Réductase

11I. LA DETERMINATION DU SEXE GONADIQUE. 1V. LA DETERMINATION DU SEXE PHENOTYPIQUE. V. CONCLUSION. ABREVIATIONS. AMH DHT 5αR2 SF1 OX9 SOX9 SRY T WTI = = = = = = = = Anti-Müllerian Hormone = hormone antimüllérienne. 5α-dihydrotestostérone. 5α-réductase 2. Steroidogenic factor 1 = facteur stéroïdogénique 1. Sry high mobility group (HMG) box 9 = gène 9 de la boîte HMG liée à SRY. Sex-determining region of the Y = région de détermination du sexe de Y. Testostérone. Wilms tumor gène 1 = gène 1 lié

types d’hyperoxalurie primitive, seule abordee ici, sont ´ ´ ` identifies : le type 1 represente environ 80 % des cas et correspond a ´ ´ un deficit en alanine-glyoxylate aminotransferase ; le type 2 est un ´ ´ ´ deficit en glyoxylate-reductase/hydroxypyruvate reductase ; le ´ ´ ´ ´ type 3 a ete recemment decrit dans une famille ; tous trois sont la ´ ´ ` ´ consequence d’une anomalie severe du metabolisme du glyoxylate. D’autres types d’hyperoxalurie primitive « non 1 – non 2 » ´ ´ ´ ` ´ ont ete rapportes

• les hormones stéroïdes sexuelles : progestérone, œstrogènes, et testostérone, • les acides biliaires, ... Métabolisme[modifier] Synthèse[modifier] [pic] [pic] La synthèse du cholestérol par la voie de l'hydroxymethyl-coenzyme A réductase. La synthèse du cholestérol se fait dans le cytoplasme des cellules du foie et de l'intestin principalement. La synthèse débute par la condensation de trois molécules d'acétate (=3×2 carbones) en hydroxy-méthyl-glutarate (ou HMG = 1×6 carbones)

+ Hypoxanthine IMP + PPi 4 15/03/2012 Formation des Déoxyribonucléotides L’ADN diffère chimiquement de l’ARN : Par ses nucléosides : 2-déoxyribose / ribose (Ribonucléotides réductases) Par sa base : 5-méthyl Uracile (Thymine) / Uracile Formation des Déoxyribonucléotides Ribonucléotide Réductase Catabolisme des Ribonucléotides Puriques Nucléases Nucléases Nucléotidase Adénase Guanase Catabolisme des Ribonucléotides Puriques Xanthine Oxydase Anomalies du métabolisme

interne 2. Les complexes de la chaîne respiratoire: Plusieurs molécules peuvent transporter les électrons, parfois les protons. Ces molécules suivent une organisation précise. On décrit 5 complexes impliqués: a. Complexe 1 = NADH - Ubiquinone réductase : Ubiquinone = coenzyme Q C'est un complexe énorme (le plus gros de la chaine respiratoire) avec une 40aine de peptides. Tous les éléments du complexe sont protéiques, avec: 1 flavoprotéine : groupement flavine mononucléotide (FMN) sur

protons dans les différents complexes: Le Complexe I a une action NADH coenzyme Q réductase, récupérant les électrons du NADH et permet le transport de protons, de la matrice mitochondriale à l’espace inter-membranaire. Le Complexe II a une action Succinate coenzyme Q réductase, récupérant les électrons du FADH2 et permet le transport d’aucun proton. Le Complexe III a une action Coenzyme Q cytochrome C réductase, et permet le transport de protons, de la matrice mitochondriale à l’espace inter-membranaire

facultatives. Lorsqu’une bactérie possède une enzyme appelée nitrate réductase, elle réduit les nitrates en nitrites : NO − + 2H + + 2e− → NO − + H 2O 3 2 ! De plus, certaines bactéries possédant la nitrate réductase vont jusqu’à réduire les nitrates en diazote gazeux : 9 − NO3 + 6H + + 5e− → 1 N 2 + 3H 2O 2 ! Le test de la réduction des nitrates permet de déterminer si la bactérie possède l’enzyme nitrate réductase. Évidemment, le milieu utilisé pour ce test contient des nitrates

organique du sol (rapport C/N et stoechiométrie). Fixation L’ammonium peut aussi être formé à partir du N2 atmosphérique, grâce à des bactéries fixatrices d’azote, qui possèdent un complexe enzymatique particulier, la nitrogénase (nitrate réductase et nitrite réductase), qui permet de transformer le diazote en ammonium : [pic] La quantité d’oxygène est un facteur limitant pour cette enzyme. Cette réaction se réalise donc préférentiellement en anaérobie, à l’exception des cyanobactéries qui sont capables

fractions mitochondriales. Nous avons donc isolé des mitochondries à partir du parenchyme de pomme de terre par fractionnement cellulaire basé sur des centrifugations différentielles. Ceci afin d'étudier in vitro l'activité « succinate-cytochrome c réductase » de la chaine respiratoire. Méthodes Dans ce TP, nous avons isolé des mitochondries de pomme de terre. Il a fallut éplucher ces pommes de terre au préalable pour moins de contamination par les chloroplastes contenus dans la peau du tubercule

métabolisme des lipides et au phénomène de détoxification. - Le cytochrome p450, qui intervient dans les mécanismes de détoxification, est une protéine intrinsèque : son site actif se localise sur la face cytoplasmique, sa réduction se fait par p450 réductase qui est un cofacteur. - Les enzymes intervenants dans le transfert des sucres sur les protéines : les glycotransférases (enzymes de glycosilation) situées sur la face luminale (=interne). - Les enzymes intervenants dans la synthèse des