Réparation

Mécanismes de réparation de l’ADN Réparation  La réparation est l’ensemble de processus par lesquels la plupart des dommages ou des mutations de l’ADN sont corrigées  La vitesse et le taux de réparation de l'ADN dépend de nombreux facteurs:  Type de cellule  Âge de la cellule  Environnement extracellulaire Différents types de réparation Six grands systèmes de réparation existent au sein des cellules vivantes : 1.  La 2.  La 3.  La 4.  La 5.  La 6.  La réparation directe de la lésion

Les réparations des erreurs dans l’ADN Introduction : La réparation est un ensemble de processus par lesquels une cellule identifie et corrige les dommages aux molécules. L’ADN se répare. L’apparition d’erreur au niveau des séquences nucléotidiques Des erreurs peuvent survenir au cours de la réplication mais aussi à d’autres moments du cycle cellulaire. Ces erreurs sont dues à des dégradations chimiques qui endommagent quotidiennement l’ADN et ont pour conséquence une modification de la séquence

mécanismes de réparation de l’ADN (Acide DésoxyriboNucléique) sont mis en œuvre lors d’agression (irradiation UV, etc.) pour protéger notre patrimoine génétique. Ce rôle est assuré par le complexe NER. Il permet d’éliminer et de remplacer le fragment endommagé d’ADN par un fragment sain. En s'exposant aux rayonnements solaires (ultraviolets), les patients atteint de la maladie Xéroderma Pigmentosum exposent leurs cellules de peau, ce qui entraîne des lésions au niveau de leur ADN La réparation de ces

niveau de l'ADN sont réparées par les systèmes internes de la cellule. La dose et le débit de dose interviennent. A fort débit de dose, il peut y avoir saturation des mécanismes de réparation. Ceci explique qu'une dose reçue en une fois ait des effets plus importants qu'une dose fractionnée qui laisse aux mécanismes de réparation la possibilité de jouer leur rôle. A dose égale de rayonnements absorbés, les cellules ont une sensibilité différente : elles sont d'autant plus radiosensibles qu'elles

Si des protéines, notamment des enzymes, permettent une réparation, il arrive que l'endommagement persiste et que la cellule survive, dans ces cas-là, une mutation, parfois transmissible, survient. Au cours des cycles cellulaires, l'ADN, en permanence soumis à des activités métaboliques intracellulaire et à des facteurs extracellulaire/environnementaux (mutagène), peut être endommagé. Des enzymes spécifiques impliqués dans la réparation de l'ADN, détruisent les structures anormales (base azotée

fct de l’état d’ hydratation Perturbation métabolique  altération des macromolécules, en particulier à cause du stress oxydatif induit Modifications au niveau de l'ADN Rupture des brins d'ADN Chez les plantes résistantes  Mécanismes de réparation de l'ADN Végétaux adaptés : 2 constantes:  Présence de composés osmoprotectants  Présence de molécules hydrophiles. Réponses au stress hydrique : Végétaux non adaptés Pour faire face au déficit en eau, la plante doit  Réduire

lumière, une kératite (inflammation de la cornée), des troubles nerveux sont fréquents. origine : une mutation de la sequence nucletodique des 2 parents ( Les cellules des XP classiques sont déficientes dans les étapes précoces de la réparation de l’ADN par excision-resynthèse , celles des XP variants présentent plutôt un défaut au niveau de la tolérance des lésions au moment de la réplication..) On a dénombré en tout 8 gènes différents dont on connaît les localisations

anormale à susciter l'angiogenèse ; l'acquisition d'un pouvoir invasif et de production de métastase une instabilité génétique (avec dérèglement de mécanismes cellulaires fondamentaux, dont le contrôle du cycle cellulaire, de la réplication ou réparation de l'ADN protégés par des points de contrôle dont la cellule tumorale ne tient pas compte ; des altérations épigénétiques (qui sans toucher directement leur intégrité modifient le fonctionnement, en modifiant l'expression de certains gènes. Les

TD d'SVT Nous avons à notre disposition trois documents :le premier expliquant que notre organisme est composé de deux cellules, le second démontrant le mécanisme de réparation de l'ADN et les fréquences de mutation chez les eucaryotes et procaryotes. Et enfin le troisième document montrant un arbre généalogique d'une famille atteinte d'alcaptonurie. Avec l'aide ce ces documents nous allons essayer d'expliquer l'origine des mutations génétiques ponctuelles et leur devenir au sein de l'espèce.

zinc) sont créées pour aller couper spécifiquement l'ADN à un endroit très précis. Ces ciseaux biologiques sont amenés sur place par un vecteur connu (un adénovirus - virus du rhume) et vont cisailler le gène ciblé. Par la suite, les mécanismes de réparation de l'ADN réparent la zone endommagée tout en laissant de côté la séquence ciblée. Pour ces expériences, c'est le gène CCR5 qui a été visé dans l'ADN des lymphocytes des patients. Ces cellules ne peuvent ainsi plus donner naissance à un corécepteur