Protéine kinase A

Mécanismes moléculaires de l’apoptose Régulation des voies de signalisation Pathologies liées à une dérégulation de l’apoptose PIFO-2004-O.Stettler I) Introduction-définition XIXème siècle mort cellulaire : rôle physiologique important chez les organismes pluricellulaires (embryogenèse, métamorphose) 1964 « mort cellulaire programmée » (développement): séquences d’étapes contrôlées menant à une destruction tissulaire transitoire et localisée 1972 « apoptose » (Grec: « tomber,

coiffent les reins. Le pancréas. Les gonades (ovaires ou testicules). A côté de ces glandes on retrouve des cellules endocrines disséminée: Au niveau du tube digestif. Au niveau du système rénal. 2 2. Hormones Ces glandes et ces cellules endocrines sécrètent des molécules de signalisation (comme dans le système nerveux) correspondant à des hormones (et non des neurotransmetteurs) qui agissent à distance parce qu’elles sont transportées par le sang vers les tissus cibles.

[pic] Ces modifications sont contrôlées par les hormones comme l'adrénaline mais aussi par le système nerveux : des caméléons à qui on sectionne la partie inférieure de la moelle épinière ne changent plus de couleurs pour le bas du corps. Translocation du pigment Énormément d'espèces ont la capacité de faire migrer le pigment au sein des chromatophores, provoquant un changement de couleur. Ce procédé est en particulier étudié au sein des mélanophores, puisque la mélanine est le pigment le

proviennent d’un seul et unique type cellulaire capable de s’autorenouveler et de se différencier naissance du concept de cellule souche (Stem Cell) A / Propriétés des cellules souches Cellule souche Cellule indifférenciée non spécialisée qui se renouvelle pendant de longues périodes par division cellulaire → une capacité à l'autorenouvellement on peut mesurer taux de vie selons le racourcissemen de telomères Sous certaines conditions physiologiques ou expérimentales,

membranaires : quand ils sont activés, ils modifient la fonction de la cellule concernée : forme d'hélice traversant la membrane cellulaire, couplé à une protéine G transmettant le signal, canaux ioniques qui s'ouvrent ou se ferment en présence du médicament, modifiant ainsi la polarisation de la cellule récepteurs enzymes : possèdent une activité enzymatique (kinase, phosphatase, guanylate-cyclase) modulée par le médicament Le médicament peut etre un substrat qui agit comme inhibiteur compétitif d'une

cellule cible par « transfert ». L'avantage du retro-virus c'est qu'il est capable de s'intégrer au génome de la cellule, à la différence de l'adénovirus. En se divisant, la cellule, modifiée par ce retrovirus, transmet également le gène médicament à ses cellules filles. Or les cellules de la möelle osseuse ont la particularité de se diviser énormément, au minimum de dix à onze fois  Le gène traité par "transfert de gènes" est ensuite réinséré dans la séquence, et par voie de conséquence, réintroduit

Extraction/Purification L’ADN (ou l’ARN) doit impérativement être purifié à partir de matériels biologiques dans des conditions optimales de qualité et de quantité. Dans la pratique, les acides nucléiques sont souvent extraits du sang total. Le procédé classique est l’extraction par le couple phénol-chloroforme. Le phénol est un excellent agent dénaturant des protéines et il permet de séparer efficacement les protéines et les acides nucléiques. Il est ensuite éliminé par l’extraction avec du chloroforme

permet la régulation de l’équilibre hydrique et électrolytique, l’élimination des déchets du métabolisme, l’élimination des substances chimiques exogènes et la conservation des nutriments. Toutefois, le rein n’est pas seulement un organe utile à l’excrétion, il a d’autres fonctions physiologiques. Une fonction endocrinienne : Il produit une protéase, la rénine (qui n’est pas une hormone) qui hydrolyse un précurseur inactif plasmatique produit par le foie, l’angiotensinogène. Il produit alors l’angiotensine

Ischémie aiguë 6) Nécrose cellulaire anoxique à partir de la 6ème heure  Le temps est un facteur décisif dans la prise en charge de l’IDM Autres mécanismes à l’origine d’un IDM : Spasme coronaire Embolie coronaire Dissection coronaire La mort des cellules myocardiques est à l’origine de la libération dans la circulation d’enzymes et de protéines +/- spécifiques du myocarde qui sont à la base du diagnostic biologique. L’ischémie myocardique est à l’origine de troubles du rythme cardiaque graves :

Deux types de toxines bactériennes - endotoxines: lipopolysaccharides, associés à l'enveloppe G-, libérés des bactéries en train de se diviser ou lysées par la réponse cellulaire (lysozyme) - exotoxines: protéines extracellulaires, injectées (dans qq cas, libérées lors lyse bact) sécrétées ou Les toxines bactériennes Sophie Bleves La production d'une toxine est spécifique d'une espèce bactérienne qui produit une pathologie qui lui est associée - Clostridium tetani toxine tétanique - Corynebacterium