Sclérodermie

maladie de Parkinson - Neuropathie (innervation extrinsèque de l’estomac ou système nerveux entérique) : diabète, amyloïdose, SIDA, GuillainBarré, lésion du nerf vague (post-chirurgie) Myogènes Pathologie de la couche musculeuse lisse de l’estomac : sclérodermie, polymyosite, amyloïdose, lupus, dystrophie musculaire de Duchenne, gastrite à éosinophiles, radiothérapie abdominale Post-infectieuses - Gastroentérite aiguë : virus Norwalk, rotavirus - Virus d’Epstein-Barr, cytomégalovirus, Trypanozoma cruzi

les dystrophies osseuses . la tétanie . les dysesthésies des membres . les spasmes (principalement respiratoires) . l'asthme spasmodique . les troubles circulatoires des extrémités . les états musculaires isolés - Dupuytren . l'asystolie . la sclérodermie . et, en général, dans toutes les manifestations en rapport avec un trouble du métabolisme du calcium. Ne pas utiliser si tuberculose aiguë. Potassium (symbole: "K") Médication des troubles du métabolisme de l'eau et de la régulation de la fonction

génétiques pourraient expliquer, par exemple, le fait que certaines personnes fument peu et développent le cancer, tandis que d’autres fument beaucoup, mais ne le développent pas. ▪ Personnes atteintes d’une maladie pulmonaire chronique, comme la sclérodermie, ou qui ont de la fibrose (tissu cicatriciel) dans les poumons. La fibrose peut apparaître à la suite d’une pneumonie ou de la tuberculose. Les Facteurs de risques du cancer du poumon -Le tabac • La durée pendant laquelle on fume

effets favorables pour : Affections cutanées : abcès, acné, brûlures ( d'origine chimique, suite à des radiations ou à des engelures), dermatite, eczéma, zona, grandes plaies, plaies dues à une opération, psoriasis, pustules, pellicules, éraflures, sclérodermie, séborrhée, mycose du pied, varicelle. Peut s'utiliser comme crème si d'autres produits FLP ne sont pas disponibles. Affections digestives: colite ulcéreuse, ulcères intestinaux, diarrhée, hernie, irritabilité des intestins, ulcère gastrique, désintoxication;

mesuré par le test de Schirmer et affirmé par la biopsie des glandes salivaires accessoires. Il existe des formes incomplètes où les signes articulaires réalisent le rhumatisme bénin intermittent. autres connectivites: lupus, connectivite mixte, sclérodermie. Valeur d’orientation de la recherche des anticorps antinucléaires. 4.5 Polyarthrites d'origine microcristalline goutte (hyperuricémie) et surtout chondrocalcinose (liséré calcique sur les radiographies) en particulier chez le sujet âgé où l'association

Mercure, Arsenic … D. Neuropathies hématologiques: leucémie aiguë, lymphomes... E. Neuropathies de cause infectieuse: HIV, diphtérie, lèpre, zona. F. Neuropathies de cause inflammatoire: péri-artérite noueuse, lupus érythémateux disséminé, sclérodermie. G. Neuropathies paranéoplasiques: cancers bronchiques à petites cellules. H. Neuropathies héréditaires. LA POLYRADICULONEVRITE AIGUË INTRODUCTION -La polyradiculonévrite "PRN" aiguë est une affection inflammatoire du système nerveux périphérique

- Vascularites - Micro-emboles des cristaux de cholestérol - Microangiopathies thrombotiques - HTA malignes - Prééclampsie - Sclérodermie - Drépanocytose - Rejet post-transplantation Après l'ischémie, les toxines rénales représentent la cause la plus fréquente d’IRA. Les aminoglycosides, les produits de contraste

  19   Trombaguite  oblitérant  8945482   Maladie  diffusante  des  tissus  de  liaison    5485812   Lupus  systémique  rouge  8543148   Dermatomyosite  (polymyosite)  5481234   Sclérodermie  systémique    1110006   Maladie    hybride    des  tissus  de  liaison    1484019   Syndrome  de  Chergen    4891456   Rhumatisme    5481543          

systémique K. Frank Austen 299 Auto-immunité et maladies auto-immunes Peter E. Lipsky/Betty Diamond 300 Lupus érythémateux systémique Breva Hannahs Hahn 301 Polyarthrite rhumatoïde Peter E. Lipsky 302 Rhumatisme articulaire aigu Edward L. Kaplan 303 Sclérodermie systémique et affections apparentées Bruce C. Gilliland 304 Syndrome de Gougerot-Sjögren Haralampos M. Moutsopoulos 305 Spondylarthropathies Joel D. Taurog 306 Vascularites Michael C. Sneller/Carol A. Langford/Anthony S. Fauci 307 Maladie de Behçet

pdf | Juillet 2007 Maladies Rares Info Services 0 810 63 19 20 13 CE DOCUMENT A ÉTÉ RÉALISÉ PAR : AVEC LA COLLABORATION DE : Professeur Loïc Guillevin - Docteur Achille Aouba Centre de référence pour les vascularites nécrosantes et sclérodermies systémiques Hôpital Cochin, Paris Professeur Bertrand Wechsler Centre de référence lupus et syndrome des anticorps anti-phospholipides CHU Pitié-Salpêtrière, Paris Association Française de la maladie de Behçet La maladie de Behçet Encyclopédie