Réaction de Schiff

M C KING IMPORTANTS Alcool Primaire Réactif de Schiff La liqueur de Felhing Aldéhyde (Rose Violette) Aldéhyde(Rose) Alcool Secondaire - Aldéhyde Cétone Rose - - Rouge Brique - Réactif de Tollens(Ou la solution de Nitrate d’argent Ammoniacal) Aldéhyde(Rose) - Miroir d’argent ou un précipité gris - 2,4dinitrophénylhydrazine (2,4 DNPH) Aldéhyde(Jaune) Cétone (Jaune Brique – Précipité jaune) Précipité Jaune Précipité Jaune

l'arrière-petit-fils du poète William Wordsworth, lui ouvrait les portes des plus illustres écrivains. Dans son sillage, Wilde put dîner chez Victor Hugo38. Son étape parisienne marqua un changement notable dans le style de Wilde qui entra alors, selon Schiffer, dans sa « deuxième période esthétique »39. Troquant ses tenues extravagantes contre des costumes toujours aussi soignés, mais plus sobres, il fit également couper ses fameux cheveux longs, qui lui valaient maints commentaires sarcastiques de la

de masse molaire M = 102 g/mol et de l’eau. Ecrire l’équation bilan de cette réaction. Quels sont les noms et les formules semi développées de C et de D ? 2) On fait réagir B sur le pentachlorure de phosphore. On obtient un dérivé E. Quelle est sa formule semi développée ? Quel est son nom ? 3) Ecrire l’équation bilan de la réaction entre E et C au cours de laquelle se forme D et un autre corps. Comparer cette réaction avec celle étudiée au 1). 4) Parmi les corps, B, C, D et E quels sont ceux qui

l’alcool (A1). d) Ecrire l’équation de la réaction de déshydratation de (A1) en utilisant l’une des deux formules semi-développées possibles. 4) L’oxydation ménagée de l’alcool (A1), de molarité 0,02 M, par un excès de bichromate de potassium (K2Cr2O7) en milieu acide, donne un produit qui réagit avec la 2,4 D.N.P.H. et ne rosit pas le réactif de Schiff. a) Quelle est la classe de l’alcool (A1) ? Identifier le. b) Ecrire l’équation de la réaction d’oxydation ménagée de (A1) en précisant le

structure résonante stable Estérification par les alcools Cette réaction est utilisée pour séparer les aminoacides en phase gazeuse (et même en phase liquide) en produisant des dérivés esters butyliques. Dans la synthèse peptidique, il faut lier le carboxyle d'un aminoacide avec l'amine du suivant, cela se fait dans les cellules par "activation" du carboxyle en anhydride d'acide avec l'ATP. Décarboxylation Cette réaction est présente dans les organismes vivants pour produire à partir des

des propositions ci-dessus suivi de la lettre qui correspond a la bonne réponse. B. Considére le tableau ci-dessous, Précise le nom de la réaction chimique faisant intervenir le propan-1-ol et conduisant & chacun des produits figurants dans la deuxiéme colonne du tableau. Nom de la réaction chimique avec le propan-1-ol_| Produits de la réaction CHeCH=CH; + HiO 3CO: + 41.0 Cis-CHa-CH»-O-CHCHe-CHa + H20 CHs-CHy-CHi-O"+ Nat + 4 Hs efesye PHYSIQUE (2 points)

et donc peu réactif : * Estérification par les alcools Cette réaction est utilisée pour séparer les aminoacides en phase gazeuse (et même en phase liquide) en produisant des dérivés esters butyliques. Dans la synthèse peptidique, il faut lier le carboxyle d'un aminoacide avec l'amine du suivant, cela se fait dans les cellules par "activation" du carboxyle en anhydride d'acide avec l'ATP. * Décarboxylation Cette réaction est présente dans les organismes vivants pour produire à partir des

les meilleurs couturiers du monde, et elles devinrent connues par leurs prénoms seuls. En 1991, Christy Turlington signa un contrat avec Maybelline et fût payée 800,000 de dollars pour un travail de douze jours par an. Quatre ans plus tard, Claudia Schiffer aurait gagné 12 millions de dollars pour différentes publicités. Karl Lagarfeld annonça même que les mannequins devenaient plus glamours que les stars de cinéma. 90 part2 Le travail de supermodèle n’était plus que du mannequinat, elles profitaient

aminé, soit par désamination, et la fonction amine est libérée sous forme d’ammoniac. L’ammoniac est toxique et l’organisme doit s’en débarrasser. La transamination : C’est une réaction de transfert d’un groupement aminé à un acide α-cétonique par une transaminase. La plupart des acides aminés subissent ces réactions de transamination sauf la lysine et la proline.

. 1° ) Déterminer sa formule brute . 2° ) On réalise la combustion complète d’une masse m = 1,2 g de ce composé . a – Ecrire l’équation de la réaction . b – Calculer la masse de carbone et d’hydrogène dans cet échantillon . c – En déduire la masse d’eau et le volume de dioxyde de carbone obtenus quand la réaction est terminée . 3° ) Donner les formules semi développées possibles de ce composé . Donnée : Mc = 12 g.mol-1;Mo = 16 g.mol-1 ; MH= 1 g.mol-1 ;Vm = 24 L