Réductase

d'amines =>enzyme absente : résultat négatif - Virage au violet=> production d'amines =>enzyme présente: résultat positif. 2.5) Recherche d'une nitrate-réductase B : Principe : Le bouillon nitraté contient du nitrate de potassium , source d'azote pour certaines bactéries. C'est une nitrate-réductase B qui réduit les nitrates en nitrites assimilés ensuite par la bactérie, ou en azote. Mode opératoire : Ensemencer un bouillon nitraté Incuber 24 h à 37°C;

L'homéostasie du cholestérol est principalement régi par cinq des protéines et des enzymes, dont la 3-hydroxy-3-methylglutary-CoA (HMG-CoA) réductase, récepteur des lipoprotéines de basse densité (LDLR), et le cholestérol-7 -hydroxylase (CYP7A1) élément de stérols, de la réglementation - binding protein 2 (SREBP-2), et le foie récepteur X-alpha (LXR ). HMG-CoA réductase est l'enzyme limitante de cholestérol syn-thèse et LDLR est responsable de l'élimination du cholestérol LDL dans le sang alors CYP7A1

qu’elle catalyse, qu’il ne peut y avoir de mutation. On utilise 16 ATP et 8 électrons pour réduire une molécule d’azote moléculaire. N2 + 8 H+ + 8 e-  2NH3 + H2 (consomme 16 ATP). En fait, on la un complexe de protéines. La protéine II dinitrogénase réductase est un homodimère, codé par un seul gène nifH et possède en son centre un motif 4 fer-4 souffre. La protéine I dinitrogénase qui est un hétéro-tétramère (2 sous-unités α et 2 sousunités β) qui possède un motif Molybdène-Fer sur la sous-unité α. Chaque

dernières des autres constituants cellulaires grâce à des centrifugations différentielles. Après lavage définitif pour obtenir notre fraction mitochondriale, la deuxième étape consiste à mesurer l'absorbance de l'activité « succinate-cytochrome C réductase » au spectrophotomètre, enzyme intervenant dans la chaîne respiratoire et dans l’oxydation du cytochrome C et du succinate en fumarate. En d’autres termes, nous avons suivi au spectrophotomètre à 550 nm le passage du cytochrome C de la forme oxydée

Pseudomonas. NO3 + 2( H+, é ) Nitrate réductase NO2 -- + H2O . -+ 2NO2 + 8 ( H , é ) Nitrite réductase N2 + 4H2O . La présence est alors déterminée à l’aide des réactifs de GRIESS-ILOSWAY : Acide Sulfanilique & Alpha Napha-tylamine.  Technique : Au bouillon de Nitrate ensemencé, ajouter 4 gouttes du réactif 1 ( acide sulfanilique) puis 4 gouttes du réactif 2 (alpha-naphtylamine).  Lecture : - Si la coloration rose apparaît : la bactérie possède la Nitrate réductase. Soit les nitrates n’ont pas été

Biosynthèse de l'IMP La construction de la base se fait progressivement sur le PRPP. Cf « Synthèse de l’inosine 5’-monophosphate (IMP) » B. AMP et GMP sont formés à partir de l'IMP IV. Synthèse des désoxiribonucléotides A. La ribonucléotide réductase (RR) utilise un mécanisme radicalaire B. Le thymidilate est formé par méthylation du désoxyuridilate 1. La réaction dUMP thymidilate synthase dTMP 2. Plusieurs médicaments anticancéreux bloquent la synthèse de thymidilate Les cellules

physiologiques. Les enzymes sont classées en six principaux groupes, en fonction du type de réaction qu'elles catalysent : - oxydo-réductases :réactions d'oxydo-réduction en transférant les ions H+ et des électrons. Type de réaction: A– + B → A + B– où A est le réducteur (donneur d'électron) et B l'oxydant (accepteur d'électron). Ex: -oxydases, -réductases, -peroxydases, -oxygénases, -hydrogénases, -déshydrogénases. - transférases : une enzyme dont le rôle est

fractionnement cellulaire et en mesurant l’activité succinate-cytochrome c réductase, in vitro, de la chaîne respiratoire. Pour cela on va extraire les mitochondries du parenchyme de pomme de terre par centrifugations différentielles, pour ensuite préparer une fraction mitochondriale nous donnant accès à la membrane interne, et par conséquent aux chaînes respiratoires. On va ainsi pouvoir étudier l’activité succinate-cytochrome c réductase en mesurant le passage du cytochrome c de la forme oxydée à la forme

dihydro-folate réductase Sulfamides et (triméthoprime) associations et la sulfamidées dihydroptéroatesynthétase (sulfamides) E. coli (urinaire), Shigella, E. coli, Staph (intestin) Nocardia asteroïdes, Toxoplasma gondii (général) Sulfamides et triméthoprime Polymyxines = Bactrim® Fixe les PL et le colistine = LPS Colimycine ® Bacilles GNeisseria gonorrhoeae, Pneumocystis carinii, N.asteroïdes, T.gondii, Coccidies bacilles G- (sauf Proteus et Serratia) Bactériostatique dihydro-folate réductase dihydroptéroate

amo (PCR quantitative) Quantité d’AOB Risgaard-Petersen et al. 2004 Dénitrification Réduction dissimilative anaérobie NO3- γ- Proteobacteria Firmicutes Nitrate reductase NO2- Nar Nitrite reductase Nir K et S NO Nitric oxide reductase N2O Gène NarG Nitrous oxide reductase N2 Noz Acétylène N2O M. tuberculosis S. coelicolor T. thermophilus Aeromonas 5.09 Pseudomonas 10.03 10.02 E. coli NarZ Erwinia 10.04 10.05 Enterobacter 5.06 Aeromonas