Séquençage de l'ADN

résultats nourrissent ces approches théoriques en affinant ces techniques. Christophe Geourjon -3 - Web1,2 et bases de données (GOLD 3 : Genome On Line Database, Kyrpides, 1999) permettent de suivre la progression des différents projets de séquençage en cours. Aujourd'hui plusieurs dizaines de génomes sont entièrement élucidés, et la version brouillon du génome humain est en cours d'achèvement. I.1. Bases de données généralistes en biologie Depuis quelques années la quasi totalité des banques

_______________________________________________________ 8 Chapitre II Réalité augmentée et virtuelle au service de la biologie ________________ 10 II-1- Le traitement d'image en lien avec le sujet ____________________________________ 10 II-2- Organisation de l’ADN ____________________________________________________ 11 II-3- Images traitées ___________________________________________________________ 15 II-4- Points clés du stage________________________________________________________ 17 Chapitre III Entre modèles

bicouche lipidique un noyau avec un nucléole des vacuoles un appareil de sécrétion (RE, golgi, vésicules de sécrétion) des mitochondries.... Matériel génétique de S. cerevisiae • Le génome de S. cerevisiae contient 16 chromosomes + de l’ADN mitochondrial et un plasmide (2m). • Les chromosomes contiennent des centromères et des télomères, plus simples que ceux des eucaryotes supérieurs. • Le génome de S. cerevisiae a été le premier génome eucaryote séquencé dans sa totalité

point de restriction, une sorte de point de non-retour à partir duquel le cycle est irréversiblement engagé et l’entrée en division ne dépend plus de la présence des facteurs mitogènes. La phase G1 est préparatrice à la phase S au cours de laquelle l’ADN est répliqué. La phase G2 précède la phase M, ou mitose, au cours de laquelle les chromosomes dédoublés sont répartis dans les deux cellules-filles, grâce au fuseau de division (planche I). Cette phase M est classique- ment découpée en cinq périodes

environnemental ou chimique[28]. La formation d'un endospore n'est pas un processus de reproduction. Les Anaerobacter peuvent faire jusqu'à sept endospores en une seule cellule[29]. Les bactéries à endospores ont une zone centrale de cytoplasme contenant l'ADN et ribosomes entouré par une couche du cortex et protégé par un manteau imperméable et rigide. Les bactéries à endospores peuvent survivre dans des conditions physiques et chimiques extrêmes, tels que des niveaux élevés de rayonnement UV, les rayons

sur l’étude d’arbre généalogiques. En s’appuyant sur les règles de transmission des caractères héréditaires , on peut déterminer si un caractère est à transmission autosomique ou gonosomique, récessive ou dominante.Les progrès en matière de séquençage de l’ADN permettent d’accéder directement au génotype de chaque individu. La constitution de bases de données automatisées a rendu possible l’identification d’associations entre certains gène mutés et certains phénotypes.Le cas des gènes situés sur les

spécialisée 77- Définition du transport actif ? C’est le transport de soluté contre un gradient de concentration, grace à l’utilisation d’énergie métabolique. 78- Comment s’effectue la transduction ? Lors de la phase d’encapsidation, il incorpore de l’ADN bactérien fragmenté. Ce transfert partiel de gènes bactériens peut s’accompagner d’une recombinaison légitime : transduction généralisée ou spécialisée. En bactériologie médicale, on parlera de conversion lysogénique. 79- Citer 2 milieux sélectifs

va t-elle aller ? Après la seconde guerre mondiale, la plupart des vaccins sont découverts comme celui contre la grippe en 1945, contre la rougeole en 1964 et la varicelle en 1974. Pendant ce temps la Watson et Crick découvrent l’ADN en 1953, qui entrainera le séquençage du génome humain en 1990-2003. Et en 1967 Christiaan Barnard réalise la première transplantation cardiaque. Grâce a ces connaissances sur le génome humain ou animal d’ailleurs, des scientifiques ont pu cloner une brebis en 1996 (cela

hépatites virales aiguës Le virus de l’hépatite A (VHA ou HAV) Le virus de l’hépatite B (VHB ou HBV) Structure du virus Multiplication La transmission de l’HBV Histoire naturelle de l’infection et évolution des antigènes, des anticorps et de l’ADN viral dans le sérum Traitement Un problème très important de santé publique HBV et mutations Points importants Chapitre 6 : 156 157 157 159 161 161 162 Rétrovirus humains - 1ère partie (le VIH ou HIV) Introduction : généralités

bloque la synthèse d’ARN, ce qui bloque la croissance Quinolone : agissent contre une enzyme essentielle pour la croissance bactérienne : L’ADN gyrase qui bloque la réplication et la transcription Quand il y a un quinolone complexé à l’ADN gyrase, l’ADN est fragmenté, donc c’est comme on a bloqué une partie de la réaction de l’ADN gyrase et après ça l’ADN va simplement déstabiliser. Autre type d’antibiotique : agent qui agit sur la membrane; polymixines qui a une partie hydrophile et une partie