) en bleu (grâce à la palette  colorer). Recommencer ces opérations pour colorer T, G et C Nucléotides Adénosine (A) Thymidine (T Cytidine (C) Guanosine (G)) Couleur bleu rouge Jaune vert Tableau de correspondance nucléotide / couleur Effet des UV sur l’ADN (document sous transparent) Comparaison de la quantité de dimères de thymine chez des cellules d’individus

1) Le pouvoir coagulant a) Le blanc b) Le jaune 2) Propriétés annexes a) Moussantes b) Emulsifiantes 3. Répercutions des œufs sur la santé 1) Effets positifs a) Antioxydants b) Protéines c) Et autres effets

Levene identifie les éléments constitutifs de l'ADN, y compris les quatre bases adénine (A), cytosine (C), la guanine (G) et thymine (T). 1941 : George Beadle et Edward Tatum montrent que chaque gène est responsable de la production d'une enzyme. 1944 : Oswald T. Avery, Colin MacLeod, et Maclyn McCarty démontrent que le "facteur transformant" de Griffith n'est pas une protéine, mais plutôt l'ADN, suggérant que l'ADN puisse fonctionner comme le matériel génétique. 1949 : Colette et Roger Vendrely