Réplication virale

de n = 23 dans les gamètes. * La méiose est un ensemble de deux divisions cellulaires successives, précédées d’une seule réplication d’ADN, qui permet de faire passer le nombre de chromosomes par cellule de 2n à n. ------------------------------------------------- 2 Les deux divisions de la méiose A La première division * En début de méiose, suite à la réplication d’ADN, les chromosomes sont formés de deux chromatides. * Les chromosomes homologues vont s’apparier puis se placer à l’équateur

et glucides (absence de cholestérol); - Barrière sélective pour les nutriments et déchets métaboliques; - Mécanismes de transport membranaire présents; - Rôles dans la respiration cellulaire (synthèse de l’ATP), la synthèse de la paroi et la réplication de l’ADN. 38 3. Cytoplasme - Fluide (ou cytosol) principalement constitué d’eau et de molécules inorganiques et organiques de toutes catégories dans lequel baignent les ribosomes et divers corps d’inclusion (contenant des glucides ou lipides

plus petits organismes. Ils sont incapables de se multiplier isolément. Ils pénètrent dans la cellule pour pouvoir l’utiliser se répliquer et ainsi proliférer. Ils sont responsables de nombreuses maladies infectieuses. Historique : les maladies virales sont connues depuis des millénaires (rage chez babyloniens, variole…). En latin le mot virus signifie le poison sans notion d’infection au sens strict. On a progressivement la notion de transmission d’un individu à un autre. Le virus est le plus petit

inverse copie ARN du génome virale en ADN. Erreurs de copie  car approximatif !  Diversité des particules virales 4. Intégrase insère ADN virale dans ADN hôte. 5. Transcription des gènes viraux en ARN qui migrent vers cytoplasme Certains de ces ARN inclus dans new virus, d’autres sont traduit en protéines par les ribosomes 6. ARN et protéines virales se déplacent vers membrane cellulaire et s’assemblent en new virus 7. Protéase du VIH coupe grosse protéines virales en fragments fonctionnels et

blancs dans le sang).La cellule T4 commence donc à produire des virus. Lorsqu'ils quittent le lymphocyte, ils l'endommagent ou le détruisent. Tous ces nouveaux virus cherchent alors d'autres cellules pour s'y multiplier à nouveau. Cycle de réplication du virus du sida Les lymphocytes T sont les gardiens de notre corps. Ces cellules vont contrôler les réactions de défense dirigées contre un organisme étranger. Il existe plusieurs types de lymphocytes T, dont les CD4 et les CD8, qui se

ont été trouvés. La structure du virus H1N1: Le virus Influenza est typiquement constitué d’une enveloppe et de matériel génétique, sous forme d’ARN. L’enveloppe du virus provient de la membrane de la cellule hôte, elle possède trois protéines virales majeures : une petite protéine (M2), l’hémagglutinine (H), la neuraminidase (N), qui forment des spicules dépassant vers l’extérieur et possèdent des propriétés antigéniques. Le matériel génétique du virus est constitué de huit brins d’ARN codant

le cas particulier des archaebactéries. Différentes relations entre une bactérie et son hôte (symbiose, commensalisme, pouvoir pathogène), équilibre entre pouvoir pathogène et réponse de l'hôte. oLes virus : définition, acides nucléiques et réplication virale. Les bactériophages. Le VIH, agent causal du SIDA, oLes prions : différences avec les autres agents infectieux. Les prions et les encéphalopathies spongiformes transmissibles, oReproduction végétative, asexuée et sexuée chez les champignons

à symétrie hélicoïdale. c) Autres : Chez de nombreux virus il y a présence d'une enveloppe autour de la capside prenant naissance au cours de la traversée des membranes cellulaires formée d'un mélange d'éléments cellulaires et éléments d 'origine virale. On y trouve des protéines, des glucides et des lipides. Les virus 1 possédant une enveloppe sont appelés « virus enveloppés » et ceux n'en possédant pas sont les « virus nus ». 4. Plusieurs sortes de virus : a) Virus icosaédriques : D'apparence

a state of the art equiped virus research laboratory. The Centre under the direction of Dr Ralf Altmeyer has hired highly qualified postdoctoral researchers and developed an active research programme with local and international collaborations on viral infectious diseases which have an impact on public health in Hong Kong , China and the larger Asian region. Since October 2006, the Centre is under the direction of Dr Roberto Bruzzone (CEO) and Pr Malik Peiris (Scientific Director). Understanding

transmission virale n'est pas tératogène, c'est-à-dire qu'elle n'entraîne pas de malformation foetale. La transmission mère enfant est moindre dans nos pays industrialisés du fait que l'allaitement au sein y est moins fréquent : le risque de transmission dû à l'allaitement est de 15% environ. La contamination foetale est exceptionnelle avant la 20ème semaine de grossesse. La période critique est donc l'accouchement. Désormais, grâce à des test), le diagnostic de l'infection virale peut se faire