Ribose

Deux bases pyrimidiques : Thymine (T) Cytosine (C) L’A s’associe toujours à la T et la G toujours à la C Nucléotide = base sucre (ribose) + phosphate + base Le phosphore joue un rôle d’activateur ou d’inhibition. Il permet de coller deux désoxyriboses. Ex : 5’3’ Ribose ----- A T ----- Ribose 3’5’ P P 5’3’ Ribose ----- G C ----- Ribose 3’5’ Les bases sont reliées entre elles grâce à des liaisons hydrogène qui sont très fragiles : elles se détachent à la chaleur. Le

Glutamine... Les voies de biosynthèse des nucléotides sont les cibles de certains traitements anticancéreux. I. Présentation générale A. Nomenclature et représentation B. Vue d'ensemble du métabolisme Le PRPP est un précurseur activé du ribose. Deux grands modes de synthèse La voie de novo : * Synthèse des pyrimidines = synthèse de la base puis fixation au PRPP * synthèse des purines = fixation des éléments de la base au PRPP La voie de récupération : * Fixation

un index glycémique faible dans les sucres rapides (à préférer). a) Les oses : Les oses sont des monosaccharides (C H2 O)n avec N <ou= 6. Trioses : ex : glycéraldéhyde = ALDOTRIOSE Dihydroxyacétone = CETOTRIOSE Pentoses : ex : ribose, désoxyribose Hexoses : ex : glucose, fructose, galactose b) Les osides : Les osides sont polysaccharide (association de plusieurs oses réunis par des liaisons osidiques) : * Holosides (que des composés glucidiques) * Hétéroside (oside

réserve de glucides chez les êtres vivants.  Ils jouent un rôle fondamental dans la structure du matériel génétique, chez les humains par l’intermédiaire de l’ADN, L’ARNm puisque ce matériel génétique est composé d’un glucide, le ribose désoxydé pour l’ADN et un ribose pour l’ARNm.

car elles peuvent faire des liaisons ester avec de vrais hydroxyles. b) Les pentoses : Il s’agit du D-ribose et du ribose furane. Dans le ribose furane le carbone n°1 et vers le haut et le n°2 est vers le bas. Dans ce cycle, il y a une chaîne latérale constituée par le carbone n°5. Ceci est l’un des pentoses présent dans les acides nucléiques. Il existe un dérivé du D-ribose, où il y a absence d’hydroxyle sur le carbone n°2 c’est le D-desoxyribose. c) Bases pyrimidiques Ce sont des

base pyrimidique, l'acide uridylique et l'acide cytidylique. Les chercheurs butaient sur cette voie de synthèse pré-biotique depuis 40 ans en raison de la difficulté de trouver la bonne façon de lier le ribose à la base azotée. La clé de cette voie est de passer par un précurseur commun au ribose et la base azotée. Ce précurseur, le 2-aminooxazol, est obtenu à partir de molécules organiques élémentaires : le glycéraldéhyde, le cyanimide, le cyanoacétaldéhyde, le cyanoacétylène et le phosphate inorganique

(CH2O)n ( n = nombre de carbones) – Nomenclature : Suffixe « ose ». n=3 n=5 triose pentose n=4 n=6 tétrose hexose - Reconnaître: Hexoses : glucose (le seul sucre retrouvé dans le plasma sanguin), fructose et galactose Pentoses : ribose, désoxyribose glucose =c6h12o6 1.2.4 Disaccharides ("sucres doubles") : - Donner la structure des 3 disaccharides importants dans l'alimentation: sucrose, lactose et maltose (dégradés en monosaccharides au cours de la digestion) Sucrose = glucose

types de réactions ou intervient l'ATP 6.3.1. Transfert de phosphate R — OP + ADP Adénine-ribose — P — P — P + R — OH 6.3.2. Transfert de pyrophosphate R — O — P — P + AMP Adénine-ribose — P — P — P + R — OH 6.3.3. Transfert d'adénosine monophosphate R — AMP + Ppi Adénine-ribose — P — P — P + R O ATP + R O C R OH CO CH R NH 2 Acyl AMP O PP i COOH ATP + R C CH PP i P O ribose-adénine P ribose-adénine Aminoacyl AMP NH 2 6.4. Autres nucleosides phosphates 6.4.1. Nucléosides diphospho

Deoxyribonucléoside triphosphate 50 A Les pentoses dans les acides nucléiques ARN OH H C5’ H ADN rNTP -> dNTP OH H OH O 1’ 4’ 3’ HO 2’ OH H C5’ OH O 1’ 4’ 3’ HO 2’ H ß-D-Ribofuranose 2-désoxy-ß-D-Ribofuranose D-Ribose 2-désoxy-D-Ribose 15/02/2015 Polymérisation des acides nucléiques: formation de la liason phosphodi-ester O ~~~~~ O P H O O- H C5’ Base(n) O dNTP 1’ 4’ 3’ 2’ O H H O O P O- O O P O- O O P H O O- Phosphoester Important pour 15/02/2015

peptidoglycane • Éléments d'information, de reconnaissance cellulaire et de communication Glycoconjugués (glycoprotéines et glycolipides) → Rôle pour la reconnaissance cellulaire • Composants de molécules fondamentales Acide nucléiques → ribose → désoxyribose • Importance en biotechnologies et industries – Agroalimentaire (épaississant, gélifiant...) – Santé (héparine → anti-coagulant), cosmétologie (acide hyaluronique → anti-rides) II – Nomenclature et classification générale